El cuerpo geniculado lateral o CGL ( corpus geniculatum laterale , anteriormente cuerpo geniculado lateral o cuerpo geniculado externo) del tálamo es una parte del cerebro que procesa la información visual de la retina .
Los términos científicos " geniculado " y "geniculado" provienen del latín : geniculatum , geniculatus , "curvado como una rodilla doblada".
El cuerpo geniculado lateral (CGL) recibe información directamente de la retina y envía proyecciones hacia la corteza visual primaria , en la capa 4c. Sin embargo, la corteza visual V1 tiene una fuerte opinión sobre el GLC desde el 8/ 10 e de las conexiones excitadoras que ingresan provienen de V1 y estructuras subcorticales.
Las células ganglionares de la retina envían sus axones largos al núcleo geniculado lateral a través del nervio óptico , el quiasma óptico y el tracto óptico . Son más de un millón de fibras para seguir este camino que pasa por alto el mesencéfalo , recorre la cara medial del lóbulo temporal y termina (para el 80% de ellas) en el cuerpo geniculado lateral.
El CGL se encuentra en la parte inferior del diencéfalo , por encima del mesencéfalo . Está conectado detrás del tubérculo cuadrijumeaux anterior, por el "brazo conjuntival"; y adelante a la banda óptica , que circunscribe el mesencéfalo al quiasma de los nervios ópticos, en el nivel anterior de la base del cráneo.
El CGL es una estructura uniforme y simétrica, a ambos lados del mesencéfalo.
Se compone de seis capas distintas, cada una de las cuales se caracteriza por sus aferencias de la fibra del nervio óptico y sus eferencias a la corteza visual primaria. Están numerados del 1 al 6, comenzando por la región cóncava ventral. Se apilan uno encima del otro como panqueques, envolviendo el tracto óptico como la articulación de la rodilla, de donde proviene su calificativo de "geniculado" (del latín geniculatum compuesto por genu , "rodilla" y culum , culus , "glúteos"). , "curvado").
En el CGL se distinguen tres tipos de neuronas, de diferente tamaño: células grandes de las capas 1 y 2 (llamadas "magnocelulares" M), células bastante pequeñas de las capas 3 a 6 (llamadas "parvocelulares" P) y células aún más pequeñas de las 6 subcapas intercaladas (llamadas K "koniocelular" o "coniocelular").
Las 2 capas magnocelulares del CGL reciben los axones de las células ganglionares , también ellas, de gran tamaño, y se les llama "parasol", porque sus dendritas forman un sistema de parasol agrandado, capaz de reunir las señales provenientes de una colección aleatoria de R , V conos, B o varillas múltiples ( vía amacrines). Las 4 capas parvocelulares reciben los axones de las células ganglionares pequeñas (llamadas "enanas", enanas ), recibiendo información de los conos R y V. Y las subcapas koniocelulares reciben los axones de las células ganglionares "bistratificadas" conectadas a varios conos B del retina.
La transmisión nerviosa de la retina a la corteza tiene lugar a lo largo de vías paralelas capaces de transportar diferentes aspectos de la escena visual, al tiempo que puede retener parcialmente información sobre las relaciones topográficas dentro del campo visual. Del gran millón (1,25 10 6 ) de fibras ganglionares que salen de la retina a través del nervio óptico, el 90% son de tipo P, el 5% de tipo M y el resto de tipo K (koniocelular). La segregación entre estos tres tipos se mantiene a nivel de la CGL y luego de la corteza V1. Son una de las múltiples vías paralelas y funcionalmente independientes desde la retina hasta la corteza.
La proyección de los objetos del campo visual se realiza de forma muy estructurada en el CGL.
Algunos principios rigen la organización de la proyección en el CGL:
1. Cada CGL recibe su información únicamente del campo visual contralateral. Por tanto, el CGL derecho recibe estímulos del campo visual izquierdo. Y a medida que el sistema óptico del ojo invierte la imagen (arriba / abajo e izquierda / derecha), estos estímulos procedentes de la izquierda activan las hemiretinas derechas de cada ojo (es decir, la hemiretina nasal del ojo izquierdo y la hemiretina temporal del ojo derecho). ojo). 2. Las capas 1, 4, 6 de CGL reciben axones de la hemiretina nasal contralateral, las capas 2, 3, 5 de CGL reciben axones de la hemiretina temporal ipsolateral (Fig. 5). Esta organización está ligada al cruce de fibras que se originan en la hemiretina nasal a nivel del quiasma y a la continuación en el mismo lado de las fibras que se originan en la hemiretina temporal.Principio de proyección | ||
Capas de CGL | Hemiretin | Hemisferio visual |
---|---|---|
M1, P4, P6 | nasal contralateral | contralateral |
M2, P3, P5 | temporal ipsolateral |
Las fibras desde el CGL hasta la corteza estriada (o el área 17 de Brodmann o el área V1) forman el haz de radiación óptica . La corteza estriada se encuentra en los labios superior e inferior de la fisura calcarina , en el lado interno de los lóbulos occipitales izquierdo y derecho. Las fibras que se proyectan en el labio inferior de la fisura calcarina corren primero hacia el lóbulo temporal, como bucle de Meyer, antes de retroceder.
La organización muy estricta que gobierna la proyección de las fibras de la retina sobre el CGL también continúa gobernando la proyección de este último sobre la corteza estriada.
La organización espacial de los objetos en el campo visual se mapea en la corteza visual primaria V1 (y las áreas V2, V3, VP, V3A, V3v) de acuerdo con un principio de la llamada proyección "retinotópica" según el cual los lugares cercanos en la retina se proyectan en puntos cercanos a la corteza.
Sin embargo, la continuidad de esta aplicación tiene algunas excepciones. Así, aunque se puede pasar continuamente del hemisferio visual izquierdo al hemisferio derecho, no es lo mismo en la corteza donde la proyección salta de un hemisferio a otro: el hemisferio izquierdo recibe información solo del hemcampo visual derecho, y viceversa. .
Por tanto, la organización retinotópica de la corteza se establece mediante un homeomorfismo entre las posiciones en el campo visual y las posiciones en la superficie cortical dentro de las áreas retinotópicas. Matemáticamente, decir que dos objetos son homeomórficos equivale a decir que uno puede pasar de uno a otro mediante una deformación continua.