Cadaverina | |||
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Representaciones tipológicas y tridimensionales de cadáveres. | |||
Identificación | |||
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Nombre IUPAC | pentil-1,5-diamina | ||
Sinónimos |
pentametilendiamina |
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N o CAS | |||
N o ECHA | 100,006,664 | ||
N o CE | 207-329-0 | ||
N o RTECS | SA0200000 | ||
PubChem | 273 | ||
Sonrisas |
NCCCCCN , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C5H14N2 / c6-4-2-1-3-5-7 / h1-7H2 InChIKey: VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYAX Std. InChI: InChI = 1S / C5H14N2 / c6-4-2-1-3-5-7 / h1-7H2 Std. InChIKey: VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N |
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Apariencia | líquido incoloro a amarillento, olor desagradable | ||
Propiedades químicas | |||
Fórmula bruta |
C 5 H 14 N 2 [Isómeros] |
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Masa molar | 102,1781 ± 0,0054 g / mol C 58,77%, H 13,81%, N 27,42%, |
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Propiedades físicas | |||
T ° fusión | 14 ° C | ||
T ° hirviendo | 178 hasta 180 ° C | ||
Densidad | 0,87 g · cm -3 ( 20 ° C ) | ||
punto de inflamabilidad | 62 ° C (copa cerrada) | ||
Presión de vapor saturante | 0,9 mbar a 20 ° C | ||
Propiedades ópticas | |||
Índice de refracción | 1,458 | ||
Precauciones | |||
SGH | |||
![]() P280 : Use guantes / ropa protectora / protección para los ojos / protección para la cara. P310 : Llamar inmediatamente a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA oa un médico. P305 + P351 + P338 : En caso de contacto con los ojos: Enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes de contacto si la víctima los usa y se pueden quitar fácilmente. Continúe enjuagando. |
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NFPA 704 | |||
2 3 1 | |||
Transporte | |||
88 : sustancia muy corrosiva Número ONU : 2735 : AMINAS LÍQUIDAS, CORROSIVAS, NEP; o POLIAMINAS LÍQUIDAS, CORROSIVAS, Clase NSA : 8 Etiqueta: 8 : Sustancias corrosivas ![]() |
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Ecotoxicología | |||
LogP | -0,150 | ||
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |||
La cadaverina , 1,5-diaminopentano o pentametilendiamina es un compuesto orgánico de fórmula NH 2 (CH 2 ) 5 NH 2 perteneciente a la familia de las diaminas . Estructuralmente cercano a la putrescina , con la que comparte toxicidad y mal olor, es como él, bajo la acción de enzimas proteolíticas bacterianas, la hidrólisis de ciertas proteínas durante la putrefacción de plantas o cadáveres. Animales, de donde toma su nombre. .
La putrescina y cadaverina fueron descritas por primera vez en 1885 por el doctor Berlin Ludwig Brieger (1849-1919).
Cadaverina es el producto de la descarboxilación de lisina por lisina descarboxilasa . Son los microorganismos saprofitos los principales responsables de su producción. Sin embargo, la cadaverina no se origina estrictamente en la putrefacción. También es producido en pequeñas cantidades por seres vivos.
En la mayoría de los quesos se encuentran histamina, tiramina, putrescina y cadaverina, proporcionalmente a la duración de la maduración y estas aminas normalmente se "degradan, a nivel del hígado"; Se observa que las personas que no los degradan normalmente están sujetas a trastornos como mareos en caso de saturación (ingestión de queso) o incluso efectos secundarios graves al tomar antidepresivos que activan o desactivan los receptores de amina (en especial los de serotonina). .
La estructura química de las aminas "puede ser alifática (putrescina, cadaverina, agmatina, espermina, espermidina), aromática (tiramina, 2-feniletilamina) o heterocíclica (histamina, serotonina, triptamina)", además se encuentra en productos lácteos, incluidos los yogures. .
Los niveles elevados de cadaverina en la orina pueden ser indicativos de un metabolismo alterado de la lisina en el paciente.
La cadaverina es tóxica en dosis altas. En ratas, sin embargo, su toxicidad oral aguda es baja, superior a 2000 mg · kg -1 .