Ácido quinoléico | |
Estructura del ácido quinoleico |
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Identificación | |
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Nombre IUPAC | ácido piridin-2,3-dicarboxílico |
Sinónimos |
ácido quinolínico |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.001.704 |
N o EC | 201-874-8 |
PubChem | 1066 |
CHEBI | 16675 |
Sonrisas |
C1 = CC (= C (N = C1) C (= O) O) C (= O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C7H5NO4 / c9-6 (10) 4-2-1-3-8-5 (4) 7 (11) 12 / h1-3H, (H, 9,10) (H, 11.12) Est. InChIKey: GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 7 H 5 N O 4 [Isómeros] |
Masa molar | 167,1189 ± 0,0074 g / mol C 50,31%, H 3,02%, N 8,38%, O 38,29%, |
Propiedades físicas | |
T ° fusión | 184 ° C |
Compuestos relacionados | |
Isómero (s) | ácido dipicolínico o ácido piridin-2,6-dicarboxílico |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El ácido quinolínico o ácido quinolínico es un metabolito de la vía quinurenina que convierte el triptófano en NAD + . Que afectaría a los nervios y está involucrado en varios procesos neurodegenerativos del cerebro , tales como la demencia del SIDA, enfermedad de Alzheimer , la enfermedad de Huntington , la enfermedad de Charcot , el de la enfermedad de Parkinson y la esclerosis múltiple . Explicaría la "niebla mental y la fatiga crónica" que experimentan las personas infectadas con borreliosis / enfermedad de Lyme.