Bencenohexol | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | benceno-1,2,3,4,5,6-hexol |
Sinónimos |
hexahidroxibenceno |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,204,877 |
PubChem | 69102 |
Sonrisas |
Oc1c (O) c (O) c (O) c (O) c1O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H6O6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h7-12H InChIKey: VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 6 H 6 O 6 [Isómeros] |
Masa molar | 174.1082 ± 0.007 g / mol C 41.39%, H 3.47%, O 55.14%, |
Propiedades físicas | |
T ° fusión |
200 ° C 310 ° C |
Precauciones | |
SGH | |
![]() H319 : Provoca irritación ocular grave P264 : Lávese ... meticulosamente después de la manipulación. P280 : Use guantes de protección / ropa protectora / protección para los ojos / protección facial. P362 : Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. P302 + P352 : Si entra en contacto con la piel: lavar con abundante agua y jabón. P305 + P351 + P338 : En caso de contacto con los ojos: Enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes de contacto si la víctima los usa y se pueden quitar fácilmente. Continúe enjuagando. P332 + P313 : Si se produce irritación de la piel: busque atención médica. P337 + P313 : Si persiste la irritación ocular: busque atención médica . |
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Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El bencenohexol o hexahidroxibenceno es un compuesto aromático que tiene la fórmula C 6 H 6 O 6 o C 6 (OH) 6 . Consiste en un anillo de benceno totalmente sustituido por grupos hidroxilo , es el alcohol séxtuple del benceno . Este compuesto también se llama hexofenol, pero este nombre también se ha utilizado para otras sustancias.
El benzenehexol es un sólido soluble cristalina en agua caliente y que tiene un punto de fusión mayor que 310 ° C . Puede prepararse a partir de inositol (ciclohexanohexol). Su oxidación produce tetrahidroxi-1,4-benzoquinona (THBQ) seguida por ácido rodizónico y dodecahidroxiciclohexano . Por el contrario, el bencenohexol se puede obtener mediante la reducción de la sal de sodio THBQ con una mezcla de SnCl 2 y HCl .
El bencenohexol es un compuesto de partida para cristales líquidos discóticos . También forma un aducto de proporción 2: 1 con 2,2'-bipiridina .
Como la mayoría de los fenoles , el bencenohexol puede perder seis iones H + de sus grupos hidroxilo que forman el hexanión C 6 O 6 6– . la sal de potasio de este anión es uno de los componentes del "carbonilo de potasio" de Liebig , resultante de la reacción del monóxido de carbono , CO con potasio, K. El hexanión se puede producir a partir de la trimerización de aniones etinodiolato , C 2 O 2 2– calentando etinodiolato de potasio, K 2 C 2 O 2 . La naturaleza exacta de K 6 C 6 O 6 fue aclarada por B. Nietzki y T. Benckiser en 1885 quienes encontraron que su hidrólisis producía bencenohexol.
La sal de bencenohexolato de litio , Li 6 C 6 O 6 se ha considerado para aplicaciones en baterías eléctricas .
benceno hexol forma ésteres como hexaacetato, C 6 O 6 (-O (CO) CH 3 ) 6 (pf 220 ° C ) y éteres como hexa-terc-butoxibenceno, C 6 O 6 (-OC (CH 3 ) 3 ) 6 (pf 223 ° C ).
También forma ésteres de ácido oxálico o ácido carbónico que son de hecho óxidos de carbono tales como trisoxalato de hexahidroxibenceno o triscarbonato de hexahidroxibenceno .