Purpurina | ||
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Identificación | ||
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Nombre IUPAC | 1,2,4-trihidroxiantraceno-9,10-diona | |
Sinónimos |
Veratin |
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N o CAS | ||
N o ECHA | 100,001,237 | |
N o EC | 201-359-8 | |
Sonrisas |
O = C2c1ccccc1C (= O) c3c2c (O) cc (O) c3O , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C14H8O5 / c15-8-5-9 (16) 14 (19) 11-10 (8) 12 (17) 6-3-1-2-4-7 (6) 13 ( 11) 18 / h1-5,15-16,19H |
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Propiedades químicas | ||
Fórmula |
C 14 H 8 O 5 [Isómeros] |
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Masa molar | 256,2103 ± 0,0133 g / mol C 65,63%, H 3,15%, O 31,22%, |
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Propiedades físicas | ||
T ° fusión | 259 ° C | |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | ||
La purpurina es un extracto colorante natural de color rojo oscuro, como la alizarina , raíces de la madder ( Rubia tinctorum L ). Es un compuesto orgánico derivado de la antraquinona por sustitución de tres hidrógenos por grupos hidroxilo .
La purpurina también se llama veratina , Smoke Brown G , CI 1037 , CI 58205 , CI 75410 , CI Natural Red 16 , CI Natural Red 8 ...
Las raíces más locas se han utilizado para teñir ropa desde 1500 a. C. AD Purpurina y alizarina fueron aisladas por dos químicos franceses, Pierre Jean Robiquet y Jean-Jacques Colin , en 1826. Fueron identificadas como antracenos en 1868 por Carl Graebe y Carl Liebermann .