Eritrosina | |
Estructura química de la eritrosina. | |
Identificación | |
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Sinónimos |
CI 45430 |
N o CAS | (Na) |
N o ECHA | 100,036,390 |
N o CE | 240-474-8 |
N o E | E127 |
Sonrisas |
c1 (c2c (oc3c1cc (I) c (c3I) [O -]) c (c (= O) c (c2) I) I) c1c (cccc1) C (= O) [O -]. [Na +] . [Na +] , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C20H8I4O5.2Na / c21-11-5-9-13 (7-3-1-2-4-8 (7) 20 (27) 28) 10-6-12 (22) 17 (26) 15 (24) 19 (10) 29-18 (9) 14 (23) 16 (11) 25 ;; / h1-6.25H, (H, 27.28) ;; / q; 2 * + 1 / p-2 |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 20 H 6 I 4 Na 2 O 5 [Isómeros] |
Masa molar | 879.8561 ± 0.018 g / mol C 27.3%, H 0.69%, I 57.69%, Na 5.23%, O 9.09%, |
Precauciones | |
Directiva 67/548 / CEE | |
Xn Símbolos : Xn : Nocivo Frases R : R22 : Nocivo por ingestión. R36 : Irrita los ojos. R37 : Irrita las vías respiratorias. R38 : Irrita la piel. Frases R : 22, 36, 37, 38, |
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Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La eritrosina es un color rojo sintético a base de yodo que está presente como la sal disódica del ácido 2,4,5,7-tetrayodofluoresceína. Es químicamente parecido a la fluoresceína .
También se utiliza para colorear alimentos ( E127 ), para teñir preparados microscópicos y fármacos.
Su pico máximo de absorbancia es de 530 nm en agua. Es muy soluble en agua.
La eritrosina B se puede utilizar como alternativa al azul tripán para teñir las células muertas.
Puede causar dificultades de aprendizaje (síndrome de hiperactividad ) y sensibilidad a la luz.
Riesgo de alergias , especialmente asma , urticaria , prurito .
En dosis altas: posible hipertiroidismo , cambios cancerosos en la tiroides.
La eritrosina pura es dañina si se ingiere. Los efectos agudos por ingestión en animales son intoxicación severa: depresión del sistema nervioso central (disminución de reflejos y actividad motora), problemas respiratorios, diarrea. Efectos crónicos: sensibilización cutánea.