Ácido aminolevulínico | |
Estructura del ácido δ-aminolevulínico | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | Ácido 5-amino-4-oxopentanoico |
Sinónimos |
Ácido 5-amino-4-oxovalerico |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,003,105 |
N o EC | 203-414-1 |
Código ATC | L01 |
PubChem | 137 |
CHEBI | 17549 |
Sonrisas |
C (CC (= O) O) C (= O) CN , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H9NO3 / c6-3-4 (7) 1-2-5 (8) 9 / h1-3.6H2, (H, 8.9) Std. InChIKey: ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 5 H 9 N O 3 [Isómeros] |
Masa molar | 131,1299 ± 0,0057 g / mol C 45,8%, H 6,92%, N 10,68%, O 36,6%, |
Compuestos relacionados | |
Otros compuestos | |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El ácido δ-aminolevulínico ( ALA ) es el primer intermedio de la biosíntesis de porfirinas , que conduce al hemo en los mamíferos y a la clorofila en las plantas . En eucariotas no fotosintéticos , como animales, incluidos insectos , hongos y protozoos , así como en bacterias del grupo de las proteobacterias , se produce a partir de glicina y succinil-CoA por la ALA sintasa ( EC ). Este compuesto se exporta al citosol donde se puede transformar en porfobilinógeno .
En plantas , algas , bacterias (excepto proteobacterias) y arqueas , se biosintetiza a partir de ácido glutámico , glutamil - tRNA y glutamato-1-semialdehído .
Por tanto, este compuesto químico es común a todos los reinos vivientes .
Su dosis en orina, en humanos, es útil en el diagnóstico de intoxicación por plomo y porfiria aguda intermitente .