Dihidropiridina | |
Identificación | |
---|---|
Nombre IUPAC | 1,4-dihidroazina |
Sinónimos |
1,4-dihidropiridina |
N o CAS | |
PubChem | 104822 |
Sonrisas |
C1 = CCC = CN1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C5H7N / c1-2-4-6-5-3-1 / h2-6H, 1H2 |
Propiedades químicas | |
Fórmula |
C 5 H 7 N [Isómeros] |
Masa molar | 81,1158 ± 0,0047 g / mol C 74,03%, H 8,7%, N 17,27%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La dihidropiridina o dihidroazina es un compuesto orgánico derivado de la piridina . De hecho, está formado por un heterociclo con 6 átomos, incluido un átomo de nitrógeno (y 5 de carbono) pero solo parcialmente insaturado, con solo dos dobles enlaces (contra 3 para la piridina).
Los derivados de dihidropiridina se denominan simplemente dihidropiridinas y son una clase de fármacos antagonistas del calcio ; se utilizan en el tratamiento de la hipertensión arterial y la angina de pecho .
Las dihidropiridinas bloquean la entrada de iones de calcio en las células del músculo liso de las arterias coronarias y periféricas, evitando así la contracción de estos vasos. Por tanto, se utilizan como antihipertensivos . Actúan de la misma forma sobre el músculo cardíaco , pero su efecto vascular es mucho más importante (otros bloqueadores de los canales de calcio como el verapamilo o el diltiazem , en cambio, tienen una acción preferencial sobre el corazón).
Los efectos secundarios más comunes de esta clase de medicamentos son:
También se han observado efectos hepáticos y síndromes parkinsonianos .