CD3

CD3 ( grupo de diferenciación 3) es un complejo de proteínas de membrana formado por 4 cadenas diferentes. En los mamíferos, este complejo está formado por una cadena CD3γ, una cadena CD3δ y dos cadenas CD3ε. Estas proteínas transmembrana asocian con el receptor de células T (TCR) y una cadena ζ para formar el “TCR complejo” y generar el linfocito T señal de activación .
CD3 por lo tanto es el antígeno común utilizada para identificar linfocitos T .

Descripción y estructura

Los canales CD3γ, CD3δ y CD3ε son proteínas transmembrana que pertenecen a la superfamilia de inmunoglobulinas . Contienen un solo dominio de inmunoglobulina en su parte extracelular.

La región transmembrana de las cadenas CD3 está cargada negativamente, característica que les permite asociarse con las cadenas TCR (TCRα y TCRβ), las cuales están cargadas positivamente. La porción intracelular de las moléculas de CD3 contiene un motivo altamente conservado conocido como ITAM ( motivo de activación inmunorreceptor basado en tirosina ). Este motivo es esencial para la señalización de TCR. La fosforilación de la ITAM de las cadenas CD3 les permite unirse a una enzima llamada ZAP70 ( proteína asociada Zeta ) quinasa importante para la cascada de señalización de células T . Además, CD4 es el correceptor del complejo TCR-CD3.

CD3δ

CD3δ, también llamado CD3D o T3D, es una proteína compuesta por 171 aminoácidos (18,9 kDa ) en humanos. El gen CD3D humano contiene 6 exones (8.0 kb ) y está ubicado en el cromosoma 11 humano (11q23.3).

CD3ε

CD3ε, también llamado T3E, es una proteína de 207 aminoácidos (23,1 kDa ) en humanos. El gen CD3E humano contiene 8 exones (11,0 kb ) y está ubicado en el cromosoma 11 (11q23.3).

CD3γ

CD3γ, también llamado T3G, es una proteína de 182 aminoácidos (20,5 kDa ) en humanos. El gen CD3G humano contiene 7 exones (8.0 kb ) y está ubicado en el cromosoma 11 (11q23.3).

CD3ζ

Terminología

CD3 también se llama OKT3 .

Objetivo terapéutico

El blinatumomab es una síntesis de anticuerpos monoclonales que se une al mismo tiempo a los linfocitos citotóxicos tipo T CD3 y a los linfocitos B tipo CD19 para la destrucción de los últimos por los primeros y que tiene cierta eficacia sobre determinados tipos de leucemia linfoblástica aguda .


Notas y referencias

  1. CD3 en PatologyOutline
  2. Kindt, T, et al., General de Inmunología, por supuesto Janis Kuby con preguntas de repaso, 2008, 6 ª  edición, París, Editions Dunod, p.236, 683 páginas
  3. CD3D en Genatlas
  4. CD3E en Genatlas
  5. CD3G en Genatlas
  6. Löffler A, Gruen M, Wuchter C et al. Eliminación eficiente de células B de leucemia linfocítica crónica por células T autólogas con una construcción de anticuerpos monocatenarios anti-CD19 / anti-CD3 biespecíficos , Leucemia, 2003; 17: 900-909