Citral

Citrales
Imagen ilustrativa del artículo Citral
neral (arriba) y geranial (abajo)
Identificación
Nombre IUPAC 3,7-dimetil-2,6-octadienal
N o CAS 5392-40-5 mezcla de estereoisómeros
141-27-5 geranial (2E)
106-26-3 neral (2Z)
N o ECHA 100.023.994
N o CE 226-394-6
FEMA 2303
Apariencia líquido amarillo pálido con un
fuerte aroma a limón
Propiedades químicas
Fórmula bruta C 10 H 16 O   [Isómeros]
Masa molar 152.2334 ± 0.0094  g / mol
C 78.9%, H 10.59%, O 10.51%,
Propiedades físicas
T ° hirviendo 229  ° C (502 K)
Solubilidad 1,34  g · l -1 (agua, 37  ° C ),
muy soluble en disolventes orgánicos
Densidad 0.888 - líquido
punto de inflamabilidad 99,5  ° C
Precauciones
SGH
SGH07: Tóxico, irritante, sensibilizador, narcótico
Atención H315, H317, H315  : Provoca irritación cutánea
H317  : Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
WHMIS

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NFPA 704

Símbolo NFPA 704

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Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El citral o lémonal , es el nombre que se le da a dos isómeros de fórmula molecular C 10 H 16 O. Los dos componentes son estereoisómeros  : el isómero trans se conoce con el nombre de geranial o citral . Isómero cis se sabe de neral o B citral .

El citral es el componente principal del aceite de citronela y otras plantas del género Cymbopogon . También está presente en aceites esenciales de verbena , naranja , limón ...

Geranial tiene un olor a limón muy fuerte, neral tiene un olor más suave. Por tanto, los cítricos son componentes aromáticos utilizados en perfumería por sus aromas a limón . También se utilizan como aromatizantes y para enriquecer el aceite de limón .

Los cítricos también se utilizan en la síntesis de vitamina A , ionona y metilionona .

El citral no contiene carbono asimétrico y, por lo tanto, no desvía la luz en un polarímetro .

Fuentes

  1. masa molecular calculada de pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Número de índice 605-019-00-3 en la tabla 3.1 del apéndice VI del reglamento CE No. 1272/2008 (16 de diciembre de 2008)
  3. Citral  " en la base de datos de productos químicos Reptox de la CSST (organización de Quebec responsable de la seguridad y salud ocupacional), consultado el 25 de abril de 2009

Ver también