Campo | Riboviria |
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Pedido | Nidovirales |
Suborden | Cornidovirineae |
Familia | Coronaviridae |
Subfamilia | Orthocoronavirinae |
Amable | Gammacoronavirus |
Subgénero | Igacovirus |
El coronavirus aviar , anteriormente virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV, después del virus de la bronquitis infecciosa ), es un coronavirus que infecta a las aves de corral , causando la enfermedad asociada, la bronquitis infecciosa .
Es un patógeno aviar altamente infeccioso que afecta el sistema respiratorio , tracto digestivo , riñones y sistema reproductivo de los pollos .
La enfermedad causa serias pérdidas económicas a través de un colapso en la tasa de puesta (sin matar las gallinas), y las medidas de bioseguridad convencionales no controlan o controlan mal este virus altamente contagioso. La vacunación ha sido la única respuesta eficaz aplicada en las granjas industriales de todo el mundo.
Esta primera coronavirosis fue descrita en 1931 .
El IBV es un coronavirus cuyo genoma no segmentado consiste en un ARN de polaridad positiva monocatenario (ARNs) .
Este virus, como otros coronavirus ( virus de la hepatitis de ratón que infecta a mamíferos o el agudo severo virus del síndrome respiratorio o SARS-CoV-1 que infecta a los seres humanos) es capaz de secuestrar el mecanismo para su propio beneficio. Intracelular autofagia (que es uno de lo natural respuestas celulares a anomalías que aparecen en una célula, incluida la infección por un virus).
En tiempos normales, los autofagosomas son los encargados de transportar orgánulos celulares y en particular proteínas que se han vuelto inútiles o degradadas o mal conformadas a los lisosomas para la degradación y reciclaje o eliminación de aminoácidos u otras moléculas que contienen. La degradación por autofagia es también una de las formas de defensa innata contra virus que luego quedan atrapados y digeridos en la propia célula, pero el virus de la bronquitis infecciosa aviar tiene un gen (nsp6, encontrado en otros coronavirus) capaz de reprogramar la autofagia (intracelular) maquinaria en beneficio del virus: el virus luego utiliza los autofagosomas de la célula para transportar y producir las proteínas replicasa que necesita.
Evitar que el virus utilice la maquinaria de la autofagia en su propio beneficio es una vía farmacológica que se había considerado a raíz de la pandemia del SARS, que se planteó nuevamente en 2020 como parte de la pandemia.
Cuando se inhala, el virus se adhiere a las células del epitelio ciliado del sistema respiratorio. Entonces comienza la replicación viral y las partículas virales pululan en los vasos sanguíneos causando viremia.
Este proceso conduce a la necrosis del sistema respiratorio, provocando tos y estertores.
A través de la viremia , algunas cepas nefrotrópicas (en su mayoría muy virulentas) pueden ingresar a los riñones . Esto causa hinchazón de los riñones y la aparición de urolitiasis . Los riñones adquieren un color pálido. Al microscopio se puede detectar la presencia de cristales de ácido úrico en los túbulos renales o en el uréter .
La viremia también provoca una disminución de la producción de huevos. La acumulación de un exudado blanco y pegajoso puede obstruir la ventilación. En algunos casos, los folículos ováricos pueden terminar en la cavidad peritoneal. Sin embargo, esta lesión no es específica de la bronquitis infecciosa. Muchas enfermedades de las capas agudas pueden provocar estos síntomas.
Primero se desarrolló una primera vacuna veterinaria contra el serotipo “Massachusetts”, pero rápidamente aparecieron “variantes” resistentes a esta vacuna, gracias a una mutación en el gen que codifica la glicoproteína pico S1 del virus.
Posteriormente, la vigilancia epidemiológica veterinaria de la enfermedad permitió identificar más rápidamente las “variantes” que circulaban en las granjas afectadas, con el fin de adaptar las vacunas (uso de vacunas recombinantes integrando los virus mutantes).