Metanal

Metanal - Formaldehído
Imagen ilustrativa del artículo Methanal
Representación de metanal
Identificación
Nombre IUPAC metanal
Sinónimos

Formaldehído
Formaldehído
Formaldehído

N o CAS 50-00-0
N o ECHA 100.000,002
N o EC 200-001-8
N o RTECS LP8925000
Código ATC "  QP53AX19  "
DrugBank DB03843
PubChem 712
CHEBI 16842
N o E E240
Sonrisas C = O
PubChem , vista 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = 1S / CH2O / c1-2 / h1H2
InChIKey:
WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N
Apariencia gas, con un olor característico,
o líquido incoloro (solución)
Propiedades químicas
Fórmula C H 2 O   [isómeros]
Masa molar 30.026 ± 0.0012  g / mol
C 40%, H 6.71%, O 53.29%,
pKa 13,27 a 25  ° C
Momento dipolar 2,332  ± 0,002  D
Propiedades físicas
T ° fusión −92  ° C
T ° hirviendo -19,5  ° C  ;

98  ° C (solución al 37%)

Solubilidad 400  g · L -1 (agua, 20  ° C );

soluble en alcohol , éter dietílico , acetona , benceno

Densidad 0,8  g · cm -3

ecuación:
Densidad del líquido en kmol · m -3 y temperatura en Kelvin, de 181,15 a 408 K.
Valores calculados:
0,7328 g · cm -3 a 25 ° C.

T (K) T (° C) ρ (kmol m -3 ) ρ (gcm -3 )
181.15 −92 30.945 0,92915
196.27 −76,88 30.18776 0.90642
203,84 −69,32 29.80212 0.89484
211,4 −61,75 29,41127 0.8831
218,96 −54,19 29.01487 0.8712
226.52 −46,63 28.61255 0.85912
234.08 −39,07 28.20391 0.84685
241,64 −31,51 27.78848 0.83438
249.21 −23,95 27.36577 0.82168
256,77 −16,38 26.93519 0,80876
264,33 −8,82 26.49609 0,79557
271,89 −1,26 26.04773 0,78211
279,45 6.3 25.58926 0,76834
287.01 13,86 25.1197 0,75424
294,58 21.43 24.63789 0,73978
T (K) T (° C) ρ (kmol m -3 ) ρ (gcm -3 )
302.14 28,99 24.14249 0,7249
309,7 36,55 23.63188 0,70957
317.26 44.11 23.10411 0,69372
324,82 51,67 22.55682 0,67729
332,38 59,23 21,98702 0,66018
339,95 66,8 21.39097 0,64229
347,51 74,36 20.76374 0,62345
355.07 81,92 20.09876 0,60349
362,63 89,48 19.38683 0.58211
370,19 97.04 18.61447 0.55892
377,75 104,6 17.76055 0.53328
385,32 112,17 16.78848 0.50409
392,88 119,73 15.62418 0,46913
400,44 127,29 14.06494 0.42231
408 134,85 8.703 0.26132

Gráfico P = f (T)

Temperatura de autoignición 430  ° C
punto de inflamabilidad 53  ° C
Límites explosivos en el aire 7 - 73  % vol
Presión de vapor saturante 3.890  mmHg ( 25  ° C )

ecuación:
Presión en pascales y temperatura en Kelvin, de 181,15 a 408 K.
Valores calculados:
518 530,56 Pa a 25 ° C.

T (K) T (° C) P (Pa)
181.15 −92 887
196.27 −76,88 3 323,75
203,84 −69,32 5.910,42
211,4 −61,75 10.022,25
218,96 −54,19 16.296,04
226.52 −46,63 25.529,43
234.08 −39,07 38.692,88
241,64 −31,51 56.938,07
249.21 −23,95 81.603,05
256,77 −16,38 114.214,82
264,33 −8,82 156.490,04
271,89 −1,26 210 334,82
279,45 6.3 277.844,39
287.01 13,86 361.303,45
294,58 21.43 463.187,93
T (K) T (° C) P (Pa)
302.14 28,99 586.168,74
309,7 36,55 733.117,85
317.26 44.11 907.117,28
324,82 51,67 1.111.471,03
332,38 59,23 1.349.720,37
339,95 66,8 1.625.662,4
347,51 74,36 1.943.372,3
355.07 81,92 2.307.229,06
362,63 89,48 2.721.945,1
370,19 97.04 3 192 599,68
377,75 104,6 3.724.676,45
385,32 112,17 4.324.105,18
392,88 119,73 4.997.308,02
400,44 127,29 5.751.250,56
408 134,85 6.593.500
P = f (T)
Punto crítico 137,2 a 141,2  ° C
6,784 - 6,637  MPa
Termoquímica
S 0 gas, 1 bar 218,8 J / mol K
Δ f H 0 gas -108,6 kJ / mol
C p 35,4 J / mol K

ecuación:
Capacidad térmica del líquido en J kmol -1 K -1 y temperatura en Kelvin, de 204 a 234 K.
Valores calculados:

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
204 −69,15 67 670 2 254
206 −67,15 67,730 2 256
207 −66,15 67,758 2 257
208 −65,15 67 786 2 258
209 −64,15 67 815 2 259
210 −63,15 67,843 2 259
211 −62,15 67 871 2,260
212 −61,15 67,900 2 261
213 −60,15 67 928 2 262
214 −59,15 67 956 2 263
215 −58,15 67 985 2 264
216 −57,15 68,013 2,265
217 −56,15 68,041 2 266
218 −55,15 68,069 2 267
219 −54,15 68,098 2 268
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
220 −53,15 68,126 2 269
221 −52,15 68 154 2.270
222 −51,15 68.183 2 271
223 −50,15 68 211 2 272
224 −49,15 68 239 2 273
225 −48,15 68,268 2 274
226 −47,15 68.296 2,275
227 −46,15 68,324 2,275
228 −45,15 68 352 2 276
229 −44,15 68,381 2 277
230 −43,15 68,409 2,278
231 −42,15 68.437 2 279
232 −41,15 68,466 2,280
233 −40,15 68,494 2 281
234 −39,15 68.520 2 282

P = f (T)

ecuación:
Capacidad calorífica del gas en J · mol -1 · K -1 y temperatura en Kelvin, de 50 a 1500 K.
Valores calculados:
35,869 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
50 −223,15 33.301 1.109
146 −127,15 32 919 1.096
195 −78,15 33,469 1,115
243 −30,15 34,402 1 146
291 17,85 35,658 1,188
340 66,85 37 212 1 239
388 114,85 38 942 1.297
436 162,85 40 828 1360
485 211,85 42,862 1.428
533 259,85 44 919 1496
581 307,85 47,001 1,565
630 356,85 49 115 1,636
678 404,85 51,145 1,703
726 452,85 53,108 1,769
775 501,85 55.022 1.832
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
823 549,85 56,791 1,891
871 597,85 58.442 1.946
920 646,85 59.998 1,998
968 694,85 61,390 2.045
1.016 742,85 62.653 2.087
1.065 791,85 63 813 2 125
1,113 839,85 64 833 2,159
1,161 887,85 65,750 2 190
1 210 936,85 66,600 2,218
1,258 984,85 67,370 2 244
1,306 1.032,85 68 104 2 268
1.355 1.081,85 68,850 2 293
1.403 1.129,85 69 612 2 318
1,451 1.177,85 70,445 2 346
1500 1 226,85 71,414 2,378
PCS 570,7  kJ · mol -1 ( 25  ° C , gas)
Propiedades electronicas
1 re energía de ionización 10,88  ± 0,01  eV (gas)
Propiedades ópticas
Índice de refracción 1.3746 (en solución)
Espectro de absorción absorción máx. (gas):
155,5  nm (LOG E = 4,37);
175  nm (LOG E = 4,26)
Precauciones
SGH
SGH05: corrosivoSGH06: tóxicoSGH08: sensibilizador, mutágeno, carcinógeno, reprotóxico
Peligro H301, H311, H314, H317, H331, H350, H301  : Tóxico en caso de ingestión
H311  : Tóxico en contacto con la piel
H314  : Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves
H317  : Puede provocar una
reacción alérgica en la piel H331  : Tóxico en caso de inhalación
H350  : Puede provocar cáncer (indicar la vía de exposición si se ha demostrado de manera concluyente que ninguna otra vía de exposición conduce al mismo peligro)
WHMIS
A: gas comprimidoB1: gas inflamableD1A: Material muy tóxico que tiene efectos inmediatos graves.
A, B1, D1A, D2A, D2B, A  :
Presión de vapor absoluta del gas comprimido a 50  ° C = 888  kPa
B1  :
Límite inferior de inflamabilidad del gas inflamable = 7,0%; límite de inflamabilidad - rango de concentración = 66%
D1A  : Material muy tóxico que provoca graves efectos inmediatos Letalidad
aguda: CL50 inhalación / 4 horas (rata) = 250  ppm
D2A  : Material muy tóxico que provoca otros efectos tóxicos
Carcinogenicidad: IARC grupo 1, ACGIH A2
D2B  : Material tóxico que causa otros efectos tóxicos
irritación ocular en humanos; mutagenicidad en animales

Divulgación al 0,1% según la lista de divulgación de ingredientes
Transporte
80
   2209   
Código Kemler:
80  : corrosivo o con un grado menor de corrosividad
Número ONU  :
2209  : SOLUCIÓN DE FORMALDEHÍDO que contiene al menos un 25% de formaldehído
Clase:
8
Etiqueta: 8  : Sustancias corrosivas Embalaje: Grupo de embalaje III  : sustancias de bajo peligro.
Pictograma ADR 8




38
   1198   
Código Kemler:
38  : sustancia líquida inflamable (punto de inflamación de 23  a  60  ° C , incluidos los valores límite), que presenta un grado menor de corrosividad, o sustancia líquida corrosiva y que se calienta espontáneamente
Número ONU  :
1198  : SOLUCIÓN INFLAMABLE DE FORMALDEHÍDO
Clase:
3
Etiquetas : 3  : Líquidos inflamables 8  : Sustancias corrosivas Embalaje: Grupo de embalaje III  : Sustancias de bajo peligro.
Pictograma ADR 3

ADR 8.svg



Clasificación IARC
Grupo 1: cancerígeno para los seres humanos
Inhalación potencialmente letal
Ojos irritante
Ecotoxicología
DL 50 100  mg · kg -1 (rata, oral)
220,1  mg · kg -1 (conejo, dérmico)
Valor de exposición 0,3  ml · m -3  ; 0,37  mg · m -3
LogP 0,35
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El metanal o formaldehído o formaldehído es un compuesto orgánico de la familia de los aldehídos , que tiene la fórmula química CH 2 O; Es el miembro más simple de esta familia. A temperatura ambiente, es un gas inflamable. Sintetizado por primera vez por el ruso Alexander Boutlerov en 1859 , fue identificado formalmente por el alemán August Wilhelm von Hofmann en 1867 .
El término "  formalina  " se reserva generalmente para sus soluciones acuosas diluidas. El formaldehído es una solución acuosa que contiene 3,7% - 4% de formaldehído. El paraformaldehído es una forma sólida polimerizada de formaldehído.

La formalina es una solución acuosa en la que el metanal se disuelve al 37% en masa. Este nombre deriva de un producto comercial, pero desde entonces se ha extendido por abuso de lenguaje a otras soluciones de metanal en esta concentración.

El formaldehído es un gas ubicuo, producido principalmente por la combustión incompleta de sustancias que contienen carbono . Está presente en el humo de los incendios forestales en la descarga de centrales térmicas , incineradoras, refinerías, calderas industriales y motores de gases de escape de vehículos , y humo de tabaco . También se produce en la atmósfera bajo la acción de los rayos solares y el oxígeno sobre el metano atmosférico y sobre otros hidrocarburos  ; los procesos de descomposición de la materia orgánica (vegetal o cadáver) también la producen.
En el aire interior , es particularmente emitido por varios tipos de pegamento. El aire interior generalmente contiene más que el aire exterior.
El metabolismo de la mayoría de los organismos, incluido el cuerpo humano , produce pequeñas cantidades de metanal .

Propiedades

El metanal es un gas a temperatura ambiente, pero muy soluble en agua, forma formalina en solución .
El metanal se polimeriza en agua de modo que la formalina contiene poco metanal en forma de monómeros . El metanal polimeriza en forma de polioximetileno (llamado paraformaldehído  ; sucesión de grupos -O-CH 2 -) o 1,3,5-trioxano (trímero cíclico). La despolimerización es posible mediante destilación en presencia de trazas de ácidos. Generalmente, la formalina vendida comercialmente también contiene metanol para limitar la polimerización del metanal.

El metanal tiene la mayoría de las propiedades químicas de los aldehídos , excepto que es más reactivo. Notablemente electrófila , puede reaccionar mediante sustitución aromática electrófila con compuestos aromáticos o mediante adición electrófila en alquenos . En presencia de un catalizador básico, el metanal sufre una reacción de Cannizzaro y se transforma en ácido fórmico y metanol .

Finalmente, la formalina (metanal) se oxida fácilmente con el oxígeno del aire para formar ácido fórmico . Es por eso que debe almacenarse en recipientes herméticos.

Producción

Se fabrica industrialmente por oxidación catalítica del metanol , y más precisamente por la acción del oxígeno del aire sobre el metanol, en fase vapor, en presencia de un catalizador .

Sobre la base de la relación aire-metanol del proceso, se distinguen dos tipos de producción:

  1. procesos de oxidación parcial de metanol; que tiene lugar por encima del límite explosivo (superior), es decir, 30% en volumen de metanol. En este caso, los catalizadores se basan en plata o en plata metálica pura; por tanto, también hablamos de "proceso monetario";
    La catálisis a base de plata reacciona a altas temperaturas (alrededor de 650  ° C ). Luego, dos reacciones producen metanal simultáneamente: la ecuación anterior y la ecuación de deshidrogenación a continuación:
    CH 3 OH → H 2 CO + H 2 .
  2. Procesos de oxidación total del metanol, que se llevan a cabo por debajo del límite inferior de explosividad, es decir, 7% en volumen de metanol. Los catalizadores son entonces una mezcla de óxidos de hierro , molibdeno y vanadio  ; por lo tanto, esto también se conoce como un "proceso de óxido". En este caso, el metanol y el dioxígeno reaccionan a 400  ° C según la ecuación:
    CH 3 OH + ½ O 2 → H 2 CO + H 2 O.

Otros metodos

Producción de formaldehído.png

La oxidación prolongada del metanal conduce a la formación de ácido fórmico , que se encuentra en bajas concentraciones en las soluciones industriales de metanal.

Producción artesanal

El metanal se libera con la adición de permanganato de potasio (KMnO 4 ) en proporciones de 1  g de permanganato por 2 ml de formalina. Es una reacción exotérmica , de la cual el calor generado es importante.
Este método es utilizado por algunos productores de aves de corral para la fumigación de los huevos .

A escala reducida, se puede producir formalina mediante diversas reacciones, como la conversión de etanol .

usar

Se utiliza metanal:

El metanal también se utiliza para producir muchos otros productos químicos, la mayoría de los cuales son polioles como el pentaeritritol , que se utiliza en la fabricación de pinturas y explosivos . También existen otros derivados del metanal como el metilendifenil diisocianato , un componente importante de las pinturas y espumas de poliuretano , así como la hexametilentetramina , que se utiliza en resinas de fenol-metanal y para fabricar RDX (un explosivo).

Normativas

El reglamento CLP de la Unión Europea n ° 1272/2008 clasifica el formaldehído de la siguiente manera:

El uso de formaldehído está limitado por su condición de producto cancerígeno, mutágeno y reprotóxico según el reglamento de la UE n ° 552-2009. Como biocida, está sujeto a los artículos L.522-1 y siguientes del Código de Medio Ambiente. El formaldehído es una sustancia identificada y notificada en el apéndice II del Reglamento Delegado (UE) n ° 1062/2014 para diferentes tipos de biocidas. Puede estar presente en los siguientes productos:

El Comité de Biocidas de la Agencia Europea de Sustancias Químicas ( ECHA ) evaluó en 2015 el uso de formaldehído como producto de desinfección e higiene veterinaria (tipo 3 - PT3) con el objetivo de prevenir enfermedades animales en los edificios donde se crían, mantienen o transportan animales. Este comité consideró que mientras se respeten las medidas de protección colectiva e individual, el uso de formaldehído es aceptable para la salud humana y el medio ambiente en el contexto de:

La Agencia Nacional de Seguridad Alimentaria, Ambiental y de Salud Laboral ( ANSES ) publicó el2 de febrero de 2018un informe pericial colectivo para el desarrollo de valores técnicos de referencia (TRV) para el formaldehído. En el apéndice de este informe, y en relación con la normativa europea, los expertos afirman que el formaldehído está registrado en el Reglamento (CE) nº 1907/2006 ( REACH ) y "no está sujeto a ninguna restricción" . En cuanto a la regulación CLP , los expertos confirman las categorías anteriores, así como el uso industrial que se hace de las mismas. Los diversos intentos de sustituir el formaldehído por otras moléculas hasta ahora han resultado infructuosos en estas industrias. Asimismo, se implementan medidas de protección colectiva e individual de acuerdo con los principios generales de prevención establecidos en el artículo L.4121-2 del código laboral con el fin de proteger la salud de los empleados expuestos al formaldehído. La5 de abril de 2018, se ha publicado una propuesta de Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo que modifica la Directiva 2004/37 / CE sobre la protección de los trabajadores contra los riesgos asociados con la exposición a carcinógenos o mutágenos en el trabajo y se centra en cinco moléculas, incluido el formaldehído. En él se recomienda una observación de "sensibilización cutánea" para el formaldehído.

La Comisión también pidió a la ECHA que preparara un expediente "Anexo XV" con vistas a una posible armonización de las reglamentaciones nacionales y la limitación de las liberaciones de formaldehído y formaldehído en mezclas y artículos destinados a los consumidores, en particular los producidos por procesamiento de madera.

La ECHA también está invitada a recoger la información existente para evaluar la posible exposición a formaldehído y comunicados de formaldehído en el lugar de trabajo, incluyendo los usos industriales y profesionales. Finalmente, el Reglamento de Ejecución (UE) 2018-183 rechazó autorizar el formaldehído como aditivo para la alimentación animal perteneciente a los grupos funcionales de conservantes y mejoradores de las condiciones de higiene.

Investigación, detección y medidas cuantitativas

En la década de 1950 , se crearon pruebas colorimétricas por química analítica para detectar este producto a través de la reacción de Hantzsch , luego por medio de alcohol metílico, luego por formación de radicales , luego (en la década de 1990) por reacción con la acetilacetona o por otros métodos.
Desde varios métodos, se han desarrollado más finos, incluido el uso de metanol o etanol. El ácido cromotrópico permite el ensayo espectrométrico de formaldehído.

Salud

Exposición del ser humano

El formaldehído se utiliza en varios materiales sintéticos; estos liberan cantidades significativas de formaldehído con el tiempo .
Es uno de los contaminantes más extendidos en el aire interior de hogares y lugares de trabajo cerrados.
Los niños están particularmente expuestos a ella. En 2009, una asociación de médicos , la Association santé Environnement France , se interesó por el formaldehído probando las cunas para bebés que se venden en los supermercados. Se ha demostrado que todas las camas analizadas, independientemente del precio, emiten formaldehído. Al comparar los resultados del estudio y los valores guía de referencia emitidos por las autoridades de control sanitario francesas, las tasas emitidas por las camas representan más de una cuarta parte del valor de referencia tóxico.

Metabolización

En los mamíferos, el cuerpo parece degradar el formaldehído con bastante rapidez al asociarse con el glutatión ( semivida del formaldehído = un minuto para los análisis de plasma sanguíneo realizados en ratas). Por tanto, son principalmente sus metabolitos ( hidroximetilglutatión , S-formilglutatión y luego formato ) los que contribuirían a su toxicidad.

Órganos objetivo

Toxicología

¿Hacia una reevaluación toxicológica y ecotoxicológica del formaldehído?

En Europa y Estados Unidos, la evaluación toxicológica y ecotoxicológica de los productos químicos debe actualizarse periódicamente, con revisión por pares, para beneficiarse de los avances científicos en el tema.

En 2017, tras las deficiencias o incertidumbres de la evaluación anterior que tuvo lugar en los Estados Unidos de 1998 a 2011, e incorporando las recomendaciones del National NAS Research Council (National Academy of Sciences), se lanzó una nueva evaluación de formaldehído como parte de el programa del Sistema Integrado de Información de Riesgos (IRIS ) de la EPA.

Durante este período, Donald Trump fue elegido presidente y nombró una nueva administración.
Iniciojulio 2018La prensa estadounidense cita información que sugiere que la Administración Trump, bajo la autoridad de Scott Pruitt y su adjunto Andrew Wheeler habría ralentizado, incluso bloqueado todas las fases del proceso de reevaluación de la toxicidad y carcinogenicidad de varios químicos, de los cuales el formaldehído.
El Journal Politico señala que A Wheeler (que luego reemplazó a S Pruitt como director interino de la EPA, desempeñando así el papel de ministro interino de medio ambiente) también fue en 2004 director de personal de la Comisión de Medio Ambiente y Obras Públicas del Senado, mientras que su El presidente ( Jim Inhofe ) también trató de retrasar una nueva evaluación de la peligrosidad del formaldehído. Los funcionarios designados por la administración Trump están exigiendo a los funcionarios de evaluación de carrera que no inicien estudios internos (incluida la evaluación de formaldehído) sin su permiso formal, y han cancelado las reuniones que se han realizado '', habría avanzado. Estas presiones e interferencias de la política a los científicos se produjeron después de que los científicos de carrera de la EPA en 2017 comenzaron a actualizar los datos sobre el formaldehído, para aislarlo de la controversia política según los administradores.
En un comunicado, un portavoz de la EPA negó que la evaluación estuviera estancada, y agregó que la EPA continuaba discutiendo esta evaluación con sus socios del programa y "no tenía que hacer más actualizaciones. Prevea por el momento". Sin embargo, mientras enEnero de 2018, S. Pruitt sintió ante un panel del Senado que el borrador del informe de evaluación estaba completo y en marcha, a julio aún no se había publicado, puesto en consulta o enviado a los revisores académicos previstos. El borrador revisado de esta nueva evaluación de formaldehído de IRIS normalmente debería haberse publicado para un posible comentario público y enviado para revisión por pares y asesoramiento a las Academias Nacionales de Ciencias, que constituyen para la EPA un panel independiente de expertos. país. Según el diario Politico, la EPA preparó un presupuesto para ello ($ 500.000, el máximo permitido para este tipo de trabajos) pero a mediados de 2018 los Académicos aún no habían recibido el borrador del informe. Los documentos internos de la EPA muestran, según el periódico Politico, que un grupo de representantes de los grupos de presión de la industria que podrían verse afectados por las nuevas regulaciones si se publicara el estudio "tuvo contacto frecuente con altos funcionarios de la EPA. a modificar sus conclusiones ” , señalando en particular que “ cerca de un millón de puestos de trabajo “dependen del uso de formaldehído” . Este grupo de interés incluye una subsidiaria de Koch Industries (Georgia-Pacific Chemicals LLC) que podría ver sus ganancias afectadas por regulaciones más estrictas.

Salud en el trabajo

El riesgo de absorber formaldehído parece ser mayor:

Rutas de exposición

En el lugar de trabajo, la exposición al formaldehído se produce por diferentes vías.

Inhalación: El gas formaldehído se absorbe a través del tracto respiratorio. La exposición ocupacional al formaldehído por inhalación proviene principalmente de tres tipos de fuentes:

  1. descomposición térmica o química de resinas a base de formaldehído, y más específicamente, combustión de polioximetileno  ;
  2. evaporación de formaldehído de soluciones acuosas (por ejemplo, fluidos de embalsamamiento);
  3. la formación de formaldehído resultante de la combustión de una variedad de compuestos orgánicos (por ejemplo, a través de gases de escape o en quirófanos a través de humos quirúrgicos producidos por bisturíes eléctricos).

Paso percutáneo y contacto con la piel.

Los síntomas son picazón, escozor y enrojecimiento. Es probable que se produzca una sensibilización de la piel después del contacto con soluciones acuosas que tengan una concentración de formaldehído o superior al 2%.

Los efectos sobre la salud de la exposición a esta sustancia varían según la vía de exposición y la concentración o dosis absorbida, y probablemente según la edad del paciente.

Cuando una persona está sensibilizada, pueden producirse manifestaciones de alergia cutánea (eritema) con cada contacto con soluciones de concentraciones cada vez más bajas (desde formaldehído al 0,5%).

En una situación de accidente, el formaldehído puede estar presente en el aire en altas concentraciones. Entonces constituye un peligro inmediato considerable.

La formalina se usa comúnmente en la piscicultura para el tratamiento de parásitos externos (costia entre otros).

Comida

El formaldehído puede estar presente en dosis bajas en la alimentación humana: se encuentra naturalmente en ciertos alimentos, como frutas y verduras, en concentraciones que pueden variar de 3 a 60  mg / kg . Incluido como aditivo ( conservante ) con el código E240, ahora está prohibido como tal en la Unión Europea.

Prevención, tratamiento del aire interior

Adhesivos alternativos

Aparecen en el mercado colas o resinas de base biológica y / o sin formaldehídos o con menor contenido en formaldeidos para aglomerados o contrachapados (OSB, MDF / HDF ...), incluido un producto a base de desperdicio de soja (torta).

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Ver también

Artículos relacionados

enlaces externos

Bibliografía