Prostaglandina H 2 | |
Estructura de la prostaglandina H 2 |
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Identificación | |
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Nombre IUPAC | ( Z ) -7 - [(1 S , 4 R , 5 R , 6 R ) -5 - [( E , 3 S ) -3-hidroxioct-1-enil] -2,3-dioxabiciclo [2.2.1] heptan-6-il] hept-5-enoico |
N o CAS | |
PubChem | 445049 |
CHEBI | 15554 |
Sonrisas |
CCCCC [C @@ H] (/ C = C / [C @ H] 1 [C @ H] 2C [C @@ H] ([C @@ H] 1C / C = C \ CCCC (= O) O ) OO2) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C20H32O5 / c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18-14-19 (17) 25-24-18) 10-7- 4-5-8-11-20 (22) 23 / h4,7,12-13,15-19.21H, 2-3.5-6.8-11,14H2.1H3, (H, 22.23) / b7-4-, 13-12 + / t15-, 16 +, 17 +, 18-, 19 + / m0 / s1 Est. InChIKey: YIBNHAJFJUQSRA-YNNPMVKQSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 20 H 32 O 5 [Isómeros] |
Masa molar | 352.4651 ± 0.0197 g / mol C 68.15%, H 9.15%, O 22.7%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La prostaglandina H 2 ( PGH 2 ) es un precursor de las prostaglandinas en vertebrados , derivado del ácido araquidónico en dos etapas por ciclooxigenasas . Aumenta la inflamación y regula la secreción de jugo gástrico . La acción antiinflamatoria del ácido acetilsalicílico (aspirina) se debe a la inhibición de la ciclooxigenasa-1 .
La PGH 2 es en particular el sustrato de las siguientes enzimas , que conducen a varios compuestos bioquímicos fisiológicamente importantes: