Cromosoma humano 11

El cromosoma 11 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos . Es uno de los 22 autosomas .

Características del cromosoma 11

Número de pares de bases : 134,452,384
Número de genes : 1.426
Número de genes conocidos: 1264
Número de pseudogenes : 359
Número de variaciones de nucleótidos (SNP o polimorfismo de un solo nucleótido ): 459,660

SCGB2A2 , ubicado en 11q13

La nomenclatura utilizada para localizar un gen se describe en el artículo al respecto.
Las enfermedades relacionadas con anomalías genéticas ubicadas en el cromosoma 11 son:

Enfermedades localizadas en el cromosoma 11
Patología	Transmisión	OMIM	Lugar	Malestar	Proteína codificada por el gen
Brazo largo




















			Q25
			Q24
porfiria aguda intermitente			q23.3

			q23.1
glucogenosis tipo 1a	recesivo	232220	q23	SLC37A4
Síndrome de Jacobsen	dominante	147791	q23
Trombocitopenia de Paris-Trousseau	dominante	188025	q23

miopatía con sobrecarga de desmina	dominante	601419	q22.3	CRYAB
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4			Q22
sordera de origen genético			Q22
ataxia telangiectasia			Q22

			Q22
albinismo oculocutáneo tipo I
neoplasia endocrina múltiple tipo 1			P16
Síndrome de Papillon-Lefevre (en)			Q14

sordera de origen genético			Q13.5
			Q13.3
			Q13.3
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz			P13
Enfermedad de Mc Ardle			P13
Síndrome de Bardet-Biedl			P13
Enfermedad de Best			P13
lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip			P13

			Q12
			Q11
			Q11

Brazo corto
			P11

			P11
			P11
			P11
anemia falciforme	recesivo	603903	p11.5		hemoglobina
			P12




			P12

			P14




			P15
Síndrome de Romano-Ward
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4
nesidioblastosis pancreática			P15.1
Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen	recesivo	220400	p15.5	KCNQ1
			p15.5
Síndrome de Costello	dominante	218040	p15.5	HRAS

(en) Explorador de genomas conjuntos [1]
(en) Herencia mendeliana en línea en el hombre, OMIM (TM). Universidad Johns Hopkins, Baltimore, MD. [2]