N ' -Formilquinurenina

N '-Formilquinurenina
N-formilquinurenina.svg
Estructura de la N '-formilquinurenina
Identificación
Nombre IUPAC Ácido ( 2S ) -2-amino-4- (2-formamidofenil) -4-oxobutanoico
N o CAS 1022-31-7
PubChem 439788
CHEBI 30249
Sonrisas C1 = CC = C (C (= C1) C (= O) C [C @@ H] (C (= O) O) N) NC = O
PubChem , vista 3D
InChI Std. InChI: vista 3D
InChI = 1S / C11H12N2O4 / c12-8 (11 (16) 17) 5-10 (15) 7-3-1-2-4-9 (7) 13-6-14 / h1-4, 6,8 H, 5,12 H2, (H, 13,14) (H, 16,17) / t8- / m0 / s1
Est. InChIKey:
BYHJHXPTQMMKCA-QMMMGPOBSA-N
Propiedades químicas
Fórmula bruta C 11 H 12 N 2 O 4   [Isómeros]
Masa molar 236.224 ± 0.0112  g / mol
C 55.93%, H 5.12%, N 11.86%, O 27.09%,
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

La N '-formilquinurénina es un metabolito de la degradación del triptófano por la vía de la quinurenina . Es el resultado de la oxidación del aminoácido por la indolamina 2,3-dioxigenasa ( EC 1.13.11.52 ) y se convierte en quinurenina por una formamidasa ( EC 3.5.1.49 ) con liberación de ácido fórmico HCOOH.

La N '-formilquinurénina participa en la respuesta biológica a la exposición a la radiación solar. La relajación de su estado excitado produce en particular radicales hidroxilo HO • .

Notas y referencias

  1. masa molecular calculada de "  pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .

Ver también