Hemopatía
La hemopatía se refiere a una categoría general de enfermedades de la sangre : enfermedades que afectan a los componentes sanguíneos ( células sanguíneas como eritrocitos , leucocitos y plaquetas ), otros componentes (p. Ej. , Hemoglobina , proteínas sanguíneas, etc.) y aquellas que afectan la producción de sangre o sus mecanismos ( coagulación , etc.).
El término hematológica nació en el XIX ° siglo, y se compone de las raíces griega hemo = sangre y -patía , del griego pathos , "lo que sentimos."
Todos estos elementos
- deben producirse en cantidad normal (sin defecto o exceso de producción por cualquier motivo: genético, deficiente, físico ...),
- debe ser funcional (sin anomalías genéticas ni alteración de ningún origen), y
- debe tener una vida útil normal (sin destrucción ni consumo rápido o excesivo).
El estudio de la etiología , diagnóstico , tratamiento , pronóstico y prevención de enfermedades de la sangre es la hematología . Los especialistas en este campo son los hematólogos y la hemoterapia se refiere a terapias para enfermedades de la sangre.
Clasificación de enfermedades
Nos distinguimos :
Etiología de los problemas hematológicos
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Hemoglobinopatías (hemoglobina anormal que puede provocar anemia)
- Defecto de producción
- Hemoglobinas constitucionales anormales
- o alterado
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Deficiencias de enzimas (que pueden causar anemia hemolítica en determinadas condiciones)
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Disminución de los recuentos de células
- Disminución general de todas las líneas
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Aplasia
- origen tóxico o farmacológico (quimioterapia)
- origen físico por irradiación
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Anemia (bajo número de eritrocitos )
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Producción predeterminada
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Por hemólisis Anemia hemolítica (por destrucción de eritrocitos)
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Leucopenia (bajo número de glóbulos blancos)
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Trombocitopenia (bajo número de plaquetas en sangre)
- inmunológico
- Púrpura idiopática trombocitopénica
- Trombocitopenia neonatal
- Trombocitopenia postransfusional
- Inmunoalérgico
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Trombocitopenia por heparina ⇒ ver artículo en inglés: Trombocitopenia inducida por heparina (HIT)
- Muchas otras drogas
- por consumo
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Aumento del recuento de células ( hipercitosis , pleocitosis o pleocitosis )
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Coagulopatías
- Anomalías plaquetarias (trombocitos), hemostasia primaria
- Anomalías de las proteínas de la coagulación , por déficit cuantitativo o cualitativo (mutación), innato o adquirido
- Anomalías trombóticas
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Otras enfermedades que afectan principalmente a las células sanguíneas.
Ver también
Notas y referencias
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Enciclopedia médica vulgar: pleiocitosis