Tricloroetileno | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identificación | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Nombre IUPAC | 1,1,2-tricloroeteno | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sinónimos |
Triclor (o) etileno |
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N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100,001,062 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o CE | 201-167-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sonrisas |
C (= C (Cl) Cl) Cl , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C2HCl3 / c3-1-2 (4) 5 / h1H |
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Apariencia | líquido incoloro con olor característico | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Propiedades químicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fórmula bruta |
C 2 H Cl 3 [Isómeros] |
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Masa molar | 131,388 ± 0,008 g / mol C 18,28%, H 0,77%, Cl 80,95%, |
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Momento dipolar | 0,80 D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Diámetro molecular | 0,529 nm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Propiedades físicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fusión | −73 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° hirviendo | 87 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Solubilidad | en agua a 20 ° C : 1 g l −1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parámetro de solubilidad δ | 18,8 MPa 1/2 ( 25 ° C ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Densidad |
1,5 g cm −3 , vapores más densos que el aire |
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Temperatura de autoignición | 410 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Límites explosivos en el aire | 8 - 10,5 % vol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Presión de vapor saturante | a 20 ° C : 7,8 kPa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Punto crítico | 50,5 bares , 298,85 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Termoquímica | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C p |
ecuación:
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Propiedades electronicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 re energía de ionización | 9,46 ± 0,02 eV (gas) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Propiedades ópticas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Índice de refracción | 1,475 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Precauciones | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Peligro H315, H319, H336, H341, H350, H412, H315 : Provoca irritación cutánea H319 : Provoca irritación ocular grave H336 : Puede provocar somnolencia o mareos H341 : Se sospecha que provoca defectos genéticos ( indíquese la vía de exposición si se ha demostrado de manera concluyente que ninguna otra vía de exposición no conlleva el mismo peligro) H350 : Puede provocar cáncer (indicar la vía de exposición si se ha demostrado de manera concluyente que ninguna otra vía de exposición causa el mismo peligro) H412 : Nocivo para la vida acuática con efectos a largo plazo |
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WHMIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D1B, D2A, D2B, D1B : Material tóxico que tiene efectos inmediatos graves Transporte de mercancías peligrosas: clase 6.1 grupo III D2A : Material muy tóxico que causa otros efectos tóxicos Carcinogenicidad: IARC grupo 2A D2B : Material tóxico que tiene otros efectos tóxicos Irritación ocular en humanos animal; irritación de la piel en animales; mutagenicidad en animales Revelación al 0,1% según criterios de clasificación |
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NFPA 704 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 2 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transporte | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
60 : material tóxico o que presenta un grado menor de toxicidad Número ONU : 1710 : TRICLOROETILENO Clase: 6.1 Código de clasificación: T1 : Sustancias tóxicas sin riesgo secundario: Orgánicos, líquidos; Etiqueta: 6.1 : Sustancias tóxicas Envasado: Grupo de embalaje III : Sustancias de bajo peligro. |
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Clasificación IARC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Grupo 2A: probablemente cancerígeno para los seres humanos | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inhalación | llevar al aire libre, posiblemente reanimación cardiopulmonar | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Piel | quitar la ropa sucia, lavar con abundante agua, mostrar a un médico | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ojos | lavar con abundante agua manteniendo los párpados abiertos, mostrar a un oftalmólogo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ingestión | no beber, no inducir el vómito, consultar a un médico. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ecotoxicología | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 2,42 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Umbral de olor | bajo: 0,5 ppm alto: 167 ppm |
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Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
El tricloroetileno es un compuesto orgánico de fórmula molecular C 2 H Cl 3 y fórmula estructural ClCH = CCl 2 .
En la nomenclatura de la IUPAC , se llama 1,1,2-tricloroeteno ; también se le llama tricloroetileno , tricloroetano , tricloroeteno , acetileno , etileno o eteno tricloruro , TRILENE y en el lenguaje común abreviado como triclorofe o tricloro .
Es una molécula de eteno de la cual tres átomos de hidrógeno han sido reemplazados por átomos de cloro . Se utiliza principalmente en la industria donde su uso está regulado.
En 1995 , el tricloroetileno fue clasificado como " CMR probable" (anteriormente se clasificó como "CMR posible") por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Esto fue respaldado por la Directiva europea 2001/59 / EC de la Comisión de6 de agosto de 2001ajustar la vigésimo octava adaptación al progreso técnico de la Directiva 67/548 / CEE. Ha sido clasificado como "cancerígeno" ( Grupo 1 ) por la IARC desde9 de octubre de 2012.
Irrita la piel y las mucosas , y es tóxico para el sistema nervioso central : inhalado en niveles elevados (más de 3000 ppm ), puede provocar coma o incluso la muerte en pocos minutos. Se han notificado numerosos casos de enfermedades profesionales tras una manipulación prolongada.
En presencia de una llama o a una temperatura superior a 120 ° C puede descomponerse en tres gases extremadamente tóxicos:
Sin embargo, si es incombustible, sus vapores pueden ser explosivos si se mezclan con aire (son más pesados que el aire). El agua y ciertos metales ( aluminio ) provocan la descomposición del tricloroetileno con la producción de ácido clorhídrico. El ácido clorhídrico se puede neutralizar agregando estabilizantes.
Debe ser almacenado en un área bien ventilada, con una temperatura entre 15 ° C y 25 ° C . Debe manipularse en un ambiente bien ventilado, con guantes y gafas protectoras. El Instituto Nacional de Investigación y Seguridad (INRS) recomienda el uso de guantes de PVA ( alcohol polivinílico ). En caso de exposición accidental de la piel y las mucosas, se debe quitar la ropa sucia, lavar con abundante agua y consultar con un médico.
Se ha establecido un vínculo significativo entre la exposición al tricloroetileno y el riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson .
De acuerdo con la normativa europea, su uso está prohibido para individuos en una concentración superior al 0,1%. En la industria, fue necesario reemplazarlo antes21 de abril de 2016 (excepto exención solicitada antes 21 de octubre de 2014) por otros productos como tetracloroetileno (o percloroetileno ), cloruro de metileno (o diclorometano (DCM)), otros derivados de hidrocarburos ( cetonas , alcoholes, etc.), ciertas mezclas que contienen fluoroalcanos o fluoroéteres, o nuevamente con mezclas estabilizadas a base de n - bromuro de propilo (nPB).
Todos los posibles sustituyentes tienen ventajas y desventajas. Algunos son inflamables (alcoholes, cetonas, ésteres, etilenglicol, propilenglicol) y requieren inversión en maquinaria para evitar cualquier riesgo de incendio. Otros tienen la frase de riesgo H351: "probable que cause cáncer" (percloroetileno y diclorometano). Las mezclas basadas en fluoroalcanos / fluoroéteres son muy caras; si no son inflamables (compuestos principalmente por trans-1,2-dicloroetileno y derivados fluorados), son en cambio agentes responsables del calentamiento global. Las mezclas de bromuro de n- propilo no inflamables son eficaces en términos de desengrasado e inofensivas para el medio ambiente, pero están clasificadas como H360FD (“puede dañar la fertilidad y el feto”) y se sospecha que son cancerígenas.
Todos estos disolventes se utilizan generalmente en máquinas desengrasantes a vapor, cuya acertada elección permite limitar considerablemente los valores límite de exposición (cámara abierta o cerrada, una o dos cámaras de desengrase, circuito cerrado de destilación, etc.)
El comité científico de la Unión Europea responsable de los valores límite de exposición ocupacional (SCOEL o CSLEP) recomienda los siguientes valores límite para el tricloroetileno: 10 ppm (54,7 mg / m 3 ) de media para una exposición diaria de ocho horas y 30 ppm ( 164,1 mg m −3 ) durante una breve exposición de quince minutos.
El tricloroetileno es perjudicial para la salud si se ingiere. Provoca una sensación de ardor en la boca y la garganta, seguida de dolor abdominal y signos y síntomas de depresión del sistema nervioso central. La ingestión accidental de 30 ml a 50 ml provoca debilidad muscular, vómitos y pérdida del conocimiento o delirio, pero la víctima se recupera en dos semanas. No se han informado efectos sobre el corazón, el hígado y los riñones. En solo un caso, la ingestión de menos de 50 ml fue fatal como resultado de insuficiencia renal y hepática. Algunos de los efectos nocivos descritos, por ejemplo, los efectos sobre el hígado, pueden deberse a otros productos químicos (estabilizadores) añadidos al tricloroetileno.
La concentración máxima aceptable en el agua potable de tricloroetileno es de 0,005 mg l −1 .
Las dos principales características interesantes del tricloroetileno son:
Se ha utilizado ampliamente para desengrasar piezas metálicas, lavar en seco la ropa , especialmente como quitamanchas para el hogar bajo la marca Sassi, y extraer productos orgánicos. Fue utilizado como anestésico bajo los nombres de trilene y ercylene por Robert y Carrière en la década de 1950 .
Tiende a ser reemplazado gradualmente por productos menos peligrosos y ya está prohibido para las personas en la Unión Europea .
El tricloroetileno se utiliza principalmente para el desengrasado con vapor de piezas metálicas en las industrias del automóvil y del metal. También se utiliza como componente adhesivo y disolvente en decapantes de pintura, lubricantes, pinturas, barnices, pesticidas, limpiadores en frío para metales, cauchos y elastómeros. Se utiliza como refrigerante a baja temperatura y como intermedio químico en la producción de productos farmacéuticos, retardadores de llama químicos e insecticidas. Se utiliza en fosfatado de metales, procesamiento de textiles, producción de cloruro de vinilo y operaciones aeroespaciales.
El tricloroetileno se incluye en la categoría 2 de sustancias cancerígenas (Directiva de la Unión Europea sobre sustancias peligrosas) con la frase de riesgo R45 "puede causar cáncer". Esto es lo que los expertos europeos decidieron en la reunión ( 28 ª adaptación al progreso técnico) de la25 de enero de 2001, confirmando así la recomendación del grupo de trabajo de la Unión Europea responsable de clasificación, envasado y etiquetado. El tricloroetileno estaba en la categoría 3 de carcinógenos, etiquetado como R40 "Efecto carcinogénico sospechoso - evidencia insuficiente". En 2014, fue clasificado como cancerígeno para los seres humanos por la IARC .
Al igual que otros productos químicos volátiles encontrados en productos de uso común que pueden ser comprados legalmente a bajo costo, tricloroetileno se utiliza por sus psicoactivas efectos , especialmente para los niños y adolescentes jóvenes. Que inhalan por la nariz ( " sniffing '), a través de la boca (' esnifar " ), rocíelo directamente en la garganta o la nariz (" espolvoreando ") o sobre un paño para inhalar (" resoplando ") o inhale los aromas en una bolsa (" embolsado ").
EfectosEsta desviación de uso genera rápidamente efectos psicotrópicos . La intensidad de sus efectos depende de su composición, la cantidad inhalada, el tiempo de inhalación, el lugar donde se inhala (cerrado, abierto, al aire libre) y la posible tolerancia desarrollada por el usuario.
“Los disolventes inhalados actúan sobre el sistema nervioso central induciendo manifestaciones de ebriedad . En algunos consumidores, se producen alteraciones de la percepción que pueden provocar alucinaciones y luego somnolencia ”. Este estado se llama “ebri narcótico” y, a veces puede ir seguida de náuseas o dolor de cabeza o mareos o incluso conducir a la pérdida de la conciencia . “Esnifados, los disolventes producen efectos extremadamente rápidos en los que se suceden una fase eufórica , alteraciones sensoriales (llegando a veces a alucinaciones visuales) y finalmente una fase de sedación , a veces con sueño y coma . Pueden dar lugar a una dependencia y tolerancia psicológicas y físicas . Sobre todo, tienen un efecto neurotóxico que conduce al deterioro de las capacidades mentales ”. El tricloroetileno parece ser psíquico pero no físico.
Cualquier solvente ha tenido "un riesgo agudo de muerte súbita por alteración del ritmo cardíaco" . Cuando se toman repetidamente, los disolventes pueden causar lesiones neurológicas (en particular polineuritis ), lesiones renales , gástricas o incluso neumológicas ”irreversibles.
“El tricloroetileno irrita el tracto respiratorio superior, los ojos y la piel. La inhalación de altas concentraciones de tricloroetileno provoca depresión del sistema nervioso central hasta la muerte, irritación bronquial y arritmias cardíacas. Cuando se ingiere, aparecen trastornos digestivos, neurológicos, cardíacos y respiratorios, que a menudo son graves. La exposición repetida por inhalación puede causar daño neuropsíquico, a veces severo. Se observa dermatitis por irritación con contacto repetido. El tricloroetileno parece interferir con el sistema inmunológico y tiene un papel en la enfermedad pulmonar venooclusiva. Los datos epidemiológicos muestran un efecto carcinogénico del tricloroetileno en el riñón; Se han establecido asociaciones causales más débiles para el cáncer de hígado y el linfoma no Hodgkin . "
- INRS.
UsuariosPequeños en la población adulta, los experimentos se encuentran con mayor frecuencia en niños, adolescentes y adultos jóvenes de diferentes estratos sociales y étnicos. "El abuso de sustancias volátiles es un problema global particularmente común entre las poblaciones minoritarias y marginadas".
Estatuto jurídicoAl igual que las colas , los poppers ( alquil nitritos alifáticos ) y otros disolventes, el tricloroetileno está sujeto al régimen legal aplicable a los productos clasificados como estupefacientes y se incluye en las sustancias identificadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como susceptibles de causar dependencia de disolventes volátiles. .
En Francia, la venta de tricloroetileno está prohibida a menores por el decreto de 4 de mayo de 1985.
La legislación europea actual sobre la protección de los trabajadores contra los riesgos para la salud (en particular, la Directiva sobre agentes químicos 98/24 / CE y la Directiva sobre carcinógenos 2004/37 / CE) no impone requisitos mínimos obligatorios para el control de los riesgos para la salud de los trabajadores durante la uso o durante el ciclo de vida del tricloroetileno. Sin embargo, si los debates actuales sobre la Directiva sobre carcinógenos produjeran un valor vinculante para el límite de exposición de los trabajadores al tricloroetileno, esta conclusión debería reconsiderarse.
La Directiva sobre emisiones de disolventes 1999/13 / CE y la Directiva sobre emisiones industriales 2010/75 / UE imponen requisitos mínimos vinculantes para las emisiones de tricloroetileno al medio ambiente para determinadas actividades, incluido el tratamiento de superficies. Sin embargo, las actividades con un consumo de disolvente por debajo de un cierto umbral no se ven afectadas por estos requisitos.
El Reglamento 348/2013 / UE de la Comisión Europea, que modifica el Reglamento REACH (1907/2006 / CE), al incluir tricloroetileno en el Anexo XIV de REACH, dará lugar a la prohibición de la sustancia en Europa en el 21 de abril de 2016, esto debido a sus propiedades cancerígenas (cat. 1B). Las solicitudes de autorización para los casos en los que la sustancia no pueda ser sustituida pueden comunicarse a la ECHA hasta21 de octubre de 2014.
El agua subterránea es la única fuente de agua para el 25-30% de la población canadiense, o 7.1 millones de canadienses. El municipio de Shannon , municipio de la provincia de Quebec ( Canadá ) realiza análisis y advierte que el nivel freático está contaminado por tricloroetileno (TCE), lo que provoca un aumento de cánceres en esta región. Sin embargo, el Instituto Nacional de Salud Pública de Quebec especifica en un informe que el análisis de los datos no permitió concluir la presencia de un exceso significativo entre la incidencia de los casos de cáncer y la potencial exposición al TCE. La gente de la ciudad decidió entablar una demanda colectiva contra el Gobierno de Canadá porque conocía el problema desde hacía 30 años.
En Camp Lejeune , Carolina del Norte , se descubrió un grupo de cáncer ( leucemia y otros), que involucra compuestos orgánicos volátiles emitidos por una empresa de limpieza en seco , que incluyen tricloroetileno, 1,2-dicloroetileno , percloroetileno , diclorometano y cloruro de vinilo .
Algunas plantas, incluidas las que se encuentran en los jardines, son capaces de absorber grandes cantidades de contaminantes orgánicos y, en ocasiones, de degradarlos, por ejemplo, al tener mecanismos de desintoxicación contra el tricloroetileno, que es tóxico y genotóxico. El álamo es uno de ellos.
Los principales métodos de descontaminación de suelos y aguas subterráneas impactados por tricloroetileno son los métodos mecánicos (venteo / burbujeo) que permiten la aireación de los ambientes y la transferencia de TCE a una fase gaseosa capturada en la superficie y tratada con carbón activado), químico por oxidación química ( permanganato de potasio / sodio, persulfato de sodio) o reducción química (hierro de valencia cero), o biológica (decloración bio-anaeróbica) por inyección en aguas subterráneas de fuente de carbono (lactato, melaza, microemulsión de aceite de soja, etc. ). El último método (bio-anaeróbico) es el preferido actualmente por las empresas de descontaminación ya que no es muy caro y permite alcanzar muy buenos niveles de descontaminación en las aguas subterráneas.
La fongoremédiation es una de las soluciones estudiadas.
la fito-purificación es otra potencialmente complementaria: el álamo podría tener un potencial adicional para la fito-purificación del suelo in situ (otras especies también podrían tener tal capacidad).
Pruebas realizadas en la década de 1990 con álamos híbridos ( Populus trichocarpa x P. deltoides; clones H1-11 y 50-189, plantados en suelo regado por agua contaminada deliberadamente con tricloroetileno) mostraron que estos álamos absorbieron TCE y degradaron parte del mismo en varios Residuos metabólicos conocidos: tricloroetanol, ácido tricloroacético y ácido dicloroacético). Otra parte (menos del 5% durante uno de los experimentos, pero esta tasa podría ser de naturaleza diferente) se evacuó mediante evapotranspiración ("fitovolatilización", generalmente medida en cultivos de invernadero), en cantidades mensurables. En efecto, se trata de una biodegradación que no resulta de la actividad de bacterias de la rizosfera o de simbiontes fúngicos del álamo (que también existe en otros lugares para un cierto número de contaminantes), porque en el laboratorio los cultivos puros de células de álamo degradan el tricloroetileno. , produciendo los mismos intermediarios metabólicos, y cuando se exponen a tricloroetileno (trazador) marcado con radiocarbono-14, estos cultivos celulares también produjeron dióxido de carbono radiomarcado, lo que indica que de hecho hay tricloroetileno degradado a nivel celular. Los esquejes de álamo plantados en suelo contaminado con TCE produjeron los mismos metabolitos. El grado de oxigenación de la rizosfera parece tener poca importancia.
La extracción aumenta con la evapotranspiración (índice metabólico) y, por lo tanto, solo es efectiva durante la temporada de crecimiento, pero aparentemente con un rendimiento muy bueno: "al menos el 95% del TCE eliminado" para el TCE solubilizado en el flujo de agua que ingresa a las células de árboles.
Sin embargo, el TCE debe diluirse lo suficiente, porque es tóxico para las células del álamo, que mata por encima de una determinada dosis.
El tricloroetileno es un contaminante emergente problemático para el medio ambiente, la vida silvestre y los seres humanos. Surge de la actividad industrial del hombre y se acumula gradualmente en la naturaleza, provocando importantes daños. La acumulación de tricloroetileno en las aguas subterráneas es uno de los principales problemas que afectan al agua potable subterránea en los pequeños municipios . Por eso es importante medir el tricloroetileno en aguas subterráneas o superficiales. Para ello, podemos utilizar una técnica de análisis como la cromatografía de gases acoplada a un espectrómetro de masas con análisis de relación isotópica (IR): P & T-GC-MS IR.
Antes del análisis, las muestras de agua subterránea se almacenaron a 4 ° C en recipientes de vidrio sellados con teflón . Para analizar el tricloroetileno, primero se utiliza una bomba de extracción fuera de línea , cuya función es preconcentrar el analito orgánico volátil.
Primero, la muestra de 500 ml contenida en el recipiente de muestra de acero inoxidable se transfiere al recipiente de extracción de acero inoxidable abriendo la válvula (V1).
Luego, el recipiente de extracción se agita mecánicamente a una velocidad de 120 rpm . La válvula (V2) está abierta y el compuesto orgánico volátil, tricloroetileno, pasa a través de una tubería de acero inoxidable calentada a 50 ° C para evitar la condensación del vapor de agua durante la extracción. Todo el conjunto está hecho de acero inoxidable para evitar la adsorción del compuesto orgánico. Luego, se utiliza un sistema de cuatro capilares (C), para evitar la retrodifusión del compuesto.
En este punto, el vapor de agua y al final tricloroetileno hasta atrapado en la trampa (T1 y T2), que se enfrió con nitrógeno líquido a -196 ° C . La primera trampa (T1) está sumergida al 50% en nitrógeno líquido, mientras que la segunda trampa (T2) está sumergida al 100% en nitrógeno líquido. La razón es que, cuando ambas escotillas están completamente sumergidas, la eficiencia de la extracción se reduce en un 50%, ya que los vapores de agua se congelan y bloquean el flujo de vapor).
De 500 ml de la muestra de agua subterránea solamente, 0,4 ml quedan atrapados en la trampa (T1) y es en este volumen donde está contenido el compuesto orgánico volátil, tricloroetileno. Sabiendo que el compuesto se encuentra atrapado casi en su totalidad en la primera trampa, la segunda trampa no es esencial para la extracción. La trampa (T1) que contiene el analito preconcentrado se mantiene y se conecta al sistema de análisis P & T- GC - MSIR . El analito se calentó a 250 ° C durante un minuto y se desorbe térmicamente de la P & T y enviado por una corriente de helio a una unidad criogénica a -120 ° C . Posteriormente, este último se calienta y el helio envía el analito al GC (para realizar la separación cromatográfica).
La separación tiene lugar a una temperatura de 40 ° C durante 2 min , 50 ° C a una velocidad de 2 ° C / min, 50 ° C durante 4 min , 100 ° C a una velocidad de 8 ° C / min, 100 ° C durante 2 min , 210 ° C a una velocidad de 40 ° C / min y finalmente 210 ° C durante 3,5 min . Una vez que los compuestos orgánicos se han separado, son analizados por MSIR. Con el espectrómetro de masas de relación de isótopos, se puede determinar la firma isotópica del tricloroetileno. Permite determinar la abundancia de 13 C y 12 C con la relación 13 C / 12 C. Utilizando la técnica de bomba de extracción, el porcentaje de recuperación varía entre 80 y 110%. El límite de cuantificación fue de 1,4 µg l -1 para el P&T y se redujo a 0,24 µg l -1 cuando se combinó con la bomba de extracción.