Helio

Helio
Imagen ilustrativa del artículo Helio
Helio líquido superfluido ( T ≤ 2 K ).
Hidrógeno ← Helio → Litio
-
  Estructura de cristal hexagonal compacta
 
2
Oye
 
               
               
                                   
                                   
                                                               
                                                               
   
                                           
Oye
Nació
Mesa completaMesa ampliada
Posición en la tabla periódica
Símbolo Oye
apellido Helio
Número atómico 2
Grupo 18
Período 1 e período
Cuadra Bloque s
Familia de elementos gas noble
Configuración electrónica 1 s 2
Electrones por nivel de energía 2
Propiedades atómicas del elemento.
Masa atomica 4,002602  ± 0,000002  u
Radio atómico (calc) 128  pm ( 31  pm )
Radio covalente 28  p. M.
Radio de Van der Waals 140  pm
Estado de oxidación 0
Óxido desconocido
Energías de ionización
1 re  : 24.587387  eV 2 e  : 54,417760  eV
La mayoría de los isótopos estables
Yo asi AÑO Período Maryland Ed PD
MeV
3 Él 0,000137  % estable con 1 neutrón
4 él 99,999863  % estable con 2 neutrones
5 Él {syn.} 7,6 × 10-23  s no ? 4 él
6 Él {syn.} 0,8067  s β - 3,5 6 Li
7 él {syn.} 2,9 × 10-21  s no 0,38 6 Él
8 Él {syn.} 0.1190  s β - 10.0 8 Li
Propiedades físicas corporales simples
Estado ordinario Gas
Densidad 0,1786  g · L -1 ( 0  ° C , 1  atm );

0,125  kg · L -1 (líquido, -268,93  ° C )

ecuación:
Densidad del líquido en kmol m -3 y temperatura en Kelvin, de 2,20 a 5,2 K.
Valores calculados:

T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
2,20 −270,95 37.115 0.14857
2.4 −270,75 36.65095 0.14671
2.5 −270,65 36,41188 0.14576
2.6 −270,55 36.16762 0.14478
2,7 −270,45 35.91784 0.14378
2.8 −270,35 35.66215 0.14276
2.9 −270,25 35.40016 0.14171
3 −270,15 35.13139 0.14063
3.1 −270.05 34.85534 0.13953
3.2 −269,95 34.5714 0.13839
3.3 −269,85 34.27893 0.13722
3.4 −269,75 33.97716 0.13601
3,5 −269,65 33.66521 0.13476
3.6 −269,55 33.34207 0.13347
3,7 −269,45 33.00654 0.13213
T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
3.8 −269,35 32.65723 0.13073
3.9 −269,25 32.29244 0,12927
4 −269,15 31.91014 0.12774
4.1 −269,05 31.50781 0,12613
4.2 −268,95 31.0823 0.12442
4.3 −268,85 30.62961 0.12261
4.4 −268,75 30.14445 0.12067
4.5 −268,65 29.6197 0.11857
4.6 −268,55 29.0453 0.11627
4,7 −268,45 28.40641 0.11371
4.8 −268,35 27.67944 0.1108
4.9 −268,25 26.82298 0.10737
5 −268,15 25.75171 0.10308
5.1 −268.05 24.22575 0.09698
5.2 −267,95 17.312 0.0693

Gráfico P = f (T)

Sistema de cristal Hexagonal compacto
Color Incoloro
Punto de fusión 0,95  K ( 26  atmósferas )
Punto de ebullición −268,93  ° C
Energía de fusión 5,23  kJ · mol -1
Energía de vaporización 0,08  kJ · mol -1 ( 1  atm , -268,93  ° C )
Temperatura crítica −267,96  ° C
Presión crítica 2,26  atm
Volumen molar 22.414 × 10 -3  m 3 · mol -1
Presión de vapor

ecuación:
Presión en pascales y temperatura en kelvin, de 1,76 a 5,2 K.
Valores calculados:

T (K) T (° C) P (Pa)
1,76 −271,39 1462,5
1,99 −271,16 3 047,41
2.1 −271.05 4.177,51
2.22 −270,93 5.571,6
2,33 −270,82 7 258,29
2,45 −270,7 9.265,76
2,56 −270,59 11 621,78
2,68 −270,47 14 353,77
2,79 −270,36 17.488,94
2,91 −270,24 21.054,39
3,02 −270,13 25.077,23
3,14 −270.01 29.584,74
3,25 −269,9 34.604,43
3.37 −269,78 40 164,21
3,48 −269,67 46.292,5
T (K) T (° C) P (Pa)
3,59 −269,56 53.018,32
3,71 −269,44 60.371,42
3,82 −269,33 68.382,34
3,94 −269,21 77.082,56
4.05 −269,1 86.504,54
4.17 −268,98 96 681,83
4.28 −268,87 107.649,18
4.4 −268,75 119.442,57
4.51 −268,64 132.099,33
4.63 −268,52 145 658,2
4,74 −268,41 160.159,44
4.86 −268,29 175 644,87
4,97 −268,18 192.157,96
5,09 −268,06 209.743,94
5.2 −267,95 228,450
Velocidad del sonido 972  m · s -1
Calor masivo Cp 20,79  J · mol -1 · K -1

ecuación:
Capacidad térmica del líquido en J kmol -1 K -1 y temperatura en Kelvin, de 2,2 a 4,6 K.
Valores calculados:

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
2.2 −270,95 10 870 2,715
2 −271,15 14 734 3.681
2 −271,15 14 734 3.681
2 −271,15 14 734 3.681
2 −271,15 14 734 3.681
2 −271,15 14 734 3.681
2 −271,15 14 734 3.681
2 −271,15 14 734 3.681
2 −271,15 14 734 3.681
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
3 −270,15 9,617 2 402
4 −269,15 16 626 4.153
4 −269,15 16 626 4.153
4 −269,15 16 626 4.153
4 −269,15 16 626 4.153
4 −269,15 16 626 4.153
4 −269,15 16 626 4.153
4 −269,15 16 626 4.153
4.6 −268,55 29.650 7.407
Conductividad térmica 152,0  mW · m -1 · K -1 ( 26,85  ° C )
Diverso
N o  CAS 7440-59-7
N o  ECHA 100,028,334
N o  CE 231-168-5
Precauciones
SGH
SGH04: Gases a presión
Atención H280 y P410 + P403 H280  : Contiene gas a presión; puede explotar si se calienta
P410 + P403  : Proteger de la luz solar. Almacenar en un área bien ventilada.
WHMIS
A: gas comprimido
A, A  :
Temperatura crítica del gas comprimido = −267,9  ° C

Divulgación al 1,0% según los criterios de clasificación
Transporte
-
   1046   
Número ONU  :
1046  : HELIO COMPRIMIDO
Clase:
2.2
Etiqueta: 2.2  :Gasesno inflamables, no tóxicos (corresponde a los grupos designados por una A o una O mayúscula);
Pictograma ADR 2.2

Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El helio es el elemento químico del número atómico 2 del símbolo He. Es un gas noble (o gas raro), prácticamente inerte , el primero del gas noble de la familia en la tabla periódica de los elementos . Su punto de ebullición es el más bajo entre los cuerpos conocidos, y solo existe en forma sólida cuando se somete a una presión superior a 25  atmósferas .

El helio tiene dos isótopos estables: helio 4 ( 4 He), el más abundante, y helio 3 ( 3 He). Estos dos isótopos, a diferencia de los de la mayoría de los elementos químicos, difieren notablemente en sus propiedades porque la proporción de sus masas atómicas es importante. Por otro lado, los efectos cuánticos, sensibles a bajas energías, les confieren propiedades muy diferentes. Este artículo trata principalmente del helio 4 ( 4 He). El artículo de Helium 3 recopila las propiedades específicas del isótopo 3 He.

La palabra helio se construyó a partir del griego Helios ( Ἥλιος / Hếlios , "el Sol  " ), habiéndose observado este elemento por primera vez en el espectro solar en18 de agosto de 1868, durante un eclipse solar total , por el astrónomo Jules Janssen .

El helio es, después del hidrógeno , el elemento más abundante del Universo . La mayor parte de este helio se produjo durante la nucleosíntesis primordial, pero otros procesos lo producen, en particular la radiactividad α ( véase la subsección Abundancia natural ). En la Tierra , según una estimación de la Oficina de Gestión de Tierras de los Estados Unidos en 2006, los recursos de helio suman 52 mil millones de metros cúbicos.

El helio tiene varios usos en un fuerte crecimiento, mientras que la producción industrial ha disminuido por razones económicas: su escasez se está volviendo preocupante. Sin embargo, en 2016, desde el punto de vista económico, el mercado del helio está tranquilo y recientemente ha pasado de escasez a superávit.

Se conocen ocho isótopos de helio. El helio 3 (dos protones y un neutrón) y el helio-4 (dos protones y dos neutrones) son estables, otros son extremadamente inestables, existiendo prácticamente con certeza sólo durante su entrenamiento. En la atmósfera de la Tierra, solo hay un átomo de helio-3 por cada millón de átomos de helio-4 . A diferencia de la mayoría de los elementos, la abundancia isotópica de helio varía mucho según su origen, debido a los diferentes procesos de formación. El isótopo más abundante, el helio 4 , se produce en la Tierra por la radiactividad α de los elementos pesados: las partículas α producidas allí son núcleos de helio 4 completamente ionizados. El helio-4 es un núcleo de la estabilidad inusual porque sus nucleones están dispuestos en capas completas .

En todo el Universo, la mayor parte del helio presente se formó (en cantidades enormes, alrededor del 25% de toda la materia) durante la nucleosíntesis primordial . Casi todo el resto del helio producido en el Universo es (o ha sido) durante la nucleosíntesis estelar.

El helio-3 está presente en la Tierra solo en pequeñas cantidades; la mayoría datan de la formación de la Tierra, aunque todavía cae un poco sobre ella, atrapada en el polvo interestelar . También se siguen produciendo trazas por la radiactividad β del tritio . Las rocas en la corteza terrestre tienen proporciones isotópicas que varían hasta un factor de 10 y estas proporciones se pueden utilizar para determinar el origen de las rocas y la composición del manto de la Tierra. El helio-3 es más abundante en las estrellas, pero se produce durante la fusión nuclear , las estrellas no liberan muy poco (como deuterio y litio , o boro ) ya que n 'aparece solo en una cadena intermedia que conduce al helio 4  : se "consume" como se produce en las estrellas. Como resultado, en el medio interestelar , la proporción de isótopos es aproximadamente 100 veces mayor que en la Tierra. Los materiales extraplanetarios, como el regolito de la Luna o los asteroides, tienen rastros de helio 3 del viento solar . La superficie de la Luna contiene una concentración del orden de 10 -8 . Varios autores, comenzando con Gerald Kulcinski en 1986, han propuesto explorar la luna, extraer helio-3 del regolito y usarlo para generar energía a través de la fusión nuclear.

El helio-4 se puede enfriar hasta aproximadamente 1  K por evaporación. El helio-3 , que tiene un punto de ebullición más bajo, se puede enfriar a 0,2  K por el mismo método. Las mezclas de partes iguales de helio 3 y 4 se separan, por debajo de 0,8  K , porque ya no son miscibles , debido a sus diferencias (el átomo de helio 4 es un bosón mientras que el átomo de helio 3 es un fermión , siguen dos estadísticas cuánticas diferentes) . Los refrigeradores de dilución utilizan esta propiedad para lograr algunos milikelvins.

Se pueden producir otros isótopos de helio mediante reacciones nucleares , que son inestables y se desintegran rápidamente en otros núcleos. El isótopo con la vida media más corta es el helio 2 (2 protones, sin neutrones: el diprotón , que se descompone en dos protones en 3 × 10 −27  s ). El helio 5 y el helio 7 se desintegran por emisión de un neutrón con una vida media de 7,6 × 10 -23  sy 2,9 × 10 -21  s , respectivamente. El helio 6 y el helio 8 se desintegran por radiactividad β con una vida media de 0,8  sy 0,119  s , respectivamente. Los isótopos 6 y 8 tienen una estructura suelta en la que los neutrones que orbitan lejos del corazón, se llama halo nuclear .

El cuerpo de helio único

El helio es un gas incoloro, inodoro y no tóxico. Es prácticamente químicamente inerte , monoatómico en todas las circunstancias. En un amplio rango de temperaturas y presiones, se comporta experimentalmente como un gas ideal, lo que lo convierte en una sustancia privilegiada para la experimentación de teorías fisicoquímicas. Los dos isótopos estables del helio son los únicos compuestos químicos que no tienen un punto triple .

Gas

La conductividad térmica del gas helio es mayor que la de todos los gases excepto el hidrógeno, y su calor específico es excepcionalmente alto. Su coeficiente de Joule-Thomson es negativo a temperatura ambiente, lo que significa que, a diferencia de la mayoría de los gases, se calienta cuando puede relajarse libremente. La temperatura de inversión de Joule-Thomson es de unos 40  K o −233,15  ° C a una presión de 1  atm . Una vez enfriado por debajo de esta temperatura, el helio puede licuarse enfriando debido a su expansión.

El helio es también el gas menos soluble en agua de todos los gases conocidos. Debido al pequeño tamaño de sus átomos, su tasa de difusión a través de los sólidos es tres veces mayor que la del aire y aproximadamente un 65% la del hidrógeno.

El índice de refracción del helio está más cerca de la unidad que el de cualquier otro gas. La velocidad del sonido en el helio es mayor que la de cualquier otro gas excepto el hidrógeno.

A diferencia del plasma , el gas es un excelente aislante eléctrico.

Plasma

La mayor parte del helio extraterrestre se encuentra en estado de plasma , cuyas propiedades difieren notablemente de las del helio atómico. En el plasma, los electrones del helio no están unidos al núcleo, lo que conduce a una conductividad eléctrica muy alta, incluso cuando la ionización es parcial. Las partículas cargadas son muy sensibles a los campos eléctricos y magnéticos. Por ejemplo, en el viento solar , el helio ionizado y el hidrógeno interactúan con la magnetosfera de la Tierra, dando lugar a los fenómenos de las corrientes de Birkeland y la aurora polar .

Como otros gases nobles, el helio tiene niveles de energía metaestable que le permiten mantenerse excitado en una descarga eléctrica cuyo voltaje está por debajo de su potencial de ionización. Esto permite su uso en lámparas de descarga .

Líquido

A diferencia de otros elementos, el helio permanece líquido hasta el cero absoluto , a presiones por debajo de 25  atm . Esta es una consecuencia directa de la mecánica cuántica: más precisamente, la energía de los átomos en el estado fundamental del sistema es demasiado alta para permitir la solidificación (ver subcapítulo #Sólido ).

Por debajo de la temperatura de ebullición a 4,22  K y por encima del elemento lambda a 2,176 8  K , el helio-4 existe como un líquido incoloro normal de llamada helio I . Como otros líquidos criogénicos , hierve cuando se calienta y se contrae cuando se baja su temperatura. El helio I tiene un índice de refracción cercano al del gas: 1.026; lo que hace que su superficie sea tan difícil de ver que a menudo usamos flotadores de espuma de poliestireno para ver su nivel. Este líquido incoloro tiene una viscosidad muy baja y una densidad de 0,125 = 1/8 , que es solo una cuarta parte del valor predicho por la física clásica . Hay que recurrir a la mecánica cuántica para explicar esta propiedad y, por lo tanto, el helio líquido en sus diversas formas se denomina fluido cuántico , lo que significa que los efectos de la mecánica cuántica, normalmente sensible solo a escala microscópica, se manifiestan a escala macroscópica porque el helio el átomo 4 es un bosón . Esto se interpreta como una consecuencia del hecho de que el punto de ebullición está tan cerca del cero absoluto que los movimientos térmicos aleatorios ya no pueden enmascarar las propiedades atómicas.

Superfluido

El helio líquido por debajo del punto lambda comienza a exhibir características bastante inusuales, en un estado llamado helio II .

En la transición de helio I a helio II en el punto lambda, el helio se expande. A medida que desciende la temperatura, el helio II continúa expandiéndose, hasta aproximadamente 1  K , donde comienza a contraerse nuevamente como la mayoría de los cuerpos.

El helio II puede fluir a través de capilares de 10 -7 a 10 -8 m sin viscosidad medible. Sin embargo, cuando medimos la viscosidad entre dos discos que giran entre sí, encontramos una viscosidad comparable a la del helio gaseoso. La teoría actual explica este hecho utilizando un modelo de dos fluidos de László Tisza  (in) para helio II . En este modelo, el helio líquido, por debajo del punto lambda, consiste en una mezcla de átomos de helio en estado fundamental y átomos en estados excitados, que se comportan más como un fluido ordinario.

Una ilustración de esta teoría viene dada por el efecto fuente . En este experimento, un tubo vertical, que tiene una pequeña boquilla en su extremo superior, se sumerge en su extremo inferior en un baño de helio II . Allí está bloqueado por un disco sinterizado , a través del cual solo puede circular el fluido sin viscosidad. Si calentamos el tubo, encendiéndolo por ejemplo, transformaremos la parte superfluida en fluido ordinario. Para restablecer el equilibrio de los dos fluidos con el baño, el superfluido penetrará por el tapón sinterizado, y para conservar el volumen, parte del contenido del tubo será expulsado por la boquilla superior, formando un chorro que puede interrumpir dejando de calentar.

La conductividad térmica del helio II es mayor que la de cualquier otro cuerpo conocido. Esto evita que el helio II hierva, ya que cualquier entrada de calor viaja inmediatamente a la superficie, donde simplemente se evapora en gas. Esta conductividad es un millón de veces mayor que la del helio I y varios cientos de veces la del cobre. Esto se debe al hecho de que la conducción de calor se realiza mediante un mecanismo cuántico excepcional. La mayoría de los materiales que son buenos conductores de calor tienen una banda de valencia de electrones libres que se utilizan para conducir el calor. El Helium II no tiene tal cinta y aún conduce bien el calor. El flujo de calor obedece a ecuaciones similares a las ecuaciones de onda para la propagación del sonido en el aire. Cuando se introduce calor, viaja a 20  m s −1 a 1.8  K en helio II . Estas ondas se denominan segundo sonido .

A diferencia de los líquidos ordinarios, el helio II se arrastra por las superficies, incluso, aparentemente, contra la gravedad . Se escapará de un recipiente abierto arrastrándose hacia los lados, a menos que encuentre un lugar menos frío donde se evapora. Cualquiera que sea la superficie, se mueve en una película de unos 30  nm . Esta película se llama película de Rollin , en memoria del físico que la caracterizó por primera vez, Bernard V. Rollin. Como resultado de este efecto y la capacidad del helio II para pasar rápidamente a través de pequeñas aberturas, es difícil confinar el helio líquido. A menos que el recipiente esté construido inteligentemente, el helio II trepará por las paredes y pasará a través de las válvulas hasta llegar a una región más cálida donde se evaporará. Las ondas que se propagan a lo largo de una película de Rollins siguen las mismas ecuaciones que las ondas en aguas poco profundas, pero la fuerza restauradora aquí es la fuerza de van der Waals en lugar de la gravedad. Estas ondas se conocen como el tercer sonido .

Sólido

El helio se solidifica solo bajo el efecto de fuertes presiones. El sólido resultante prácticamente invisible e incoloro es altamente comprimible; La compresión de laboratorio puede reducir su volumen en más del 30%. Con un módulo de elasticidad cúbico del orden de 5  × 10 7  Pa , es cincuenta veces más compresible que el agua. En condiciones normales de presión, ya diferencia de otros elementos, el helio no se solidifica y permanece líquido hasta el cero absoluto . El helio sólido requiere una presión mínima de aproximadamente 26  atm . A menudo es bastante difícil distinguir el helio sólido del helio líquido, ya que sus índices de refracción son casi idénticos. El sólido tiene un alto calor latente (calor de fusión) y una estructura cristalina hexagonal, como la del agua.

Propiedades químicas

Como todos los gases nobles , el helio tiene su capa de valencia completa , lo que implica una reactividad química muy baja. Dado que no tiene subcapas capaces de reaccionar, es (junto con el neón ) el menos reactivo de todos los cuerpos simples .

Sin embargo, el helio puede formar compuestos inestables ( excímeros ) con tungsteno, yodo, flúor, azufre y fósforo en la fase plasmática , por descarga o de otro modo. He Ne , Hg He 10 , W He 2 y los iones moleculares He 2 + , He 2 ++ , HeH + , He D + se crearon de esta manera. Esta técnica también ha permitido la producción de la molécula neutra He 2 , que tiene un mayor número de sistemas de bandas, y HgHe, cuya cohesión parece depender únicamente de las fuerzas de polarización . En teoría, también son posibles otros componentes como el fluorohidruro de helio (HHe F ). En 2013, el heliuro de litio LiHe se formó en estado gaseoso mediante ablación con láser a muy baja temperatura ( 1 a 5  K ).

Los primeros compuestos de helio estables probados son los complejos de fullereno endoédrico , como He @ C 60 , donde un átomo de helio está atrapado en una jaula de fullereno C 60 . Desde entonces, se ha demostrado que a muy alta presión (superior a 113 GPa ) es posible formar un compuesto estable de helio y sodio, Na 2 He . Estas moléculas también podrían encontrarse en planetas gigantes de alta presión como Júpiter y Saturno .

Del interior de la Tierra emerge (en lavas y gases volcánicos ) helio rico en helio 3 , que se cree que es primordial (es decir, adquirido durante la formación de la Tierra , hace casi 4.600 millones de años ). Si estuviera en estado gaseoso o disuelto en los minerales del manto inferior, habría tenido tiempo suficiente para desgasificarse casi por completo, dada su volatilidad y las temperaturas dentro de la Tierra. Por lo tanto, debe almacenarse como un mineral estable en las condiciones del manto inferior , pero no se conoce ninguno. El cálculo de 2018 de la entalpía libre de mil compuestos de helio hipotéticos pero plausibles predijo un (y solo uno) compuesto de entalpía libre lo suficientemente pequeño como para atrapar el helio en el manto en lugar de dejarlo. Libre, dióxido de hierro y helio FeO 2 He.

Propiedades biologicas

El helio, neutro en condiciones estándar, no es tóxico, no desempeña ningún papel biológico y se encuentra en pequeñas cantidades en la sangre humana. Si se inhala lo suficiente como para desplazar el oxígeno necesario para la respiración normal, es posible la asfixia .

Inhalación

Archivo de audio
Texto leído con helio
Si es necesario, use la tecla de página anterior del navegador al final de la audiencia . (es) El helio es un elemento químico monoatómico inerte, incoloro, inodoro, insípido, atóxico, que encabeza la serie de gases nobles en la tabla periódica y cuyo número atómico es 2. Sus puntos de ebullición y fusión son los más bajos entre los elementos y existe solo como gas, excepto en condiciones extremas .
¿Dificultad para utilizar estos medios?

La voz de un individuo que ha inhalado helio cambia temporalmente de tono hacia armónicos altos - el helio es tres veces menos denso que el aire, la velocidad del sonido se vuelve más alta - y como la frecuencia fundamental d 'una cavidad llena de gas es proporcional a la velocidad del sonido, la inhalación de helio corresponderá a un aumento de las frecuencias de resonancia del aparato fonatorio que modula la frecuencia fundamental dada por las cuerdas vocales . Se puede obtener un efecto opuesto, bajar el timbre, inhalando un gas más denso, como el hexafluoruro de azufre .

La inhalación de helio puro en dosis bajas normalmente es segura, ya que es un gas inerte . Sin embargo, el uso de helio que se vende en el comercio, como el que se usa para inflar globos, puede ser peligroso debido a la gran cantidad de contaminantes que puede contener, trazas de otros gases o aerosoles de aceite lubricante.

Inhalar helio en exceso puede ser peligroso, ya que el helio es simplemente un asfixiante , que reemplaza el oxígeno requerido para la respiración normal. Respirar helio puro provoca asfixia en cuestión de minutos. Inhalar helio directamente de cilindros presurizados es extremadamente peligroso, debido a la alta tasa de flujo, que puede producir un barotrauma que desgarra el tejido pulmonar y puede ser fatal. Sin embargo, este accidente es bastante raro, ya que solo hubo dos muertes entre 2000 y 2004 en los Estados Unidos.

A alta presión (más de 20  atm o 2  MPa ), una mezcla de helio y dioxígeno ( heliox ) puede provocar el síndrome nervioso de alta presión , una especie de efecto contra-anestésico. Añadiendo un poco de nitrógeno a la mezcla, se puede evitar el problema. Sin embargo, en el buceo subacuático, el síndrome nervioso de alta presión solo puede contrarrestarse mediante la adición de hidrógeno , siendo la adición de nitrógeno altamente narcótica en cuanto la presión total alcanza los 5  bares.

Uso terapéutico

El helio se administra en mezclas que contienen un mínimo de 20% de dioxígeno a pacientes con obstrucción de las vías respiratorias superiores o inferiores. La baja viscosidad del helio permite así reducir el trabajo respiratorio.

seguridad

Las medidas de seguridad para el helio criogénico son similares a las requeridas para el nitrógeno líquido  ; su temperatura extremadamente baja puede provocar quemaduras por frío.

La inhalación de una gran cantidad en una toma produce una leve asfixia , lo que lleva a una breve pero peligrosa pérdida del conocimiento . También hay algunos casos de embolia cerebral o problemas pulmonares graves en personas que inhalan helio presurizado.

Además, la velocidad de expansión entre la fase líquida y la fase gaseosa es tal que puede provocar explosiones en caso de vaporización rápida, si no se instala ningún dispositivo limitador de presión.

Los depósitos de helio gaseoso a 5 - 10  K también deben manipularse como si contuvieran helio líquido, debido a la gran y rápida expansión térmica que tiene lugar cuando se introduce helio por debajo de 10  K. a temperatura ambiente.

Usos

A pesar de su alto precio, el helio se utiliza para muchos usos que requieren algunas de sus propiedades únicas, como su bajo punto de ebullición , baja densidad , baja solubilidad , alta conductividad térmica o su carácter química y biológicamente inerte . Se encuentra comercialmente en forma líquida o gaseosa. En forma líquida, se pueden encontrar pequeños tanques llamados dewars , que pueden contener hasta 1000  l de helio, o en grandes tanques ISO con capacidades nominales de hasta 40.000  l . En forma gaseosa, pequeñas cantidades de helio se suministran en cilindros de alta presión que contienen hasta 8,5  m 3 estándar, mientras que grandes cantidades se entregan en camiones cisterna presurizados que pueden tener capacidades de hasta 5.000  m 3 estándar.

Industrial

Debido a su inercia, su alta conductividad térmica , su transparencia a los neutrones y porque no forma isótopos radiactivos en los reactores, el helio se utiliza como fluido caloportador en ciertos reactores nucleares refrigerados por calor .

El helio se utiliza como atmósfera protectora durante el crecimiento del silicio monocristalino para la fabricación de circuitos integrados y fibras ópticas , para la producción de titanio y circonio , y en cromatografía de gases , porque es inerte.

Por su inercia química, sus ideales propiedades termodinámicas y caloríficas , su alta velocidad de sonido y un gran coeficiente de Laplace , también es útil en túneles de viento supersónicos o para instalaciones que estudian fenómenos transitorios.

Estas mismas propiedades permiten su uso en discos duros sellados para aumentar su capacidad. Como ningún sello es perfecto, estos discos tienen un detector que señala cualquier pérdida de helio que sea peligrosa para el disco con el tiempo.

El helio mezclado con un gas más pesado, como el xenón, es útil para la refrigeración termoacústica , debido a la gran proporción de capacidades térmicas y al bajo número de Prandtl . La inercia química del helio tiene beneficios ambientales sobre otros sistemas de refrigeración, que contribuyen al agujero de ozono o al calentamiento global .

Dado que se difunde a través de los sólidos tres veces más rápido que el aire, el helio se utiliza para detectar fugas en equipos de vacío ultra alto o tanques de alta presión.

También se utiliza con productos alimenticios (aditivo alimentario autorizado por la Unión Europea bajo la referencia E939 ) para permitir comprobar el sellado de los envases (ver listado de aditivos alimentarios ).

Científicos

El uso de helio reduce los efectos de distorsión debidos a variaciones de temperatura en el espacio entre las lentes de ciertos telescopios o gafas , debido a su índice de refracción excepcionalmente bajo. Este método se utiliza especialmente para telescopios solares, sometidos a importantes variaciones de temperatura, pero para los que un recinto que soporta la diferencia de presión entre la atmósfera y el vacío sería demasiado pesado.

La edad de las rocas y minerales que contienen uranio y torio se puede estimar midiendo su contenido de helio mediante un proceso llamado datación por helio .

El helio líquido también se usa para enfriar ciertos metales a las temperaturas extremadamente bajas requeridas para la superconductividad , por ejemplo, para los imanes superconductores utilizados en particular para los detectores de resonancia magnética . El LHC en CERN utiliza 120  t de helio líquido para mantener la temperatura de los imanes a 1,9  K . De manera más general, el helio a baja temperatura se usa en criogenia .

Comercial y de ocio

Debido a su baja solubilidad en el tejido nervioso , las mezclas de helio como trimix , heliox y helio se utilizan para el buceo profundo para reducir los efectos de la narcosis por nitrógeno . A profundidades superiores a 150  m , se añaden pequeñas cantidades de hidrógeno a la mezcla de helio-dioxígeno para contrarrestar el síndrome nervioso de alta presión .

A estas profundidades, la baja densidad del helio reduce considerablemente el esfuerzo respiratorio.

Los láseres He-Ne tienen varias aplicaciones, especialmente lectores de códigos de barras .

Aeronaves, globos y cohetes

Dado que el helio es más liviano que el aire, se puede usar para inflar aeronaves y globos libres o atados. Aunque el hidrógeno tiene aproximadamente un 7% más de capacidad de carga, el helio tiene la ventaja de ser incombustible (e incluso retardante de llama).

La exploración de la atmósfera, en particular para la meteorología, se realiza con globos, la mayoría de las veces inflados con helio.

En la tecnología de cohetes, el helio se utiliza como medio de desplazamiento para gestionar el combustible y oxidante en tanques de microgravedad por presurización y para asegurar la mezcla de hidrógeno y oxígeno que alimenta las toberas de propulsión. También se utiliza para purgar estas sustancias de los equipos terrestres antes del lanzamiento y para preenfriar el hidrógeno líquido de los vehículos espaciales . Por ejemplo, el cohete Saturno V consumió alrededor de 370.000  m 3 de helio para despegar.

Recursos y purificación de helio

Abundancia natural

El helio es el segundo elemento más abundante del Universo conocido después del hidrógeno y constituye el 23% de su masa bariónica . La gran mayoría del helio se formó por nucleosíntesis primordial , pocos minutos después del Big Bang . Es por eso que la medición de su abundancia ayuda a fijar ciertos parámetros de los modelos cosmológicos. Durante la mayor parte de la existencia de estrellas , está formado por la fusión nuclear de hidrógeno. Al final de su vida, las estrellas utilizan el helio como materia prima para la creación de elementos más pesados, mediante procesos mucho más rápidos e incluso explosivos. En última instancia, el helio en el Universo proviene solo de una parte muy pequeña de las estrellas.

En la atmósfera de la Tierra, la concentración de helio es de 5,2 × 10 −6 en volumen. Esta baja concentración es bastante constante en el tiempo, debido a un equilibrio entre la producción continua de helio en las rocas y el escape al espacio por diversos mecanismos . En la heteroesfera terrestre, parte de la atmósfera superior, el helio y otros gases ligeros son los constituyentes más abundantes.

Casi todo el helio de la Tierra proviene de la radiactividad α . Se encuentra principalmente en compuestos de uranio y torio , como la pecblenda , la carnotita y la monacita , porque emiten partículas α , que son núcleos de helio ionizado He 2+ , que se neutralizan inmediatamente con electrones. Se estima que cada año se producen 3.000  t de helio en la litosfera . En la corteza terrestre, la concentración de helio es de 8 × 10 −6 en volumen. En agua de mar, es solo 4 × 10-12 . También hay pequeñas cantidades en agua mineral , gases volcánicos y hierro meteórico . Dado que el helio queda atrapado como el gas natural por capas de rocas impermeables, las concentraciones más altas de helio se encuentran en los campos de gas natural, de los cuales se extrae la mayor parte del helio comercial. Su concentración de volumen relativa al gas natural varía desde unas pocas partes por millón hasta una concentración del 7% identificada en el condado de San Juan, Nuevo México .

En 2016, una empresa llamada "Helium" dijo haber identificado tres posibles campos masivos de este elemento en Tanzania , lo suficientemente grandes -según ella- para abastecer al mundo durante varias décadas, por lo que busca 40 millones de dólares de inversión para intentar perforar en Tanzania en 2017. Sin embargo, algunos expertos creen que la explotación de este depósito no sería rentable durante mucho tiempo, porque según ellos el mercado mundial ha entrado recientemente en un período de sobreproducción debido a un uso más económico y en el mercado más grande en los Estados Unidos , Qatar y Rusia .

Extracción y purificación

Para un uso a gran escala, el helio se extrae mediante destilación fraccionada del gas natural, que puede contener hasta un 7%. Dado que el helio tiene un punto de ebullición más bajo que cualquier otro cuerpo, la baja temperatura y la alta presión se utilizan para licuar casi todos los demás gases (principalmente dinitrógeno y metano ). A continuación, el helio bruto resultante se purifica mediante exposición a temperaturas cada vez más bajas, lo que precipita prácticamente todo el nitrógeno y otros gases restantes de la mezcla de gases. Finalmente, se utiliza carbón activado para un paso de purificación final, para así obtener helio con una calidad del 99,995%. La principal impureza del helio de grado A es el neón . Para completar la purificación, la mayor parte del helio producido se licúa mediante un proceso criogénico. Licuefacción es necesaria para las aplicaciones que utilizan el helio líquido y, además, permite a los proveedores de helio para reducir el costo de transporte remoto, ya que los tanques de helio líquido más grandes tienen una capacidad de al menos cinco veces mayor que los más grandes. Remolques que llevan los cilindros de gas de helio a presión a .

En 2005, alrededor de 160 millones de metros cúbicos de helio se extrajeron del gas natural o de las reservas, con aproximadamente el 83% de Estados Unidos , el 11% de Argelia y el resto principalmente de Rusia y Polonia . En los Estados Unidos, la mayor parte del helio se extrae del gas natural en Hugoton y campos vecinos en Kansas, Oklahoma y Texas.

Otro método para producir y purificar helio es la difusión de gas natural crudo a través de membranas semipermeables u otras barreras.

Es posible sintetizar helio bombardeando litio o boro con protones de alta energía, pero este no es un método de producción económicamente viable.

Historia

Descubrimiento

La primera indicación de helio se observa en 18 de agosto de 1868Como una franja de color amarillo brillante a una longitud de onda de 587,49  nm en el espectro de la cromosfera del sol . Esta línea es detectada por el astrónomo francés Jules Janssen durante un eclipse total en Guntur (India) . Al principio, se cree que esta línea es la del sodio . La20 de octubredel mismo año, el astrónomo inglés Norman Lockyer observó una línea amarilla en el espectro solar, a la que denominó línea Fraunhofer D 3 , por su proximidad a las conocidas líneas D 1 y D 2 del sodio. Concluye que es causado por un elemento del Sol desconocido en la Tierra. Lockyer y el químico inglés Edward Frankland nombran este elemento después de la palabra griega para sol, ἥλιος ( helios ).

En 1882, Luigi Palmieri logró por primera vez demostrar la presencia de helio en la Tierra mediante el análisis espectral de la lava del Vesubio .

La 26 de marzo de 1895, El químico británico Sir William Ramsay aísla helio en la Tierra mediante el tratamiento de la kleveita (una variedad de pechblenda que contiene al menos un 10% de tierras raras ) con ácidos minerales. Ramsay estaba buscando argón , pero, después de separar el nitrógeno y el oxígeno del gas liberado por el ácido sulfúrico , notó una línea amarilla brillante en el espectroscopio que coincidía con la línea D 3 observada en el espectro solar.

Lockyer y el físico británico William Crookes identifican estas muestras como helio . Independientemente, es aislado de la cleveita el mismo año por los químicos Per Theodor Cleve y Abraham Langlet  (en) en Uppsala , quienes acumulan suficiente gas para poder determinar con precisión su peso atómico .

El geoquímico estadounidense William Francis Hillebrand también había aislado helio , unos años antes del descubrimiento de Ramsay, al notar líneas espectrales inusuales al examinar una muestra de uaninita. Pero Hillebrand atribuye estas líneas al dinitrógeno. Su carta de felicitación a Ramsay presenta un caso interesante de descubrimiento y casi descubrimiento en la ciencia.

En 1907, Ernest Rutherford y Thomas Royds demostraron que las partículas α son núcleos de helio, al permitir que las partículas ingresen a través de una delgada ventana de vidrio de un tubo por donde se evacuan, y luego crear una descarga en el tubo para estudiar el espectro del nuevo gas en eso. En 1908, el helio fue licuado por primera vez por el físico holandés Heike Kamerlingh Onnes , enfriando el gas por debajo de 1  K . Intenta solidificarlo bajando más la temperatura, pero falla, ya que el helio no tiene un punto triple . Es un alumno de Onnes, Willem Hendrik Keesom , quien logra solidificar bajo presión 1  cm 3 de helio en 1926.

En 1938, el físico soviético Pyotr Leonidovich Kapitsa descubrió que el helio-4 casi no tenía viscosidad a temperaturas cercanas al cero absoluto, un fenómeno que ahora se llama superfluidez. En 1972, los físicos estadounidenses Douglas D. Osheroff , David M. Lee y Robert C. Richardson observaron el mismo fenómeno en el helio 3 , pero a una temperatura mucho más cercana al cero absoluto . El fenómeno del helio 3 se interpreta como la formación de pares de átomos, que son fermiones , para formar bosones , por analogía con los pares de electrones de Cooper en la base de la superconductividad .

Producción y usos

Después de una perforación petrolera en 1903 en Dexter , Kansas , el chorro de gas producido era incombustible. Erasmus Haworth  (en) , el geólogo del estado de Kansas, recogió algunas muestras del gas producido y las llevó a la Universidad de Kansas , Lawrence . Con la ayuda de los químicos Hamilton Cady  (en) y David McFarland, se determinó que el gas, por volumen, 72% nitroso, 15% metano (porcentaje combustible solo con más oxígeno) y 12% gas no identificable. Un análisis más detallado muestra a Cady y McFarland que el 1,84% de la muestra de gas es helio. Esto muestra que, a pesar de su escasez global en la Tierra, el helio se concentra en grandes cantidades en las Grandes Llanuras de Estados Unidos y está disponible para la producción como subproducto de la explotación de gas natural. Las mayores reservas de helio se encuentran en el campo Hugoton y en los campos vecinos en el suroeste de Kansas con extensiones a Texas y Oklahoma.

Esto permitió que Estados Unidos se convirtiera en el principal productor mundial de helio. Por sugerencia de Sir Richard Threlfall  (en) , la Armada de los Estados Unidos subvenciona tres pequeñas plantas experimentales de producción de helio durante la Primera Guerra Mundial . El objetivo es suministrar a los globos de barrera atados este gas no inflamable que es más ligero que el aire. Este programa produce un total de 5.700  m 3 de 92% de helio, aunque anteriormente se habían producido menos de 100  L en total. Parte de este gas se utiliza para el primer dirigible lleno de helio del mundo, el C-7 de la Armada de los Estados Unidos, inaugurado en su viaje inaugural desde Hampton Roads en Virginia hasta Bolling Field en Washington el1 st de diciembre de 1.921.

Aunque el proceso de licuefacción de gas a baja temperatura no se desarrolló lo suficientemente temprano como para desempeñar un papel importante durante la Primera Guerra Mundial, la producción continuará. El helio se usa principalmente para inflar globos . Este uso aumentará la demanda durante la Segunda Guerra Mundial , al igual que la demanda de soldadura por arco .

El espectrómetro de masas de helio también es vital para el proyecto de la bomba atómica de Manhattan .

El gobierno de los Estados Unidos creó en 1925 una Reserva Nacional de Helio en Amarillo , Texas , con el objetivo de suministrar aerostatos, personal militar en tiempos de guerra y civiles en tiempos de paz. Debido al embargo militar de Estados Unidos contra Alemania, el suministro de helio allí fue restringido y el Hindenburg tuvo que ser inflado con hidrógeno, con las catastróficas consecuencias que sobrevinieron cuando se incendió. El consumo de helio después de la Segunda Guerra Mundial disminuyó, pero la reserva se incrementó en la década de 1950 para garantizar el suministro de helio líquido para el lanzamiento de cohetes durante la carrera espacial y la Guerra Fría . En 1965, el consumo de helio en Estados Unidos superó ocho veces el máximo que alcanzó durante la guerra.

Tras las Enmiendas a la Ley de Helio de 1960 (Ley Pública 86-777 ), la Oficina de Minas de los Estados Unidos estableció cinco fábricas privadas para extraer helio del gas natural. Para este programa de preservación de helio , la Oficina está construyendo un oleoducto de 684  km desde Bushton, Kansas , hasta Cliffside, cerca de Amarillo, un campo parcialmente agotado. La mezcla de helio-dinitrógeno así suministrada se inyecta y se almacena hasta el momento de la necesidad, cuando se extrae y se purifica.

En 1995 se recolectaron mil millones de metros cúbicos de gas pero la reserva tiene una deuda de 1.400 millones de dólares, lo que lleva al Congreso de los Estados Unidos , en 1996, a cesar gradualmente su actividad. La consiguiente Ley de Privatización del Helio de 1996 (Ley Pública 104-273) ordena al Departamento del Interior de los Estados Unidos comenzar a vaciar la reserva en 2005.

El helio producido entre 1930 y 1945 tenía una pureza del 98,3% (~ 2% de nitrógeno), lo que era ideal para aeróstatos. En 1945, se produjo una pequeña cantidad de helio al 99,9% para su uso en soldadura por arco. Ya en 1949, estaban disponibles cantidades comerciales de helio de grado A al 99,995%.

Durante varios años, Estados Unidos produjo más del 90% del helio disponible comercialmente en el mundo, y las plantas de extracción en Canadá, Polonia, Rusia y otras naciones produjeron el resto. A este ritmo, según un estudio (agosto 2010), las reservas de Estados Unidos se agotarán antes de 2040 (casi un tercio de las necesidades mundiales son suplidas por Estados Unidos cuya capacidad de producción global es de unos 142 millones de metros cúbicos (en 2010) mientras que el consumo ascendió a 180 millones de metros cúbicos y que el helio parece "esencial para la mayoría de sus aplicaciones" ).
A mediados de la década de 1990 , una nueva fábrica comenzó a producir en Arzew , Argelia . Con 1,7 × 10 7  m 3 al año, puede cubrir toda la demanda europea, o alrededor del 16% de la producción mundial. Mientras tanto, el consumo en los Estados Unidos superó las 15.000  t en 2000. En 2004-2006, se construyeron dos plantas adicionales, una en Ras Laffan ( Qatar ) que produce 9,2 toneladas de helio líquido por día, es decir, 1,88 × 10 7  m 3 por año. y el otro en Skikda (Argelia). Argelia se convirtió rápidamente en el segundo mayor productor de helio. Durante este período, el consumo de helio y los costos de producción aumentaron. Entre 2002 y 2007, los precios del helio se duplicaron y solo en 2008, los principales proveedores aumentaron sus precios en aproximadamente un 50% . Esto está vinculado a la muy baja producción y consumo de helio, lo que dificulta igualarlos, ya que pocos productores desean invertir en este “  nicho de mercado  ”.
Robert Richardson ( Premio Nobel de Física ) en 2010 alertó a la comunidad internacional sobre el riesgo de escasez, defendiendo un aumento de precios, para reflejar la escasez de este elemento y desperdiciarlo menos .

La empresa 45-8 Energy, con sede en Metz , presentó en octubre de 2019 un permiso de exploración exclusivo de helio en el suroeste del departamento de Nièvre , en Francia. Se espera la respuesta de la prefectura en septiembre de 2020.

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Ver también

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enlaces externos


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