1,6-diyodohexano | |
Identificación | |
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Sinónimos |
Diyoduro de hexametilema |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.010.067 |
N o EC | 211-073-5 |
N o RTECS | MO1700000 |
PubChem | 12373 |
Sonrisas |
ICCCCCCI , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C6H12I2 / c7-5-3-1-2-4-6-8 / h1-6H2 InChIKey: QLIMAARBRDAYGQ-UHFFFAOYSA-N |
Apariencia | líquido amarillo claro |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 6 H 12 I 2 [Isómeros] |
Masa molar | 337,9684 ± 0,0057 g / mol C 21,32%, H 3,58%, I 75,1%, |
Propiedades físicas | |
T ° fusión |
9-10 ° C 9,5 ° C |
T ° hirviendo | 141-142 ° C a 13 hPa |
Densidad | 2,05 g · cm -3 a 25 ° C |
punto de inflamabilidad | 113 ° C (copa cerrada) |
Propiedades ópticas | |
Índice de refracción | = 1,5852 |
Precauciones | |
SGH | |
![]() H319 : Provoca irritación ocular grave H335 : Puede irritar el sistema respiratorio P261 : Evite respirar el polvo / humo / gas / niebla / vapores / aerosoles. P305 + P351 + P338 : En caso de contacto con los ojos: Enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes de contacto si la víctima los está usando y se pueden quitar fácilmente. Continúe enjuagando. |
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Ecotoxicologia | |
LogP | ( octanol / agua) 4.800 |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El 1,6-diyodohexano es un yodo compuesto orgánico , un yodoalcano . Este es el derivado del hexano que tiene dos átomos de yodo en cada uno de los dos átomos de carbono que son los extremos de su cadena de carbono .
El 1,6-diyodohexano se forma mediante la reacción entre el 1,6-hexanodiol , el fósforo rojo y el yodo elemental. Otra posibilidad es la reacción de Finkelstein del 1,6-dibromohexano con el yoduro de sodio , NaI:
Dado que los sustituyentes yodo en los extremos de la cadena de alquilo son excelentes grupos salientes , el 1,6-diyodohexano es un muy buen compuesto de partida para, mediante reacción de sustitución con nucleófilos , sintetizar varios derivados 1,6 de hexano. Así, el 1,6-diyodohexano, al igual que el 1,6-dibromohexano, se utiliza para la síntesis de tiepano (en) , el análogo del oxepano con un átomo de azufre en lugar del átomo de oxígeno . Para ello, se hace reaccionar con sulfuro de potasio , K 2 S: