Pirofosfato de geranilo | |
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Estructura del geranil-pirofosfato | |
Identificación | |
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Sinónimos |
pirofosfato de geranilo |
N o CAS | |
Sonrisas |
P (O [P @@] (= O) (OC \ C = C (\ CC \ C = C (/ C) C) C) O) (= O) (O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H20O7P2 / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-16-19 (14.15) 17-18 (11.12) 13 / h5, 7H, 4, 6,8H2,1-3H3, (H, 14,15) (H2,11,12,13) / b10-7 + |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 10 H 20 O 7 P 2 [Isómeros] |
Masa molar | 314.2091 ± 0.0115 g / mol C 38.23%, H 6.42%, O 35.64%, P 19.72%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El pirofosfato de geranilo (GPP) es el precursor de monoterpenos como el mentol , un alcanfor , el limoneno , el geraniol , el citral , etc. Tiene diez átomos de carbono . Consiste en una polimerización de dos unidades de isopreno .
Es un intermediario en la vía del mevalonato , una vía metabólica para la biosíntesis de dimetilalil-pirofosfato e isopentenil-pirofosfato , precursores en particular de terpenos , terpenoides y esteroides .