Ácido Α-aminobutírico | |
Estructura del ácido L -α-aminobutírico |
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Identificación | |
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Nombre IUPAC | Ácido 2-aminobutírico |
Sinónimos |
homoalanina, Abu |
N o CAS |
(racémico) (enantiómero(2S) -L(+)) |
N o ECHA | 100,018,742 |
N o EC | 220-616-5 |
PubChem | 6657 |
CHEBI | 35621 |
Sonrisas |
CCC (N) C (O) = O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H9NO2 / c1-2-3 (5) 4 (6) 7 / h3H, 2,5H2,1H3, (H, 6.7) Std. InChIKey: QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 4 H 9 N O 2 [Isómeros] |
Masa molar | 103,1198 ± 0,0046 g / mol C 46,59%, H 8,8%, N 13,58%, O 31,03%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El ácido α-aminobutírico o ácido 2-aminobutanoico es un ácido α-amino ácido no proteinogénico también llamado homoalanina , en la medida en su cadena lateral contiene un grupo metileno -CH 2 -extra en comparación con la alanina .
Es un sustrato para las enzimas que sintetizan ciertos péptidos no ribosomales ; uno de estos péptidos es, en particular , el ácido oftálmico , un tripéptido que toma su nombre del hecho de que fue aislado por primera vez del cristalino de un ternero .
El ácido Α-aminobutírico es un isómero del ácido γ-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor , así como del ácido β-aminobutírico , que se produce de forma natural.