Cromosoma humano 9
- El cromosoma 9 es uno de los 24 cromosomas humanos (que constituye uno de los 23 pares de cromosomas). Es uno de los 22 autosomas .
Características del cromosoma 9
- Número de pares de bases : 138,429,268
- Número de genes : 919
- Número de genes conocidos: 778
- Número de pseudogenes : 309
- Número de variaciones de nucleótidos (SNP o polimorfismo de un solo nucleótido): 449,980
Genes ubicados en el cromosoma 9
Los genes responsables del grupo sanguíneo de un individuo se encuentran en el par de cromosomas 9. Hay cuatro grupos sanguíneos: A, B, O y AB.
Enfermedades localizadas en el cromosoma 9
- La nomenclatura utilizada para localizar un gen se describe en el artículo del mismo.
- Las enfermedades relacionadas con anomalías genéticas localizadas en el cromosoma 9 son:
Los otros cromosomas
Fuentes
- (en) Explorador de genomas conjuntos [1]
- (en) Herencia mendeliana en línea en el hombre, OMIM (TM). Universidad Johns Hopkins, Baltimore, MD. [2]