Bromobenceno

Bromobenceno
Brombenzol - Bromobenzene.svgBromobenzene-3D-vdW.png
Identificación
Nombre IUPAC Bromobenceno
N o CAS 108-86-1
N o ECHA 100,003,295
N o CE 203-623-8
Sonrisas c1 (ccccc1) Br
PubChem , vista 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = 1 / C6H5Br / c7-6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H
Apariencia líquido incoloro con un olor característico.
Propiedades químicas
Fórmula bruta C 6 H 5 Br   [Isómeros]
Masa molar 157,008 ± 0,006  g / mol
C 45,9%, H 3,21%, Br 50,89%,
Momento dipolar 1,70  ± 0,03  D
Propiedades físicas
T ° fusión −30,7  ° C
T ° hirviendo 156,2  ° C
Solubilidad en agua: 0,4  g · l -1 a 25  ° C
Miscible con cloroformo , benceno , hidrocarburos de petróleo, la mayoría de disolventes orgánicos

10,4 g / 100 g (alcohol, 25  ° C );
71,3 g / 100 g (éter, 25  ° C );
0,045 g / 100 g (agua, 30  ° C );
suelo. en tetracloruro de carbono

Parámetro de solubilidad δ 20,3  MPa 1/2 ( 25  ° C )
Densidad 1,5  g · cm -3

ecuación:
Densidad del líquido en kmol · m -3 y temperatura en Kelvin, de 242.43 a 670.15 K.
Valores calculados:
1.4873 g · cm -3 a 25 ° C.

T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
242,43 −30,72 9.9087 1.55576
270,94 −2,21 9.68857 1.5212
285,2 12.05 9.57618 1,50356
299,46 26,31 9.46211 1.48565
313,72 40,57 9.34627 1.46746
327,97 54,82 9.22853 1.44897
342.23 69.08 9.10877 1.43017
356,49 83,34 8,98684 1.41102
370,75 97,6 8.86257 1.39151
385 111,85 8.73579 1.37161
399,26 126.11 8.60629 1.35127
413.52 140,37 8.47383 1.33048
427,78 154,63 8.33814 1.30917
442.03 168,88 8.19891 1.28731
456,29 183,14 8.05576 1.26484
T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 )
470,55 197,4 7.90828 1,24168
484,8 211,65 7.75595 1.21776
499.06 225,91 7.59815 1.19298
513,32 240,17 7.43411 1.16723
527.58 254,43 7.26289 1.14035
541,83 268,68 7.0833 1.11215
556.09 282,94 6.89375 1.08239
570,35 297,2 6.69215 1.05073
584,61 311,46 6.47556 1.01673
598,86 325,71 6.23964 0.97969
613.12 339,97 5.97763 0,93855
627,38 354,23 5.67777 0.89147
641,64 368,49 5.3162 0.8347
655,89 382,74 4.82746 0,75796
670.15 397 3.089 0.485

Gráfico P = f (T)

Temperatura de autoignición 566  ° C
punto de inflamabilidad 51  ° C (copa cerrada)
Límites explosivos en el aire 6 - 36,5  % vol
Presión de vapor saturante 4,3  mbar a 20  ° C
8  mbar a 30  ° C
25  mbar a 50  ° C

ecuación:
Presión en pascales y temperatura en Kelvin, de 242,43 a 670,15 K.
Valores calculados:
567,75 Pa a 25 ° C.

T (K) T (° C) P (Pa)
242,43 −30,72 7.8364
270,94 −2,21 90,14
285,2 12.05 248,67
299,46 26,31 614,36
313,72 40,57 1380,84
327,97 54,82 2.860,32
342.23 69.08 5 519,84
356,49 83,34 10.013,82
370,75 97,6 17.208,85
385 111,85 28.197,01
399,26 126.11 44.296,77
413.52 140,37 67.041,7
427,78 154,63 98.159,94
442.03 168,88 139.548,15
456,29 183,14 193 245
T (K) T (° C) P (Pa)
470,55 197,4 261.409,24
484,8 211,65 346.307,51
499.06 225,91 450 316,26
513,32 240,17 575.942,08
527.58 254,43 725.863,92
541,83 268,68 903.000,68
556.09 282,94 1.110.608,09
570,35 297,2 1.352.409,38
584,61 311,46 1.632.765,84
598,86 325,71 1.956.896,01
613.12 339,97 2.331.155,57
627,38 354,23 2.763.395,36
641,64 368,49 3.263.422,12
655,89 382,74 3.843.596,76
670.15 397 4.519.600
P = f (T)
Viscosidad dinámica 1.124 cP a 20  ° C
Punto crítico 397  ° C ; 33,912  mmHg
Velocidad del sonido 1169  m · s -1 hasta 20  ° C
Termoquímica
C p

ecuación:
Capacidad térmica del líquido en J kmol -1 K -1 y temperatura en Kelvin, de 293,15 a 495,08 K.
Valores calculados:
150,606 J mol -1 K -1 a 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
293.15 20 149.600 953
306 32,85 152,230 970
313 39,85 153,715 979
320 46,85 155,235 989
326 52,85 156,566 997
333 59,85 158,151 1.007
340 66,85 159,772 1.018
346 72,85 161 189 1.027
353 79,85 162,874 1.037
360 86,85 164.595 1.048
367 93,85 166,351 1.060
373 99,85 167,883 1.069
380 106,85 169,704 1.081
387 113,85 171560 1.093
394 120,85 173.451 1 105
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
400 126,85 175,100 1,115
407 133,85 177,056 1.128
414 140,85 179.047 1140
421 147,85 181,074 1,153
427 153,85 182,839 1,165
434 160,85 184 930 1,178
441 167,85 187,057 1,191
447 173,85 188,907 1.203
454 180,85 191,099 1 217
461 187,85 193,326 1 231
468 194,85 195.588 1.246
474 200,85 197.555 1,258
481 207,85 199 882 1,273
488 214,85 202,244 1,288
495.08 221,93 204,670 1,304

P = f (T)

ecuación:
Capacidad calorífica del gas en J · mol -1 · K -1 y temperatura en Kelvin, de 200 a 1500 K.
Valores calculados:
101,868 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
200 −73,15 74.192 473
286 12,85 98.579 628
330 56,85 110,299 703
373 99,85 121,232 772
416 142,85 131.634 838
460 186,85 141,719 903
503 229,85 151,018 962
546 272,85 159,764 1.018
590 316,85 168 138 1.071
633 359,85 175 764 1,119
676 402,85 182,844 1,165
720 446,85 189,533 1.207
763 489,85 195,540 1.245
806 532,85 201 039 1.280
850 576,85 206,163 1313
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
893 619,85 210,701 1342
936 662,85 214.803 1.368
980 706,85 218,580 1,392
1.023 749,85 221,895 1.413
1.066 792,85 224 875 1.432
1110 836,85 227 621 1.450
1,153 879,85 230,053 1,465
1,196 922,85 232,283 1,479
1.240 966,85 234 411 1493
1,283 1.009,85 236,395 1,506
1.326 1.052,85 238 342 1,518
1370 1096,85 240,362 1,531
1.413 1.139,85 242,429 1,544
1,456 1.182,85 244,656 1,558
1500 1 226,85 247,176 1,574
Propiedades electronicas
1 re energía de ionización 9,00  ± 0,02  eV (gas)
Propiedades ópticas
Índice de refracción  1,565
Precauciones
SGH
SGH02: InflamableSGH07: Tóxico, irritante, sensibilizador, narcóticoSGH09: Peligroso para el medio ambiente acuático
Atención H226, H315, H411, H226  : Líquidos y vapores inflamables
H315  : Provoca irritación cutánea
H411  : Tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos
WHMIS
B3: líquido combustibleD2B: Material tóxico que causa otros efectos tóxicos.
B3, D2B, B3  : Combustible líquido
punto de inflamación = 51  ° C copa cerrada método Setaflash
D2B  : Material tóxico que causa otros efectos tóxicos
mutagenicidad en animales

Divulgación a 1,0% de acuerdo con criterios de clasificación
NFPA 704

Símbolo NFPA 704.

2 2 0  
Transporte
30
   2514   
Código Kemler:
30  : material líquido inflamable (punto de inflamación de 23  a  60  ° C , incluidos los valores límite) o material líquido o sólido inflamable en estado fundido con un punto de inflamación superior a 60  ° C , calentado a una temperatura igual o superior a su punto de inflamación, o líquido que se calienta  espontáneamente
Número ONU  :
2514 : BROMOBENCENO
Clase:
3
Etiqueta: 3  : Líquidos inflamables
Pictograma ADR 3

Ecotoxicología
LogP 2,99
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El monobromobenceno o simplemente bromobenceno es un compuesto orgánico aromático resultante de la bromación de benceno , es decir, la sustitución aromática electrofílica de un átomo de hidrógeno por un átomo de bromo .

El bromobenceno se presenta como un líquido amarillo pálido.

Otras propiedades fisicas

Referencias

  1. BROMOBENCENO , hoja (s) de seguridad del Programa Internacional de Seguridad Química , consultado el 9 de mayo de 2009
  2. (en) David R. Lide , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press / Taylor y Francis,17 de junio de 2008, 89 ª  ed. , 2736  p. ( ISBN  9781420066791 , presentación en línea ) , p.  9-50
  3. masa molecular calculada de pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
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  8. (en) Carl L. Yaws, Manual de diagramas termodinámicos: compuestos orgánicos C5 a C7 , vol.  2, Huston, Texas, Pub del Golfo. Co.,1996, 400  p. ( ISBN  0-88415-858-6 )
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  10. Número de índice 602-060-00-9 en la tabla 3.1 del apéndice VI del reglamento CE No. 1272/2008 (16 de diciembre de 2008)
  11. Bromobenzene  " en la base de datos de productos químicos Reptox de la CSST (organización de Quebec responsable de la seguridad y salud ocupacional), consultado el 25 de abril de 2009
Halogenobencenos
- F - Cl - Br - I
Benceno Fluorobenceno Clorobenceno Bromobenceno Yodobenceno
Fenol (–OH) Fluorofenol Clorofenol Bromofenol Yodofenol
Anilina (–NH 2 ) Fluoroanilina Cloroanilina Bromoanilina Yodoanilina
Anisol ( –OCH 3 ) Fluoroanisol Cloroanisol Bromoanisol Yodoanisol
Tolueno (–CH 3 ) Fluorotolueno Clorotolueno Bromotolueno Yodotolueno
Nitrobenceno (–NO 2 ) Fluoronitrobenceno Cloronitrobenceno Bromonitrobenceno Yodonitrobenceno
Alcohol bencílico (–CH 2 OH) Alcohol fluorobencílico Alcohol clorobencílico Alcohol bromobencílico Alcohol yodobencílico
Benzaldehído (–CHO) Fluorobenzaldehído Clorobenzaldehído Bromobenzaldehído Yodobenzaldehído
Ácido benzoico (–COOH) Ácido fluorobenzoico Ácido clorobenzoico Ácido bromobenzoico Ácido yodobenzoico