Lercanidipino | |
Identificación | |
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N o CAS | |
N o ECHA | 100,235,079 |
Código ATC | C08 |
Sonrisas |
c1cc ([N +] (= O) [O -]) cc (c1) [C @@ H] 1C (C (= O) OC (C) (C) C [N @@] (C) CCC ( c2ccccc2) c2ccccc2) = C (NC (= C1C (OC) = O) C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C36H41N3O6 / c1-24-31 (34 (40) 44-6) 33 (28-18-13-19-29 (22-28) 39 (42) 43) 32 (25 ( 2) 37-24) 35 (41) 45-36 (3,4) 23-38 (5) 21-20-30 (26-14-9-7-10-15-26) 27-16-11- 8-12-17-27 / h7-19,22,30,33,37H, 20-21,23H2,1-6H3 |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 36 H 41 N 3 O 6 [Isómeros] |
Masa molar | 611.7272 ± 0.0341 g / mol C 70.68%, H 6.76%, N 6.87%, O 15.69%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La lercanidipina es una molécula de la familia de las dihidropiridinas que actúa sobre los antagonistas del calcio . Se utiliza principalmente como fármaco antihipertensivo .
Lercanidipine bloquea los canales de calcio en los músculos que rodean los vasos sanguíneos . Esto conduce a su relajación y dilatación de los vasos sanguíneos. Por lo tanto, la presión arterial disminuye.
Los efectos secundarios más comunes son:
Lercanidipino es metabolizado en el hígado por el citocromo P450 CYP3A4. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo durante el tratamiento, ya que reduce la actividad del citocromo CYP3A4 y puede provocar una sobredosis de lercanidipino.
Lercanidipino contiene un estereocentro y, por tanto, consta de dos enantiómeros . Es un racemato , es decir, la mezcla 1: 1 de las formas ( R ) y ( S ):
Enantiómeros de lercanidipina | |
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![]() Número de CAS : 185197-70-0 |
![]() Número de CAS: 185197-71-1 |
lercanidipina ( clorhidrato ) | |
Nombres comerciales |
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Clase | Antihipertensivo |
Otras informaciones | Subclase: antagonista del calcio |
Identificación | |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,235,079 |
Código ATC | C08CA13 |
DrugBank | 00528 |