Arsénico

Arsénico
Imagen ilustrativa del artículo Arsénico
Muestra de arsénico.
Germanio ← Arsénico → Selenio
PAG
  Estructura cristalina romboédrica
 
33
As
 
               
               
                                   
                                   
                                                               
                                                               
   
                                           
As
Sb
Mesa completaMesa ampliada
Posición en la tabla periódica
Símbolo As
apellido Arsénico
Número atómico 33
Grupo 15
Período 4 º período
Cuadra Bloque p
Familia de elementos Metaloide
Configuración electrónica [ Ar ] 3 d 10 4 s 2 4 p 3
Electrones por nivel de energía 2, 8, 18, 5
Propiedades atómicas del elemento.
Masa atomica 74,921595  ± 0,000006  u
Radio atómico (calc) 115  p . M.  ( 114 p . M. )
Radio covalente 119  ± 4  pm
Radio de Van der Waals 185  pm
Estado de oxidación ± 3, 5
Electronegatividad ( Pauling ) 2.18
Óxido Ácido débil
Energías de ionización
1 re  : 9.7886  eV 2 e  : 18,5892  eV
3 e  : 28,351  eV 4 e  : 50,13  eV
5 e  : 62,63  eV 6 e  : 127,6  eV
La mayoría de los isótopos estables
Yo asi AÑO Período Maryland Ed PD
MeV
75 as 100  % estable con 42 neutrones
Propiedades físicas corporales simples
Estado ordinario Sólido
Alótropo en el estado estándar Arsénico gris ( romboédrico )
Otros alótropos Amarillo arsénico ( cúbico centrado en el cuerpo ), arsénico negro ( ortorrómbico )
Densidad 5,72  g · cm -3 (gris);
1,97  g · cm -3 (amarillo);
4,7 - 5,1  g · cm -3 (negro)
Sistema de cristal Romboédrico
Dureza 3,5
Color gris metalizado
Punto de fusión 817  ° C ( 28  bar ),
sin fusión a presión normal
Punto de ebullición 613  ° C (sublimación)
Energía de fusión 369,9  kJ · mol -1
Energía de vaporización 34,76  kJ · mol -1
Volumen molar 12,95 × 10 -6  m 3 · mol -1
Presión de vapor 7,5 x 10-3  mmHg ( 280  ° C );

7,5 x 10 -2  mmHg ( 323  ° C );
0,75  mmHg ( 373  ° C );
7,5  mmHg ( 433  ° C );
75  mmHg ( 508  ° C );
750  mmHg ( 601  ° C )

Calor masivo 330  J · kg -1 · K -1
Conductividad eléctrica 3,45 x 10 6  S · m -1
Conductividad térmica 50  W · m -1 · K -1
Diverso
N o  CAS 7440-38-2
N o  ECHA 100,028,316
N o  EC 231-148-6
Precauciones
SGH
SGH06: tóxicoSGH09: Peligroso para el medio ambiente acuático
Peligro H410, P261, P273, P311, P301 + P310, P501, H410  : Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos duraderos
P261  : Evite respirar el polvo / humo / gas / niebla / vapores / aerosoles
P273  : Evítese su liberación al medio ambiente.
P311  : Llamar a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA oa un médico.
P301 + P310  : En caso de ingestión: llamar inmediatamente a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA oa un médico.
P501  : Eliminar el contenido / el recipiente en ...
WHMIS
D1A: Material muy tóxico que tiene efectos inmediatos graves.
D1A, D2A, D1A  : Material muy tóxico que provoca efectos graves inmediatos
D2A  : Material muy tóxico que provoca otros efectos tóxicos

Divulgación al 0,1% según la lista de divulgación de ingredientes
Transporte
60
   1558   
Código Kemler:
60  : material tóxico o que presenta un grado menor de toxicidad
Número ONU  :
1558  :
Clase ARSÉNICO :
6.1
Etiqueta: 6.1  : Sustancias tóxicas Embalaje: Grupo de embalaje II  : Sustancias moderadamente peligrosas;
Pictograma ADR 6.1




60
   1562   
Código Kemler:
60  : material tóxico o que presenta un grado menor de toxicidad
Número ONU  :
1562  : POLVO ARSÉNICO
Clase:
6.1
Etiqueta: 6.1  : Sustancias tóxicas Embalaje: Grupo de embalaje II  : Sustancias moderadamente peligrosas;
Pictograma ADR 6.1



Clasificación IARC
Grupo 1: Carcinógeno para los seres humanos
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El arsénico es el elemento químico de número atómico 33, denotado por el símbolo As. El cuerpo único correspondiente a la plata es un sólido cristalino.

El arsénico (del grupo V (pnictógenos que son: N , P , As, Sb , Bi y Mc )) tiene propiedades intermedias entre las de los metales y los no metales , como el antimonio al que se le acerca. Generalmente se considera un metaloide . Es un elemento altamente tóxico y un contaminante regulado desde 2005 en Europa (por una directiva de 2005 ).

El grupo de los pictógenos muestra una tendencia creciente a formar sulfuros estables en lugar de óxidos. Asimismo, los iones basados ​​en As, Sb y Bi se precipitan mediante sulfuro de hidrógeno en solución.

El arsénico es químicamente muy similar al fósforo , un elemento no metálico que lo precede en el mismo grupo. Se dice que es su "análogo químico" . También tiene una gran analogía con el antimonio semimetálico más pesado que le sigue en el grupo.

Este material, conocido desde la antigüedad, también es un disruptor endocrino.

El arsénico tiene 33 isótopos conocidos, con números de masa que van de 60 a 92, así como al menos 10 isómeros nucleares . Solo uno de estos isótopos, el 75 As, es estable, lo que convierte al arsénico en un elemento monoisotópico . Este isótopo también es el único presente en la naturaleza, por lo que el arsénico también es un elemento mononucleídico . Su masa atómica es 74,921 60 (2)  u .

Los radioisótopos de arsénico más estables son 73 As, con una vida media de 80 días, seguidos de 74 As (17,7 días) y 76 As (1 día). 78 As tiene una vida media de 90 minutos, pero todos los demás isótopos tienen una vida media de menos de 1 hora y la mayoría de menos de 1 minuto.

Ocurrencias en ambientes naturales, geología y mineralogía

El arsénico polimórfico de un solo cuerpo existe en el estado nativo en al menos dos variedades alotrópicas, que son todas especies minerales definidas de la categoría de elementos nativos , a saber, arsénico nativo y arsenolamprito . En las antiguas minas de Sainte-Marie-aux-Mines se encontraron grandes masas de arsénico nativo, lentamente acumulado por efecto del agua ácida de las infiltraciones mineras.

En la naturaleza existen con bastante frecuencia arseniuros y sulfoarseniuros de hierro, níquel o cobalto, que dan fe de combinaciones fáciles del elemento arsénico con azufre y muchos metales. El arsénico se asocia a menudo con el antimonio, como lo demuestra el stibarsen . En particular, se asocia con bastante frecuencia con metales preciosos como el oro y la plata.

Es un elemento perturbador que se encuentra ocasionalmente en depósitos de oro . Los trabajadores metalúrgicos lo consideran un enemigo. Varias empresas mineras lo evitan, pero las más valientes y tenaces son recompensadas . El uso de mano de obra altamente calificada puede compensar la contribución negativa de este elemento. La experiencia en la extracción profunda de telurio junto con geólogos de alto nivel es un activo importante para la empresa que opera el depósito.

También está presente, en diversas formas iónicas o de compuestos combinados solubles, en aguas minerales, en cantidades traza o, a veces, en cantidades no despreciables. Así, las aguas de Mont Dore fueron calificadas como arsenicales.

El clarke asciende a 5 g por tonelada. Por tanto, el arsénico no es un elemento muy raro. Está presente en muchos otros minerales, particularmente arseniuros , arseniatos , algunos sulfosales ( alloclasite , óxidos de cobalto , Enargita , lautite , luzonite , Pearceita , proustita ...).

Depósitos minables

El mineral principal, sin embargo, es el compuesto mineral mispickel , una arsenopirita de hierro en la que se pueden sustituir azufre y arsénico. La extracción de mispickel (FeAsy FeS 2) parece viejo: se necesitaba un calentador de retorta cilíndrico, con la adición de hierro fundido. El arsénico de un solo cuerpo volátil subió en el cilindro superior.

FeAs arseniuro de hierro sólido, asociado en mispickel + pirita FeS 2 asociada con mispickel calentado → Como vapor volátil capturado y luego deposición en una superficie fría + FeS masa sólida más densa

La destilación sobre carbón activado permitió purificar el material de arsénico.

Por cierto, es posible considerar el rejalgar Ass ( "arsénico rojo") y el oropimente Como 2 S 3. ("Arsénico amarillo") como otros minerales.

Flujos naturales

Es un oligoelemento en dosis muy bajas, pero un veneno tóxico fuerte en dosis más altas.

Se sabe poco sobre el ciclo del arsénico, pero se estima que las bacterias terrestres producen alrededor de 26.000 toneladas por año de arsénico metilado volátil que termina en el océano. Además, 17.000 toneladas anuales emitidas por volcanes y alrededor de 2.000 toneladas anuales por erosión eólica del suelo. Los sedimentos marineros atrapan a algunos, que durante algún tiempo, pero siguen siendo biodisponibles. Estos flujos pueden compararse con la producción por actividades humanas, que en la década de 1990 se estimaba en alrededor de 30.000 toneladas anuales en todo el mundo.

Todos los organismos marinos contienen una pequeña cantidad de arsénico. Por razones que no se comprenden completamente, los invertebrados y especialmente los bivalvos (mejillones, ostras, vieiras, Jacques) suelen estar más contaminados (10 a 30  ug · L -1 en general) que los que viven en los estuarios. Se pueden observar picos de contaminación marina, por ejemplo, alrededor de los emplazamientos de municiones vertidos en el Mar Báltico.

Se observan niveles altos (por ejemplo, 2.739  μg · L -1 en el poliqueto Tharyx marioni en áreas muy contaminadas. En los peces, son comunes concentraciones de 5 a 100  μg · L -1 , más bajas en especies que consumen plancton ( barra , caballa , arenque ) (5 a 20  mcg · L -1 ) y más en la parte superior de las redes tróficas (130 y 230  ug · L -1 respectivamente para congrio y mielga ).
El contenido de pescado plano ( solla , lenguado , platija ) varió de 10 a 60  ug · L -1 en Francia en la década de 1990 .

Cuerpo simple

Propiedades físicas

Es un cuerpo metaloide simple que tiene tres formas alotrópicas  : amarillo, negro y gris.

La forma alotrópica amarilla As 4no es metálico y tiene una estructura tetraédrica. Se obtiene por condensación rápida de vapor de arsénico. Es el análogo de P 4y especialmente Sb 4.

La forma alotrópica, a veces denominada semimetálica, como negroes más estable. Es el análogo al del antimonio negro del fósforo negro. El reflejo es claramente metálico, es moderadamente conductor de calor y electricidad. Concretamente, es un cuerpo químico simple, un sólido frágil con una densidad de alrededor de 5,7 (5,725 puro), de color gris hierro a gris metal, dotado de un brillo metálico.

El arsénico calentado a unos 300  ° C comienza a sublimarse sin derretirse. La sublimación es rápida y completa a 613  ° C . Los vapores se condensan en paredes o superficies más frías, formando gradualmente romboedros . Químico alemán Mitscherlich mide como una densidad de vapor para ello 10.37 bajo la presión de vapor no acentuadas un volumen molar, como a 564  ° C a 860  ° C .

El punto de fusión se puede lograr bajo mayores presiones ambiente, del orden de 28 atmósferas a 817  ° C . Se puede fundir calentándolo en un tubo sellado con un soplete, cuya parte inferior está provista de un cañón de pistola. Esta forma evita la deformación del vidrio bajo la creciente presión de vapor de arsénico.

Propiedades químicas

El arsénico insoluble en agua se empaña en el aire y se cubre de polvo negro. El polvo y la superficie alterada se pueden limpiar con agua clorada .

El arsénico calentado en oxígeno enrarecido, es decir el oxígeno gaseoso a baja presión parcial, bajo una campana, es fosforescente. Si aumenta la temperatura o la presión parcial de oxígeno, el arsénico arde con una llama verdosa.

Proyectado sobre brasas, el arsénico se volatiliza con un fuerte olor a ajo. El vapor es muy sensible a la oxidación química y muy rápidamente al anhídrido arsenioso As 2 O 3, o incluso el ácido arsenioso en un ambiente húmedo, aparece en forma de depósitos.

El arsénico tratado con ácido nítrico da ácido arsénico que está presente solo en medio acuoso. Esta lenta reacción oxidativa a veces se describe como disolución.

3 Como sólido cristalino + 5 HNO 3 ácido fuerte concentrado acuoso + 2 H 2 O → 3 H 3 AsO 4 ácido arsénico acuoso + 5 NO gas

Esta reacción con el ácido nítrico es análoga a la del cuerpo simple P.

Es más fácil oxidar el cuerpo simple As llevando el elemento a su estado de oxidación más alto, en solución básica que en solución ácida.

Rociado como un polvo en un matraz lleno de cloro gaseoso, el arsénico arde con una llama blanca y deja un depósito de AsCl 3.. La reacción también tiene lugar fácilmente con los otros halógenos. Por lo tanto, el bromuro de AsBr 3 se puede producir directamente, yoduros AsI 3y AsI 5, o incluso fluoruros AsF 3y AsF 5.

Compuestos químicos

Compuestos inorgánicos

Óxido de arsénico o anhídrido de arsénico As 2 O 3es anfótero, como el óxido de antimonio, que da fe, para los químicos, del carácter semi-metálico de este metaloide. Existe en tres formas alotrópicas. Su morfología puede ser amorfa o vítrea, o incluso cristalina, cúbica o monoclínica.

El trióxido de arsénico , anhídrido de arsénico o "arsénico blanco" llamado incorrectamente arsénico, de fórmula As 2 O 3, es un veneno violento. No obstante, está indicado e investigado como anticancerígeno en determinadas leucemias  ; sus efectos secundarios incluyen alteraciones de líquidos y electrolitos, arritmias cardíacas e incluso un paro cardíaco que puede provocar la muerte.
Se utiliza para la fabricación de vidrio o cristal, cuando no ha sido sustituido por trióxido de antimonio , también tóxico, pero no sujeto a la directiva Seveso .

Ácido o arseniato de arsénico As 2 O 5 también existe.

La mayoría de los compuestos de arsénico se derivan, en particular, del ácido arsénico (H 3 AsO 4 ) y de los tres iones (acidez débil): ión arseniato de dihidrógeno (H 2 AsO 4 - ), ión arseniato de hidrógeno (HAsO 4 2- ), ión arseniato (AsO 4 3- ).
Los compuestos de arsénico (orgánicos o inorgánicos) son moléculas que se utilizan principalmente (o se utilizaban antiguamente porque muchas están ahora prohibidas) como biocidas ( fungicida , herbicida , insecticida , veneno para ratas ...) o que se han utilizado como gas de combate en armas químicas desarrolladas durante el Primera guerra mundial .

Muy similar a los óxidos, existen tres combinaciones comunes con el azufre: As 4 S 4, Ace 2 S 3y como 2 S 5

Las características del gas arsina AsH 3.puede acercarse a la fosfina . El trihidruro de arsénico , el hidrógeno de arseniuro o la arsina de fórmula AsH 3Es una sustancia que se vaporiza en forma incolora, con olor a ajo , altamente tóxica, que fue utilizada como gas venenoso , especialmente durante la Primera Guerra Mundial . La arsina desaparece en solución alcalina. Como precipita el arsénico, la arsina puede considerarse un buen agente reductor en medio básico.

La prueba de Marsh , que consiste en verter arsénico en una mezcla de ácido fuerte y polvo o astillas finas de zinc, la reacción genera un flujo de arsina o gas hidrógeno arsénico, depositándose en un espejo de arsénico sobre una superficie precalentada de vidrio o porcelana. se aplica a la reducción de un compuesto de arsénico (o antimonio). Pero el espejo de arsénico se disuelve fácilmente con una solución de hipoclorito de sodio, a diferencia de la de antimonio.

Las otras sales y compuestos inorgánicos son con mayor frecuencia:

Compuestos orgánicos

Estos son, en particular, arsenobetaína y arsenocolina , en particular presente en diversas plantas y organismos marinos. Estos también son los metabolitos del arsénico:

En las dosis usualmente presentes en la naturaleza, son menos tóxicos para los animales de sangre caliente, pero no obstante contienen arsénico no degradable.
En medicina, reemplazaron las sales de arsénico, demasiado peligrosas para los humanos y las mascotas y a menudo ahora prohibidas (con excepciones en ciertos países como los Estados Unidos, por un tiempo, como los productos para el tratamiento del arsénico. Madera, arseniato de plomo como regulador del crecimiento de las uvas). , o arseniato de calcio para césped de golf que fue aprobado por la EPA en los Estados Unidos después de que se prohibieran otros arsénicos no orgánicos). Se encuentran en particular en ciertos herbicidas ampliamente utilizados en los campos de golf de América del Norte o para la eliminación del algodón antes de la cosecha.

El arsenito de sodio ha sido prohibido en Francia en la vid como plaguicida ( insecticida utilizado contra la polilla de la vid , la polilla de la manzana , las manzanas y las peras, los escarabajos pulgas , la polilla , la coquilis y la eudemis como fungicida ) hasta el 8 de noviembre de 2001 por el Ministerio de Agricultura bajo los auspicios de Jean Glavany y en 2004 por la Comisión Europea . Poco tiempo después, los viticultores apoyados por la FNSEA exigieron su reautorización para luchar contra la esca (también conocida como enfermedad de la vid, primero atribuida a dos basidiomicetos , pero que se cree que se debe a un complejo de al menos 5 organismos). Los arsénicos inorgánicos prohibidos en Europa o los Estados Unidos todavía se pueden usar como pesticidas en algunos países y tienen muchos otros usos en todo el mundo.

Historia

Su nombre proviene del siríaco ܠܐ ܙܐܦܢܝܐ (al) zarniqa , derivado del persa زرنيخ zarnikh que significa "amarillo" y luego "  oropimiento  " (sulfuro de arsénico natural utilizado para pintar la piel de los hombres en los frescos de la antigua Grecia ). El término se adopta en el idioma griego en la forma arsenikon ( ἀρσενικόν ), que corresponde en la etimología popular a la forma neutra del griego arsenikos ( ἀρσενικός que significa "que domestica al hombre" debido a su alta toxicidad). El término griego en sí mismo se adopta en latín en la forma arsenicum , que en francés da arsénico . El primer nombre Arsène proviene de la misma raíz griega arsen ("masculino").
El adjetivo arsénico en singular, arsénico en femenino, arsénico en plural califica un cuerpo o materia que contiene arsénico.

En la Edad del Bronce Antiguo, el bronce solía estar compuesto por una aleación a base de cobre y arsénico, razón por la cual los arqueólogos a veces llaman a este período la Edad del Bronce-Arsénico: se usa como endurecedor y para aumentar el brillo del metal, este arsénico, dependiendo de el caso es una impureza natural de mineral de cobre o se ha agregado intencionalmente como adyuvante. En el Bronce Final, este bronce arsénico es reemplazado por una aleación de cobre-estaño que permite fabricar metales más resistentes y dúctiles (edad Bronce-Estaño).

Durante la Antigüedad , el arsénico todavía se utilizaba para la metalurgia (endurecimiento de muchos metales), pero también en las artes (pigmentos, pintura) y la medicina en dos formas inorgánicas en su estado natural, sulfuro de triarsénico (el oropimento As 2 S 3 ) y cuadrisulfuro de arsénico ( realgar As 4 S 4 ). Hipócrates los usa a V º  siglo  aC. AD para tratar úlceras cutáneas. Desde entonces, las farmacopeas griega y china lo han utilizado para tratar o frenar la sífilis , el cáncer , la tuberculosis o la malaria .

En el VIII º  siglo , el alquimista árabe Jabir Ibn Hayyan es probablemente el primero en preparar el trióxido de arsénico aislada de su compuesto mineral: este polvo blanco, sin sabor ni olor hará que sea indetectable a la XX XX  siglo , ya que da los mismos síntomas como intoxicación alimentaria, lo que le da el título de "veneno de reyes y rey ​​de venenos" .

A Alberto el Grande se le atribuye ser el primero en aislar el elemento arsénico en 1250 .

En el XVII º  arsénico siglo será utilizado como veneno como el "polvo herencia" por una red que consiste principalmente en mujeres de la nobleza a fin de acelerar algunos legados con sangre.

El líquido humeante Cadet (compuesto As 2 (CH 3 ) 4 O preparado en 1760 por el químico Louis Claude Cadet de Gassicourt ) es el primer compuesto organometálico sintetizado por el hombre.

El Scheele verde a base de arseniato de cobre, inventado por Carl Wilhelm Scheele en 1775, como pigmento verde reemplaza al carbonato de cobre . Pintura pigmentada, colorea papeles pintados, juguetes para niños y luego es reemplazada por el igualmente tóxico verde Schweinfurt .

El arsenito de potasio de Fowler y el descubrimiento basado en 1786 por Thomas Fowler se utiliza como medicamento y tónico durante más de 150 años.

Los compuestos a base de arsénico se utilizan en los tintes, el óxido de arsénico desempeña el papel de pigmentos mordientes , realgar u oropimente, siendo su toxicidad el origen -que resulta ser falso- del color verde prohibido en el teatro .

A partir de 1740 se encontró en tratamientos de semillas de arsénico ( como el verde de París utilizado como insecticida o veneno para ratas) pero su toxicidad llevó a su prohibición en esta industria en 1808.

En 1908, Paul Ehrlich desarrolló un compuesto de arsénico, Salvarsan , considerado el primer agente antiinfeccioso y quimioterápico .

Se ha utilizado para aumentar la toxicidad de ciertas armas químicas (incluida la yperita ), en particular en forma de arsina , desde la Primera Guerra Mundial . La destrucción de armas químicas después de las operaciones de desbroce ha sido una fuente de contaminación duradera. En forma de arsina estuvo presente en ciertas municiones químicas de la Primera Guerra Mundial y los años que siguieron (fabricadas, no utilizadas y luego desmanteladas o arrojadas al mar ). La arsina se utiliza como arma química durante la Primera Guerra Mundial , incluidos los cargados en los proyectiles "Blue Cross". En Francia, durante la Primera Guerra Mundial, en 1916, se utilizó arsénico en armas químicas. Sin embargo, para evitar la Civil si estos productos se utilizan como veneno contra los seres humanos, un decreto especifica que "Artículo 1 st  : compuestos de arsénico insoluble para la destrucción de las plagas agrícolas no puede ser vendido o utilizado en especie. Deben mezclarse con una sustancia olorosa y teñirse de verde, según la fórmula indicada en el artículo ter del artículo siguiente ” (Decreto del 15 de diciembre de 1916).
"Los compuestos de arsénico destinados a la destrucción de parásitos nocivos para la agricultura sólo pueden suministrarse o utilizarse para este fin en estado de mezcla con desnaturalizantes de acuerdo con la siguiente fórmula • productos arsenicales insolubles 1000  g • piridina o fenol crudo o nitrobenzina: 20  g • verde sulfoconjugado: 2  g  ” , la mezcla debe ser completamente homogénea. Además, para limitar los riesgos de malversación de fondos, el gobierno exige que cualquier comercio de preparados de arsénico “tenga un registro listado y rubricado por el alcalde o el comisionado de policía. Cualquier preparado arsénico debe inscribirse en dicho registro ” .

Pinturas antiguas expuestas a la luz en museos y que utilizan pigmentos que contienen arsénico, como el oropimente , ver este compuesto foto-oxidado en dióxido de azufre que hace que la pintura sea frágil y en trióxido de arsénico (anteriormente utilizado como muerte de ratas , este compuesto no se libera en suficiente cantidad peligrosa para los humanos) lo que le da al lienzo un tinte blanquecino, de ahí la necesidad de poner filtros en las ventanas de las salas de los museos modernos.

En particular, en forma de arseniato de plomo , se ha utilizado como plaguicida , que ha sido una fuente frecuente de intoxicación para los usuarios o consumidores de productos tratados. Continúa contaminando el medio ambiente mucho tiempo después de su uso, y el plomo y el arsénico no son biodegradables ni degradables en una escala de tiempo humana.

Usos

Métodos de análisis

Existen varios métodos:

Análisis de muestras de agua

Un buen método analítico debe, ante todo, minimizar la interferencia para que sea lo suficientemente sensible como para obtener buenos límites de detección y cuantificación. Estos límites deben ser inferiores a los estándares nacionales vigentes. Además, el método debe ser validado en términos de dominio de linealidad, replicabilidad, repetibilidad y veracidad. También es importante conocer la tasa de recuperación para ajustar los resultados.

Recolección y almacenamiento de muestras

Como el análisis de arsénico es generalmente un análisis de trazas, es fundamental tomar las muestras en recipientes previamente lavados con ácido nítrico o ácido clorhídrico y enjuagados con agua desmineralizada . Para garantizar la conservación de la muestra, debe acidificarse y no estar en contacto con el aire.

Técnicas comunes de laboratorio

Existe una amplia gama de métodos para analizar muestras líquidas que contienen arsénico. La elección del método se realiza de acuerdo con los límites de detección deseados y la concentración esperada. Entre ellas :

  • la colorimetría  : imprecisa;
  • la espectrometría de absorción atómica de llama (FAAS): muy interferida y falta de sensibilidad;
  • espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica (GF-AAS). La medición se basa en la inyección directa de la muestra en un tubo de grafito, calentado eléctricamente con atomización electrotérmica;
  • generación de hidruro seguida de detección por espectroscopia de absorción atómica (HG-AAS) o por fluorescencia atómica (HG-AFS). Primero, el As ( V ) se reduce a As ( III ) con yoduro de sodio. Luego, el arsénico se transforma en una arsina volátil bajo la acción de borohidruro de sodio (NaBH4) en un medio ácido. La arsina formada se oxida luego a arsénico elemental en una celda calentada y se analiza mediante espectrofotometría de absorción atómica. ;
  • la espectrometría de emisión atómica en un plasma de argón (ICP-AES) (ver Antorcha de plasma );
  • la espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente (ICP-MS). La muestra se introduce en un plasma de argón, esto permite su ionización, luego el espectrómetro de masas separa los iones según la relación m / z (masa / carga). Este método tiene muchas ventajas: dado que solo hay un isótopo estable para m / z = 75 , la determinación del arsénico es sencilla. Además, los límites de detección son muy bajos. Por otro lado, existe un problema de interferencia isobárica en muestras con alta concentración de cloruro (presencia de ArCl). Además, el costo de inversión es alto y el usuario debe ser competente.
Métodos de análisis in situ

La EPA ha validado algunos métodos de análisis in situ.

Los tres primeros se basan en la generación de arsina. La medición se realiza comparando el cambio de color de la solución con las escalas de color suministradas con el kit.

  • Kit de prueba Peters Engineering As 75 PeCo  ;
  • Envitop Ltd. Kit de prueba de arsénico As-Top Water  ;
  • Industrial Test Systems, Inc., kit de prueba QuickT, sistemas de análisis de arsénico .

El cuarto kit utiliza un método voltamperométrico.

  • Analizador de agua portátil NANO-BAND EXPLORER .

Analizadores portátiles (también hay dispositivos portátiles de fluorescencia de rayos X, que son más caros)

Análisis de muestras de suelo

Extracción de muestra

Generalmente, las muestras se secan y se tamizan previamente. A continuación, su solubilización se realiza mediante ataque ácido sobre la placa o a reflujo, o bien mediante ataque ácido en microondas cerrado para no perder nada. Sin embargo, no existe un método estandarizado para el arsénico en suelos y sedimentos. A continuación, la muestra se encuentra en forma líquida y se acidifica.

Asimismo, se puede realizar un análisis directo de la muestra sin mineralización previa.

Métodos de laboratorio habituales
  • Los mismos métodos que para el análisis de agua una vez disueltas las muestras.
  • El instrumental de activación de neutrones (INAA) se utiliza como técnica de referencia pero requiere acceso a un reactor nuclear.
  • La fluorescencia de rayos X y las limitaciones: preparación de la muestra, calibración y consideración de los efectos de la matriz.

Especiación de arsénico

Biométhylation  : on a montré en microcosmes , mésocosmes et en laboratoire que dans le sol, l'eau, les sédiments ou le tube digestif , les microbes peuvent méthyler ou déméthyler l'arsenic, et transformer des espèces inorganiques de l'arsenic en formes organiques , e inversamente.

Lo que está en juego: el conocimiento de la especiación del arsénico permite medir mejor el impacto y el riesgo ambiental, porque la naturaleza de la especie química afecta la biodisponibilidad , toxicología y movilidad y bioturbación del arsénico.

Implicaciones analíticas: Un análisis físico-químico completo de un medio ambiente implica la identificación y cuantificación de muchas especies. Sin embargo, estos pueden cambiar con bastante rapidez, por lo que la estabilidad de la muestra es importante, desde el muestreo hasta el análisis. La extracción de arsénico no debe modificar sus formas químicas. Las técnicas analíticas deben ser sensibles, selectivas y rápidas para evitar la conversión de las especies presentes.

Estabilidad de la muestra

Puede obtenerse agregando un agente quelante como EDTA (ácido etilendiaminotetraacético) y refrigerando las muestras (a temperatura ambiente, solo las soluciones altamente concentradas permanecen estables).

La naturaleza del análisis también afecta la estabilidad: el arsénico orgánico (metilado) es más estable que el arsénico inorgánico.

Extracción de arsénico

Para extraer arsénico sin cambiar sus formas químicas, necesita un solvente que no interfiera con la detección.

La lixiviación del suelo permite realizar la movilidad del arsénico (que depende de la composición química del suelo, p H, microorganismos ...). Pero para extraer rápidamente el arsénico, se utilizan solventes fuertes y luego interfieren con la separación por HPLC.

Técnicas de separación

La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) es la técnica más utilizada. Así usaremos el par cromatográfico de iones para separar especies neutras de las especies iónicas (cationes o aniones), la cromatografía iónica (intercambio aniónico para eliminar As ( III ), As ( V ), MMA, DMA, cationes para separar arsenobetaína, óxido de trimetilarsina y Me 4 As + ).

La cromatografía de exclusión por tamaño también se puede utilizar como preparación técnica .

La electroforesis capilar se utiliza poco debido a la interferencia de la matriz de la muestra. Esta técnica se utiliza para el análisis de estándares o muestras con una matriz simple.

Técnicas de detección

Las principales técnicas utilizadas son:

  • La espectroscopia de absorción atómica e ICP-AES . Estas técnicas son eficaces para muestras muy concentradas pero no lo suficientemente sensibles para el análisis de trazas. Luego deben combinarse con la generación de hidruro. La generación de hidruros es una reacción rápida que aumenta la sensibilidad de 10 a 100 veces. Esto también permite eliminar el efecto de matriz de la muestra.
  • ICP-MS . Esta técnica es muy sensible y permite analizar diferentes elementos al mismo tiempo. Además, el acoplamiento con HPLC es fácil y es posible medir relaciones isotópicas, lo que hace que la determinación de las especies sea más precisa.
  • La espectrometría de masas con una fuente de electropulverización. Esto permite el análisis directo o acoplado con HPLC y agrega el parámetro de identificación de especies de arsénico además de cuantificarlas. Esto es particularmente interesante para moléculas orgánicas complejas.

Toxicología

Factores de toxicidad

La toxicidad del arsénico depende de su naturaleza química: el arsénico inorgánico es mucho más tóxico que el arsénico orgánico (su nivel de toxicidad también depende de su grado de oxidación  : As (0)> As ( III )> As ( V )).

  • Se dice que el arsénico es inorgánico cuando está en su forma pura o cuando está unido al oxígeno , cloro o azufre . Entonces es muy peligroso, incluso en dosis bajas, especialmente en caso de exposición repetida.
  • Se dice que es orgánico cuando está químicamente unido al carbono o al hidrógeno . De esta forma es tóxico en dosis elevadas pero necesario en dosis bajas para el buen funcionamiento del organismo. Es un "ultra oligoelemento  " esencial para humanos, pollos , cabras , cerdos y algunas otras especies. Los requisitos para los seres humanos se han evaluado entre 10 y 20  µg por día. Están cubiertos en gran parte por la dieta (que es un ejemplo donde se aplica el adagio de Paracelso sobre los venenos: "Todas las cosas son veneno y nada es sin veneno; sólo la dosis determina lo que no lo es. No es un veneno"). Atención ! en el organismo (de un pollo por ejemplo), parte del arsénico orgánico puede transformarse en arsénico inorgánico; lo mismo en el suelo.
Principales efectos bioquímicos del arsénico
  • Desacopla la "  cadena respiratoria  " reemplazando el fósforo (en el fosfato , en la reacción de formación de ATP );
  • las proteínas se coagulan cuando la concentración de arsénico inorgánico es alta: reacción de arsénico / enlaces de sulfuro o reacción de arsénico / sitio activo;
  • forma complejos con grupos sulfhidrilo de enzimas  ;
  • es un disruptor endocrino  ;
  • también interrumpe la diferenciación celular, lo que contribuye a sus propiedades cancerígenas.
Impregnación de la población

Varía mucho según el contexto biogeográfico e industrial, la profesión, el modo de vida, la dieta (cf. consumo de mariscos , peces marinos carnívoros o caza ) y el contexto geológico y ambiental.

Desde el punto de vista de la salud pública , el embrión , el feto y la embarazada son a priori más vulnerables en cuanto a riesgos.

En Francia, el "  componente perinatal  " del programa nacional de biomonitoreo evaluó la impregnación de mujeres embarazadas, en particular con arsénico (y otros metales y algunos contaminantes orgánicos) durante el seguimiento de una cohorte de 4.145 mujeres embarazadas ("  Elfe Cohort  " que incluye mujeres que dieron a luz en Francia en 2011 excluyendo Córcega y TOM ). La dosificación de orina de 990 mujeres embarazadas que llegaron a la maternidad confirmó la omnipresencia del arsénico en el medio ambiente (y en nuestros cuerpos); en el 70% de las muestras de orina analizadas ( media geométrica  : 11,0 μg / L; y 15,1 μg / g de creatinina , es decir , un nivel cercano a las medias encontradas en mujeres (embarazadas o no, en Francia y en varios países o regiones de Europa) y Australia, por otro lado fue superior a los niveles medidos en Estados Unidos y Canadá dentro de la población adulta general. Este trabajo confirma una sobreimpregnación de los franceses por arsénico total (en comparación con América del Norte), ya mostrada en 2007 por un estudio ENNS ( National Health Nutrition Study implementado por Public Health France ), que parece, al menos en gran medida, vinculado a un mayor consumo de mariscos que son fuentes reconocidas de exposición al arsénico).

Toxicocinética y metabolismo

Su grado de absorción y retención (cinética) por parte del organismo, así como su modificación (metabolización) en el organismo dependerán en gran medida de:

  • su forma química, es decir, su especiación ( especie química ); orgánico o mineral)
  • su valencia (el arsénico es a menudo trivalente o pentavalente en el entorno industrial)
  • su forma física (vapor, nanopartícula, aerosol, partículas, polvo, etc.) o su tamaño de partícula o incluso la forma del fragmento si se trata de una pieza de arsénico o sus compuestos.
  • la vía de incorporación; su metabolización y su eliminación o transferencia a determinados órganos se producirá de forma diferente según la vía de incorporación (oral, pulmonar, percutánea, etc.).
    Por ejemplo, en promedio y en un ambiente laboral expuesto a este riesgo, alrededor del 80% del arsénico ingerido pasa a la sangre, en comparación con el 40 al 60% del arsénico inhalado en forma de polvo y vapores. También existe una baja contaminación percutánea.

Distribución  : se produce rápidamente, tan pronto como el arsénico ha entrado en el cuerpo. Este último se une a proteínas y tiende a acumularse en el hígado, piel, tegumentos y pulmones (donde se puede encontrar mucho tiempo después de la contaminación mientras que en sangre, la vida media trifásica es de 2-3 horas, 30 horas y 200 horas).

Metabolización  : varía según la especie química. Por ejemplo, el arsénico pentavalente se metaboliza en arsénico trivalente, que está metilado (metilación oxidativa con formación de ácido monometilarsónico (MMA). Este MMA trivalente altamente tóxico y luego se transformará en ácido dimetilarsínico (DMA) pentavalente y de baja toxicidad.
En términos de En medicina ocupacional , los metabolitos que se buscan en los análisis de orina suelen ser la Arsénita de cobre  , la Arsénita de sodio  , el pentóxido de arsénico  , el tricloruro de arsénico y el trióxido de arsénico .

Vida media de los metabolitos  : varía de 2 a 6 días (dependiendo de la especie química de partida).

Excreción  : el 70% de los compuestos de arsenial inorgánico absorbidos se excretan en la orina. La mitad del arsénico se elimina así en 48 horas y el 90% en seis días. Se presenta en forma de derivados monometilados (y en particular en forma de ácido monometilarsónico  ; aproximadamente un 25% del total), de derivados dimetilados ( ácido dimetilarsínico aproximadamente en un 50%) y en forma inalterada para el resto.
La bilis también transfiere arsénico al intestino .
Como en el caso del plomo y el mercurio, la red sanguínea también lo exporta a los tegumentos ( cabellos , cabellos donde persiste hasta que caen y más allá).

Como ocurre con el plomo y otros tóxicos, existen diferencias interindividuales en el metabolismo, vinculadas a la salud, la edad y el sexo del individuo, probablemente sobre bases genéticas al menos en parte.

Envenenamiento agudo

Se manifiesta en síntomas inmediatos, que incluyen vómitos , dolor esofágico y abdominal y diarrea sanguinolenta, que conduce al colapso y la muerte.

Envenenamiento por exposición crónica

El arsenicismo es la exposición a pequeñas dosis de arsénico (a través del agua potable contaminada, por ejemplo). Sus síntomas son melanodermia , hiperqueratosis de manos y pies, alopecia y polineuritis dolorosa, estrías de las uñas.
Es un factor de riesgo para:

Las primeras manifestaciones visibles son generalmente cutáneas, con aumento de la pigmentación . El cáncer aparece más tarde y puede tardar más de 10 años en aparecer.

Según Manote, la absorción de arsénico a través de la piel paradójicamente no presenta un riesgo para la salud.

El arsénico se usa a menudo como veneno , de ahí el título Arsénico y cordones viejos . Algunos investigadores especulan que Napoleón I er fue envenenado con arsénico, debido a la alta concentración de arsénico en su cabello (el arsénico tiende a acumularse en los apéndices del cuerpo), sin embargo, el arsénico también se usaba en esa época como conservante, de ahí el dudas sobre este envenenamiento; Se han relacionado varios casos judiciales con el envenenamiento por arsénico, incluido el caso Marie Lafarge y el caso Marie Besnard .

Alteración endocrina

El arsénico también es un potente disruptor endocrino . Este efecto sobre la salud ha sido documentado en humanos y en modelos animales en el laboratorio de 10 a 50 ppb , e incluso en dosis mucho más bajas en cultivo celular , lo que lo convierte en un contaminante preocupante en el agua potable y el medio ambiente en algunas partes del mundo.

Interrumpe los receptores de esteroides para andrógenos , progesterona , mineralocorticoides y glucocorticoides , así como la regulación genética a velocidades tan bajas como 0,01 microM (aproximadamente 0,7 ppb). Dosis muy bajas mejoraron la transcripción de genes dependientes de mediadores hormonales, mientras que dosis no citotóxicas ligeramente más altas la inhibieron, in vivo y en cultivos celulares. Esta podría ser una de las explicaciones de sus propiedades cancerígenas. En la rata los análisis histológicos y moleculares muestran que el arsénico inhibe el desarrollo de la próstata hasta la prepubertad , "comprometiendo la maduración estructural y funcional de la próstata en ratas púberes a las dos dosis evaluadas en este estudio" (al menos a partir de 0,01 mg de NaAsO2 por litro de agua de bebida durante la prepubertad y desde 10,0 mg / L en la pubertad ).

Ecotoxicologia

El arsénico es un oligoelemento a dosis muy bajas, y ciertos organismos (hongos o levaduras como Saccharomyces y bacterias en particular, pero también ciertas plantas) tienen mecanismos de adaptación a su toxicidad a dosis bajas. Pero en el medio ambiente, donde a veces es un contaminante natural de las aguas subterráneas , en Bangladesh, por ejemplo, se considera un contaminante más allá de los umbrales de ecotoxicidad , que varían según su forma química y la naturaleza de los suelos (humus del suelo y contenido de hierro controlar fuertemente su biodisponibilidad). Además, la toxicidad del arsénico está ligada a su biodisponibilidad y a su bioacumulación, dos factores que dependen del contexto pedológico, pero también de la especiación del arsénico. Como ocurre con otros tóxicos como el mercurio , esta especiación en el medio real es muy compleja (por sus dos formas principales, orgánica e inorgánica), debido a las posibles y frecuentes interconversiones entre especies químicas, controladas por procesos, tanto bióticos como abióticos .

Su carácter de disruptor endocrino también se demuestra en modelos animales, pero con consecuencias y niveles de efectos que han sido mal evaluados a nivel de ecosistema.

Mapa de riesgo de arsénico en aguas subterráneas

Aproximadamente un tercio de la población mundial consume agua potable de las aguas subterráneas. Aproximadamente 300 millones de personas extraen su agua de aguas subterráneas muy contaminadas con arsénico y fluoruro. Estos oligoelementos suelen ser de origen natural y proceden de rocas y sedimentos lixiviados por el agua. En 2008, el Swiss Water Research Institute Eawag presentó un nuevo método para establecer mapas de riesgo de sustancias tóxicas geogénicas en las aguas subterráneas. Esto hace que sea más fácil determinar qué fuentes deben controlarse. En 2016, el grupo de investigación hizo que sus conocimientos fueran de libre acceso en la GAP (Groundwater Assessment Platform) ( www.gapmaps.org) . Esto permite a los especialistas de todo el mundo cargar sus propios datos de medición, visualizarlos y crear mapas de riesgo para las regiones de su elección. La plataforma también sirve como foro de intercambio de conocimientos para ayudar a desarrollar métodos para eliminar sustancias tóxicas del agua.

Orígenes y biodisponibilidad

Están vinculados al contexto y a los procesos biogeoquímicos y geoquímicos Su origen puede ser natural, luego se suele asociar con el oro ( Au ), la plata ( Ag ), el cobre ( Cu ) y el selenio ( Se ) en particular), pero la mayoría de la época, su presencia en altas dosis en los sedimentos o el suelo tiene un origen industrial (minería, metalurgia, producción de plaguicidas) o agroindustrial (plaguicidas arsénicos muy utilizados en arrozales , huertas , cultivos de algodón , campos de golf ).

  • Muchos suelos industriales están contaminados con arsénico, al igual que el nivel freático cuando está presente. En Francia, por ejemplo, de los 4.142 sitios contaminados enumerados por los datos disponibles, “los suelos de 488 de ellos (es decir, el 12%) están contaminados por arsénico, mientras que la contaminación de las aguas subterráneas solo afecta a 257 sitios contaminados (es decir, el 6%). ” .
  • El arsénico también está a veces muy presente en suelos agrícolas, incluso en algunos huertos y huertos antiguos , luego de su uso masivo por decenas de marcas de pesticidas .
    Así, en los Estados Unidos, un estudio realizado en el estado de Nueva Jersey , basado en datos disponibles públicamente a mediados de la década de 1990, buscó evaluar las cantidades de arseniatos de plomo y calcio esparcidos en campos de golf, céspedes y el estado de Nueva Jersey. campos . Las cantidades aplicadas se han estimado en 22 226 toneladas de arseniato de plomo y 8.165 toneladas de arseniato de calcio en 80 años (de 1900 a 1980); un total acumulado equivalente a aproximadamente 6,804 toneladas de arsénico puro para este período, lo que podría explicar los altos niveles de plomo y arsénico en los suelos de este estado. Los autores del estudio señalan, sin embargo, que las evaluaciones de exposición humana requieren que se hagan públicos los datos sobre el consumo local de estos pesticidas.
    Una de las moléculas activas más utilizadas es el metanoarsenato monosódico (n ° CAS: 2163-80-6) (MSMA, esparcido sobre algodón para desecación química en precosecha y en campos de golf en particular). Esta molécula, como el metil arseniato disódico , reemplazó al arseniato de plomo y al arseniato de calcio demasiado tóxico. Es un fungicida , herbicida e insecticida a la vez , muy utilizado en Estados Unidos (1.800 toneladas al año) en campos de algodón y campos de golf.
  • En América del Norte, también se ha utilizado ampliamente a nivel local en los bosques para tratar a las coníferas contra las invasiones de escarabajos de la corteza , quizás de manera incómoda, porque ayuda a atraer a los escarabajos de la corteza y envenenar a sus depredadores.
  • A veces es consecuencia de la guerra . Encontramos en Bélgica en campo abierto al borde de una zona forestal, un sitio muy contaminado por el desmantelamiento de municiones químicas de la posguerra. Asimismo, se encontraron hasta más de 100  mg · kg -1 de arsénico en el suelo y hasta más de 1000  μg · L -1 en medio del bosque de Verdún en un antiguo sitio de desmantelamiento de municiones de la Primera Guerra Mundial. Una empresa había quemado allí durante la reconstrucción el contenido químico de más de 200.000 proyectiles químicos alemanes que contenían, en particular, cloruro de difenilarsina y cianuro de difenilarsina ).

Todos estos usos son fuentes de contaminación sostenible del suelo, el agua y los biotopos , cuya gravedad para la salud y los ecosistemas aún se debate. Debido a que se ha utilizado ampliamente como pesticida y no se degrada, se cree que el arsénico se ha convertido en el segundo contaminante más grave en los suelos de los Estados Unidos.

Con los animales

Altamente tóxico tanto para humanos como para animales, ya sea en dosis altas o bajas, el efecto sigue siendo el mismo. El animal que lo ingiera en los alimentos no hará ninguna diferencia y morirá en 12 horas.

En plantas

La contaminación por arsénico es frecuente en zonas mineras donde puede reforzar la toxicidad de otros contaminantes (mercurio alrededor de las antiguas minas de este metal, por ejemplo). También se encuentra en y alrededor de ciertas áreas industriales donde puede contaminar suelos y contaminar cultivos alimentarios, así como animales consumidos por humanos.

Más allá de un cierto umbral de fitotoxicidad , el arsénico, por procesos que aún no se comprenden del todo, modifica el metabolismo, inhibe el crecimiento y luego mata las plantas, tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas .

Las plantas acumulan formas de arsénico tanto orgánicas como inorgánicas, pero aún no está claro si pueden o no transformar formas inorgánicas en formas orgánicas. Se sabe que la complejación con fitoquelatina es utilizada por un gran número de especies de plantas para desintoxicarse de formas inorgánicas y potencialmente orgánicas de arsénico. Algunos taxones o variedades han evolucionado desarrollando resistencia a los arseniatos . Si bien se sabe desde hace mucho tiempo que el arsenito y el arsenato tienen una acción tóxica al reaccionar con los grupos -SH y al competir con el fosfato en el metabolismo celular , también se ha demostrado (2002) que también se debe considerar el estrés oxidativo causado por la reducción y oxidación celular. como una de las explicaciones de la toxicidad de estos iones .

Al contrario de lo que ocurre con los animales, son las formas no orgánicas del arsénico las más tóxicas para las plantas, pero con fuertes diferencias según el tipo de suelo. Estas diferencias en función del suelo se explican por una biodisponibilidad del arsénico ligada a su especiación química y su grado de adsorción sobre arcilla o complejos arcillo-húmicos o materia orgánica del suelo. A veces, el margen es muy estrecho entre el contenido natural del fondo geoquímico y el nivel tóxico para la mayoría de las plantas.
Por ejemplo, el arsénico inorgánico (metaloide) es 5 veces más tóxico en arenas y limos ( media geométrica (MG) de los umbrales de fitotoxicidad reportados por la literatura 40  mg / kg ) que en suelos arcillosos (donde MG pasa a 200  mg / kg ), razón por la cual no existe un estándar de suelo para el arsénico, ya que un estándar de arsénico en los suelos tendría que adaptarse al tipo de suelo, lo que dificultaría su aplicación.

  • Ciertas plantas (como los helechos Pityrogramma calomelanos o Pteris vittata o Pteris cretica (propuestos para fitorremediación ) han desarrollado cierta tolerancia a herbicidas a base de derivados orgánicos de arsénico; al reducir el arseniato a arsenito , y al traslocalizar toxinas a las partes aéreas (con vacuolar). almacenamiento ) Así, en un suelo que contiene 97  ppm de arsénico, las hojas de P. Vittata (planta hiperacumulativa ) pueden (después de 20 días de crecimiento) bioacumular 7000  ppm .
  • En algunos vertederos y escoria de mineral rico en arsénico, un poco de tallo herbáceo ( "métallotolérantes" o "  metalofitas  "), Agrostis tenuis particulares, los sobrevivientes de los niveles de arsénico que matarían a la mayoría de las plantas. Sobreviven siempre que esté en forma de arseniato y no de arsenito y en este caso el arseniato es la forma de arsénico más lixiviable.
  • En un ambiente árido , una Parkinsonia ( Parkinsonia Florida ) bioconcentra el arsénico (dos veces mejor, en sus raíces, cuando ha crecido en suelo arenoso que en suelo arcilloso). Como se puede cultivar, se ha propuesto para la fitorremediación de arsénico en regiones semiáridas.
  • En Löcknitz , Alemania, donde la contaminación persiste en el suelo y es una secuela del arsénico que combate las toxinas manipuladas durante la Segunda Guerra Mundial, los investigadores han demostrado que algunas plantas pueden absorber cantidades significativas de arsénico sin morir, lo que luego puede contaminar la caza o el ganado. Este es el caso, por ejemplo, del oleaje lanudo ( Holcus lanatus L.), herbácea común en Europa. En este mismo sitio, los hongos recolectados de suelos muy contaminados mostraron niveles de 0.12  mg · kg -1 .
  • Existen serios problemas de salud ambiental porque ciertas plantas, particularmente el arroz, pueden bioacumular cantidades significativas de arsénico cuando crecen en agua contaminada, lo que ocurre fácilmente río abajo de los campos de algodón . También se ven afectados tomates, frijoles y muchas otras plantas comestibles.
    Ciertos organismos marinos como las algas también pueden bioconcentrar cantidades significativas de arsénico sin morir a causa de él. Se ha estudiado el ciclo y la especiación del arsénico para ciertas verduras, incluidas las zanahorias.

En el suelo

Casi todas las formas de vida en el suelo , excepto quizás los extremófilos bacterianos , parecen ser sensibles al arsénico, especialmente a sus formas inorgánicas. Ciertos hongos microscópicos lo capturan y podrían, cuando son simbiontes de determinadas plantas, facilitar o por el contrario (según el caso) ralentizar las transferencias de arsénico del suelo a las plantas, en particular en metalophytes , o por el contrario bloquear en el suelo, parece a través de una proteína ( glomalina ), que algunos autores recomiendan analizar para limpiar el suelo contaminado por metales. Así es como el oleaje lanudo o algunas otras especies resisten los suelos contaminados por arsénico.

Un equipo del Instituto de Astrobiología de la NASA publicó un artículo controvertido en el que afirmaba que la bacteria extremófila ( GFAJ-1 ) tenía la capacidad de integrar arsénico en su cuerpo (incluso en su ADN) en lugar del fósforo, que es su análogo químico (vecino cercano en Mesa de Mendeleiev ). Sin embargo, este hallazgo fue invalidado por un estudio de 2012, que demostró (1) que esta cepa no podría sobrevivir sin la ingesta de fosfato, incluso en presencia de arsénico; (2) que el ADN de GFAJ-1 contenía solo trazas de arsenato, que además no estaba unido covalentemente.

  • la ecotoxicidad de un ambiente enriquecido en arsénico parece poder reducirse con un alto contenido de óxido de hierro o un aporte de zeolita asociado a un aporte significativo de materia orgánica en el suelo.
  • Se probó una adición de abono enmendado con zeolita y / o óxido de hierro (hasta 20% p / p) en suelo muy contaminado con arsénico (34,470  mg / kg de suelo). La biodisponibilidad de arsénico se determinó entonces según el nivel de arsénico absorbido por ryegrass ( Lolium perenne L.) recogida en este suelo (cultivado en un invernadero). Los niveles de arsénico en el raigrás se han reducido así a 2  mg / kg (peso seco) ya sea con un 15% de compost que comprende un 5% de óxido de hierro o con un 15% de compost enriquecido con un 5% de zeolita de hierro. En ambos casos, las plantas absorbieron menos del 0.01% del contenido total de arsénico del suelo. En el suelo enriquecido con estos compost, la fracción soluble del arsénico se redujo de 10 a 37% y el arsénico se redistribuyó principalmente en la matriz de hierro y oxígeno de las muestras tratadas.
  • En ocasiones se presenta incluso en prados , a raíz de precipitaciones aéreas, aportaciones de efluentes o escorrentías, o finalmente a raíz del uso previo de prados para el tratamiento de maderas destinadas a la realización de estacas o postes. Así, un estudio de Nueva Zelanda se centró en 50 muestras de suelo de prados permanentes, recolectados cerca de Levin , en 1989. Estos prados con raigrás ( Lolium perenne ) y trébol rastrero ( trifolium repens ) habían sido contaminados de diversas formas por tres metales (19 a 835  mg / kg). de cobre, 47 a 739  mg / kg de cromo y 12 a 790  mg / kg de arsénico en los primeros cinco centímetros del suelo), siguiendo el tratamiento de la madera de pino ( pinus radiata ). Los análisis de suelo mostraron que los contenidos de Cu, Cr y As permanecieron correlacionados entre sí y que disminuyeron con la profundidad (mediciones realizadas a 30  cm ). En parcelas de moderada a altamente contaminadas, el algodón enterrado apenas se descompuso, evidencia de inhibición de la actividad del descomponedor . Otro indicio fue la desaparición total de lombrices de tierra ( Lumbricus rosea y Aporrectodea rubellus ) en parcelas de moderada a muy contaminadas. En otros lugares, no se ha observado una acumulación particular de metales pesados ​​en los tejidos de las lombrices de tierra. El suelo estaba más compactado y, por tanto, asfixiante y menos drenante donde habían desaparecido las lombrices. En las parcelas poco contaminadas se observó una mayor presencia de enchytreids (pequeños gusanos translúcidos generalmente asociados con suelos asfixiantes, ácidos y pobres) y nematodos . La diversidad de nematodos fue mayor a poca profundidad (0-5  cm ) o mediana (5-10  cm ) de profundidad que en las parcelas de control o muy contaminadas. La proporción de "  plagas  " aumentó con la contaminación. La respiración del suelo disminuyó en suelos contaminados. La contaminación redujo la nitrificación , sin embargo, todo el nitrógeno mineral se convirtió en nitratos después de 14 días. La actividad de la sulfatasa fue la actividad enzimática que más se redujo por una fuerte contaminación. A 100  mg / kg , Cu, Cr y As causaron solo una débil inhibición de la actividad biológica general del suelo. Se observaron efectos más perjudiciales sobre la vida del suelo a 400 y 800  mg / kg . En el caso que nos ocupa (en el que cesaron los insumos de metales), los efectos generales sobre la producción de forrajes no parecían justificar la rehabilitación del lugar .







  • En condiciones anóxicas y reductoras (aumento del agua subterránea o inundaciones en particular), el arsénico puro puede liberarse de formas complejas u orgánicas. En los campos de arroz, parece ser un factor de esterilidad del arroz.

Sinergias

No son muy conocidos, pero existen.

  • Por ejemplo, la exposición al arsénico por sí solo no parece tener un efecto mutágeno en el organismo; pero si se combina con radiación ultravioleta de onda corta, el arsénico actúa como un promotor tumoral en el proceso de carcinogénesis .

Cinética ambiental

La cinética del arsénico en el medio ambiente varía según el contexto pedogeológico, la acidez del agua lixiviada y su especiación .

Por lo general, el arsénico se dispersa y se encuentra en pequeñas cantidades en el medio ambiente. Las concentraciones habituales son:

  • en suelo: entre 2 y 15  mg · L -1 ,
  • en agua: menos de 10  mcg · L -1 ,
  • en alimentos: menos de 0,1  mg · kg -1 ,
  • en el aire: entre 0,005 y 0,1  mg · m -3 .

Las actividades mineras (extracción de plomo, plata, zinc pero también hierro son fuentes de contaminación por arsénico), lixiviación y escorrentía están controladas por muchos factores.
Por ejemplo, en un mesocosmo de laboratorio de 0,9  m 3 , incluidos 200  litros de agua, después de 4 meses de lixiviación de un suelo contaminado por un plaguicida arsénico, regado regularmente, se liberó el 0,6% del suelo total de arsénico (40 mg ) en el suelo.  agua. De esta cantidad liberada, el 7.5% estaba en solución en la columna de agua, el 44% estaba en sedimentos poco profundos y el 48.5% más profundamente enterrado en el sedimento. En la naturaleza, la corriente, la bioturbación y la bioconcentración pueden modificar la cinética de este arsénico lixiviado. Aquí, diferentes formas de arsénico; Se buscaron arsenito [As (III)], arsenato de [As (V)], ácido monometilarsónico (AMMA) y ácido dimetilarsínico (DMAA) en el agua lixiviada y en el agua de los poros de los sedimentos. Solo el arseniato se lixivió en el suelo. En el agua del mesocosmo fue la especie disuelta predominante, pero también se detectaron especies de DMAA y partículas. En los sedimentos superficiales, el arsenato fue nuevamente la especie más abundante con algo de DMAA, mientras que en los sedimentos profundos el arsenito fue predominante.

El caso de los campos de golf

Los organoarsenies actualmente se utilizan en campos de golf no son conocidos por ser muy tóxico para los seres humanos o los animales de sangre caliente, pero su descomposición en las hojas de entorno de arsénico inorgánico altamente tóxicos subproductos, y posiblemente susceptibles a la bioacumulación o bioconcentración ...
L que el golf La asociación USGA patrocinó un estudio con el objetivo de modelar el destino en el suelo y la infiltración de agua de las diferentes formas ( “especies” ) de arsénico del metanoarsenato monosódico ( MSMA ), en particular en la zona de las raíces del césped. Para ello, la Universidad de Florida sembró y mantuvo un equivalente de césped de golf y los lisímetros permitieron medir la cantidad de agua que se filtra a través de las raíces del césped y en el suelo, así como la cantidad de nitrato y MSMA lixiviados. en camino, (con evaluación de arsénico total y su especiación). Fue interesante evaluar los flujos de nitratos al mismo tiempo que los de arsénico, porque el arsénico (en forma de arsenito por ejemplo) actúa sinérgicamente con el nitrógeno en ciertos procesos tóxicos y de acidificación.Los resultados confirmaron que al igual que en los suelos naturales o agrícolas, la composición del sustrato (proporción de turba, arcilla y arena) influye fuertemente en la movilidad y lixiviación del arsénico, de manera diferente según su especie. Se esperaban cuatro productos de degradación de MSMA. Se han investigado y encontrado en lisímetros; el arsenito (As III ), el arsenato (ASV), el ácido monométhylarsinique (MMAA) y el ácido dimetilarsínico (DMAA).

El caso de la vid

La profesión de viticultor es una de las que hasta hace poco eran las más expuestas a los plaguicidas arsenicales . Se han utilizado durante más de un siglo en la vid como insecticidas y fungicidas. Teóricamente prohibidos en 1973 , su uso se prolongó en Francia gracias a una exención que permitía a los viticultores seguir utilizándolos (hasta 2001) para tratar Esca , una enfermedad fúngica incurable de la madera de la vid). Estos pesticidas pueden inducir varios tipos de cáncer ( carcinoma de células basales de piel, carcinoma de células escamosas , cáncer de bronquio primario, cáncer de vías urinarias, adenocarcinoma hepatocelular y angiosarcoma de hígado ). Al igual que otros grupos de plaguicidas utilizados en agricultura, también se sospecha que aumentan el riesgo de enfermedad de Parkinson y linfoma no Hodgkin ), de ser disruptores endocrinos y factores de deleción de la espermatogénesis . Recientemente (2018) un estudio estimó que en 20 años (de 1979 a 2000 ), el número de trabajadores agrícolas expuestos disminuyó en casi un 40% (de 101.359 a 61.376) mientras que el número de fincas vitícolas se redujo en más de la mitad en Francia. y mientras que la "población activa familiar" de todas las explotaciones agrícolas de la Francia continental se mantuvo estable (3,6 a 4,2%) durante el período. La exposición aumentó entre los trabajadores familiares y asalariados de viticultores recreativos o profesionales (10,5 a 19,6%) y entre los que cultivan la vid con fines exclusivamente profesionales (20 a 25%). Los autores del estudio creen que es necesario un mejor seguimiento posprofesional, con “en su caso, reconocimiento como enfermedad profesional  ” .

Riesgos alimentarios

Puede afectarnos a través de la contaminación de los alimentos o la contaminación de las aguas subterráneas, observada especialmente a nivel local en América del Norte, o masivamente en el sudeste asiático en grandes áreas de cultivo de arroz (Bengala Occidental , Bangladesh y Vietnam, donde al menos 10 millones de personas están expuestas a niveles de arsénico en agua que supere los umbrales de toxicidad.); hasta un millón de pozos excavados en los depósitos aluviales del Ganges podrían estar contaminados por arsénico, con tasas que alcanzan localmente 1000  mg / litro en Bangladesh y Bengala Occidental y 3000  µg / litro en Vietnam; regar el arroz con agua contaminada puede contaminarlo.

Una persona japonesa promedio en 2006 - 2010 ingirió 2,31 μg / kg de peso corporal / día de arsénico total (TA) al día; y 0,260 μg / kg / día de arsénico inorgánico (iAs) [en comparación con 0,0928 μg / kg / día de plomo , un metal a menudo asociado con el arsénico en la naturaleza y la industria metalúrgica], o respectivamente 138 μg de arsénico total / persona / día, y 15,3 μg de arsénico inorgánico / persona / día), la ingesta diaria varía según el sexo, principalmente por la cantidad de alimento ingerido y mucho según la edad, lugar de vida y tipo de comunidad (urbana / agrícola / pescadores) , “Probablemente reflejando el consumo de pescado / algas” .

En el mundo (incluida Europa) una fuente frecuente de arsénico en la dieta es el arroz (si se consume en abundancia y si proviene de campos de arroz naturalmente ricos en arsénico). En mayo de 2013 , la Administración Danesa de Veterinaria y Alimentos (DVFA) recomendó no dar demasiados productos de arroz a los niños, debido a su alto contenido de arsénico, para no exceder las dosis consideradas peligrosas para la salud por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria. (Efsa) que en 2009 modificó su valoración de ingesta semanal tolerable (THD) llevándola a 15 microgramos por kilogramo (µg / kg) de dosis de peso corporal de la que aparecen los primeros efectos para la salud.

Estándares

El arsénico es un oligoelemento , pero en dosis muy bajas.

La OMS , EPA ( Agencia de Protección Ambiental ), Health Canada , Francia (en 2003) y la UE han establecido el límite máximo de concentración de arsénico en el agua en 0.01  mg · L - 1 (10 µg / L) mientras que la calidad del agua potable de Quebec la regulación que data de 2001 fijó el límite en 0.025  mg · L -1 . Este límite se redujo en 2013 a 0.01  mg · L -1 (10 µg / L). El Bangladesh y la India , donde algunas áreas son naturalmente, por su subsuelo y agua subterránea contaminada con arsénico establecen el límite en 0,05  mg · L -1 .

Este límite no se aplica en Francia para el agua mineral sino solo para el agua del grifo y el agua de manantial , de hecho la información sobre la cantidad de arsénico no aparece en la etiqueta de información de la botella, para no perjudicar a ciertas marcas que forman parte del o patrimonio local.

A pesar de estos estándares, algunos países todavía se encuentran hoy a menudo por encima de los límites de exposición según la OMS. Entre ellos, Argentina , Australia , Bangladesh , Chile , China , Estados Unidos , Hungría , India , México , Perú y Tailandia . Se han observado efectos negativos para la salud en Bangladesh, China, Estados Unidos e India.

Los biomarcadores pueden tener un valor umbral especial y dedicado, llamado "valores de biomonitoreo equivalentes (BE)", cuando se convertirán en dosis externas a partir de modelos farmacocinéticos, corresponderá a un valor de referencia de salud establecido; Por tanto, existen sistemas de conversión (en cierto modo en equivalentes tóxicos) de arsénico orgánico en arsénico mineral.

Investigación y desarrollo

  • 2007, Francia. Un grupo de investigadores ha demostrado que la bacteria Herminiimonas arsenicoxydans fue capaz no solo de transformar el arsénico en una forma menos tóxica, sino también de aislar este arsénico en una matriz de azúcares. (Como recordatorio, en Bangladesh y China, la concentración de arsénico en el agua excede los niveles recomendados por la OMS establecidos en 0.01  mg · L -1 ).
  • 2007, Francia y Estados Unidos. Por analogía con el tratamiento de una forma de leucemia promielocítica aguda , donde induce la degradación de una oncoproteína específica, el trióxido de arsénico As 2 O 3se ha utilizado con éxito en un modelo animal de lupus eritematoso . Los investigadores creen que pueden extender su aplicación a otras enfermedades autoinmunes.
  • 2008: Thomas Kulp y sus colegas del Servicio Geológico de EE. UU . Encontraron una forma nueva y única de fotosíntesis basada en arsénico. Una "bacteria púrpura" y una cianobacteria descubiertas en Mono Lake (lago salado) en California pueden vivir sin consumir agua libre, oxidar el arsenito (forma disuelta del arsénico) a arsenato y luego producir moléculas orgánicas. Una colonia de estas bacterias podría cultivarse solo en presencia de arsenito. Es posible que las bacterias de este tipo estuvieran entre las primeras bacterias en poblar la Tierra primitiva. Esta bacteria podría ser un bioindicador de suelos altamente contaminados por arsénico.
  • 2010: la NASA descubre una bacteria en Mono Lake capaz de reemplazar uno de los componentes básicos de la vida, el fósforo, con arsénico. Este anuncio ha sido refutado desde entonces.

Notas y referencias

  1. (in) Beatriz Cordero Verónica Gómez, Ana E. Platero-Prats, Marc Revés Jorge Echeverría, Eduard Cremades, Flavia y Santiago Barragan Alvarez , "  Radios covalentes revisitados  " , Dalton Transactions ,2008, p.  2832-2838 ( DOI  10.1039 / b801115j )
  2. (en) David R. Lide, Manual CRC de Química y Física , CRC Press,2009, 90 ª  ed. , 2804  p. , Tapa dura ( ISBN  978-1-420-09084-0 )
  3. Entrada "Arsénico" en la base de datos química GESTIS de la IFA (organismo alemán responsable de la seguridad y salud en el trabajo) ( alemán , inglés ), consultado el 22 de agosto de 2018 (JavaScript necesario)
  4. "  Arsénico, elemental  " , en el banco de datos de sustancias peligrosas (consultado el 28 de marzo de 2010 )
  5. Consulta de la base de datos de Chemical Abstracts a través de SciFinder Web el 15 de diciembre de 2009 ( resultados de búsqueda )
  6. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, “  Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 1: Carcinogens pour les homme  ” , en http://monographs.iarc.fr , IARC,16 de enero de 2009(consultado el 22 de agosto de 2009 )
  7. Arsénico  " en la base de datos de productos químicos Reptox de la CSST (organización de Quebec responsable de la seguridad y salud ocupacional), consultado el 25 de abril de 2009
  8. Directiva 2004/107 / EC del Parlamento Europeo y del Consejo del 15 de diciembre de 2004 sobre arsénico, cadmio, mercurio, níquel e hidrocarburos aromáticos policíclicos en el aire ambiente, Diario Oficial de la Unión Europea L23 del 26 de enero de 2005, p. . 3-16
  9. Alain Foucault, opus citado.
  10. Fuente: Informe Ifremer  ; arsénico en el medio marino [PDF] (estudio para apoyar la definición de estándares )
  11. Hugues de Thé, "Diferenciación Terapia Revisited," Nature Reviews cáncer 18 nᵒ 2 ( 1 st de diciembre de 2017): 117-27, https://doi.org/10.1038/nrc.2017.103 .
  12. Science et Vie , n o  1075, abril de 2007, p.  90 .
  13. Lewis R. Goldfrank, Neal Flomenbaum; Las emergencias toxicológicas de Goldfrank; ver capítulo "Arsenicales"
  14. Stéphane Gibaud y Gérard Jaouen , "  Fármacos a base de arsénico: de la solución de Fowler a la quimioterapia contra el cáncer moderna  ", Temas de Química Organometálica , vol.  32,2010, p.  1-20 ( DOI  10.1007 / 978-3-642-13185-1_1 , leer en línea )
  15. Catherine Quéré, Jean-Marie Sermier, Asamblea Nacional de la Comisión para el Desarrollo Sostenible (2015) El viñedo francés cubre aproximadamente 750.000  hectáreas repartidas en 25.000 municipios. El coste de las enfermedades de la madera, aunque carezcamos de un aparato estadístico preciso, se estima en mil millones de euros en ingresos perdidos, y su impacto económico y fiscal es innegable | 7 de julio de 2015
  16. Agriculture-Environment (2005) The Sodio Arsenite Pantanal , artículo publicado el 24 de mayo
  17. Paul Depovere, La tabla periódica de los elementos. La maravilla fundamental del Universo , De Boeck Supérieur ,2002, p.  98.
  18. Heather Lechtman , “  Bronce arsénico: ¿Cobre sucio o aleación elegida? Una vista desde las Américas  ”, Journal of Field Archaeology , vol.  23, n o  4,24 1996, p.  477 ( DOI  10.2307 / 530550 )
  19. (en) Robert Jacobus Forbes , Estudios en tecnología antigua: metalurgia en la antigüedad: cobre y bronce, estaño, arsénico, antimonio y hierro (Vol 9) , Leiden, Brill Academic Pub,1997, 321  p. ( ISBN  978-90-04-03487-7 , aviso BnF n o  FRBNF37673394 )
  20. Paul Benkimoun, "  El arsénico, un veneno que cura  " , en lemonde.fr ,3 de septiembre de 2010
  21. (en) Suzanne Bell, Barry AJ Fisher y Robert C. Shaler, Enciclopedia de ciencia forense , Infobase Publishing,2010( leer en línea ) , pág.  219
  22. Albertus Magnus, De Mineralibus (el mundo mineral) , Éditions du cerf,1995, 443  p.
  23. Dietmar Seyferth, Líquido arsenical humeante de Cadet y los compuestos de cacodilo de Bunsen , Organometallics , 2001, vol. 20 (8), pág.  1488–1498 . DOI : 10.1021 / om0101947
  24. verde
  25. Jean-Antoine Chaptal , Química aplicada a las artes, Volumen 4 , en Deterville,1807( leer en línea ) , pág.  467
  26. Federación Internacional de Comercio de Semillas , Preparación de Semillas , Nyon, 2009
  27. Thouin, H., Le Forestier, L., Gautret, P., Hube, D., Laperche, V., Dupraz, S. y Battaglia-Brunet, F. (2016). Caracterización y movilidad del arsénico y metales pesados ​​en suelos contaminados por la destrucción de conchas que contienen arsénico de la Gran Guerra . Science of the Total Environment, 550, 658-669.
  28. Extractos del decreto del 14 de septiembre de 1916: Diario Oficial del 20 de septiembre de 1916, retomado por ( Pseudo-sciences.org )
  29. Lascar Olivier, "  De veneno para ratas sobre lienzo  " , en liberation.fr ,4 de mayo de 1999
  30. C. Meyer, “  Diccionario de Ciencias Animal: El arsénico  ”, Cirad 18 de abril de 2.012
  31. 3-Nitro, producido por el laboratorio filial de Pfizer Alpharma LLC
  32. CW Schmidt (2012) Maryland prohíbe el fármaco arsenical en la alimentación de pollos  ; Perspectivas de salud ambiental, 120 (7): a269 ncbi.nlm.nih.gov
  33. Pfizer. Comunicado de prensa titulado Pfizer suspenderá la venta de 3-Nitro (Roxarsone) en los Estados Unidos . Madison, Nueva Jersey: Pfizer Inc. (8 de junio de 2011). [ttps: //animalhealth.pfizer.com/sites/pahweb/PressReleases/Pages/PfizerToSuspendSaleOf3-nitro.aspx consultado el 7 de junio de 2012].
  34. Kawalek JC, et al. (2011) Informe final del estudio 275.30. Proporcionar datos sobre diversas especies de arsénico presentes en pollos de engorde tratados con roxarsone: comparación con aves no tratadas. Laurel, Rockville y College Park, MD: Centro de Medicina Veterinaria / Oficina de Ciencias Regulatorias, Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (10 de febrero de 2011). consultado el 7 de junio de 2012]
  35. Fisher DJ, et al. (2011) Las preocupaciones ambientales de los aditivos de arsénico en la basura avícola: revisión de la literatura . Queenstown, MD: Wye Research and Education Center (1 de diciembre de 2011). consultado el 7 de junio de 2012 .
  36. Kits de prueba de arsénico
  37. Turpeinen R, Pantsar-Kallio M, Häggblom M, Kairesalo T. 1999. Influencia de microbios en la movilización, la toxicidad y biometilación de arsénico en el suelo . Science of the Total Environment 236: 173–180. ( Resumen )
  38. M. Ruokolainen, M. Pantsar-Kallio, A. Haapa, T. Kairesalo, la lixiviación, la escorrentía y la especiación de arsénico en un mesocosmos de laboratorio; La ciencia del medio ambiente total, volumen 258, número 3, 4 de septiembre de 2000, páginas 139-147 ( resumen )
  39. Van Herreweghe, S., Swennen, R., Vandecasteele, C., Cappuyns, V., (2003). Especiación en fase sólida de arsénico mediante extracción secuencial en materiales de referencia estándar y muestras de suelo contaminadas industrialmente. Alrededor de. Pollut. 122 (3), 323–342. ( Resumen )
  40. Research , n o  418, marzo de 2008, p.  10 , disponible en línea: “  Física de Napoleón y neutrones  ”.
  41. Consulte las fichas toxicológicas en los sitios web de INRS y en el sitio web de REPTOX (Quebec).
  42. Drobna Z, Jaspers I, Thomas DJ, Styblo M (2003) Activación diferencial de AP-1 en células epiteliales de vejiga humana por arsenicales inorgánicos y metilados. The FASEB Journal 17: 67–69. Leer en línea .
  43. Caducee , de Nutrition and Food por B. Jacotot y J.-C. Le Parco.
  44. Otra estimación: 12 a 25 microgramos. Doctissimo , a partir de la ingesta nutricional recomendada para la población francesa , Agencia Francesa de Seguridad Alimentaria, 3 ª  edición, Ed. Tec y Doc
  45. Pérez DS, Armstrong-Lea L, Fox MH, Yang RS, Campain JA (), el arsénico y el benzo [a] pireno alteran diferencialmente la capacidad de diferenciación y las propiedades de crecimiento de los queratinocitos epidérmicos humanos primarios  ; Toxicol Sci. Diciembre de 2003; 76 (2): 280-90. Publicación electrónica: 2003-11-11.
  46. Salnikow K, Cohen MD (2002), Retrocediendo al cáncer: efectos del arsénico en la diferenciación celular  ; Toxicol Sci. Febrero de 2002; 65 (2): 161-3 ( resumen )
  47. : los metales y metaloides de investigación de la cohorte Elf; Diciembre de 2016; SANTÉ PUBLIQUE Francia / Impregnación de mujeres embarazadas por contaminantes ambientales en Francia en 2011. Componente perinatal del programa nacional de biomonitoreo | PDF, 224p | También disponible en la URL: www.santepubliquefrance.fr
  48. En este caso, los autores especifican que solo se midió el arsénico urinario total porque el protocolo del estudio no permitía que se les pidiera a estas mujeres embarazadas que no comieran mariscos o alimentos conocidos que a menudo estaban contaminados anormalmente al menos 72 horas antes de la muestra (lo que sistemáticamente tuvo lugar a la llegada a la sala de maternidad)
  49. INRS Arsénico y compuestos inorgánicos; Naturaleza de la dosis: arsénico urinario , base de datos Biotox
  50. Smith AH, Hopenhayn-Rich C, Bates MN, Goeden HM, Hertz-Picciotto I, Duggan HM, Wood R, Kosnett MJ, Smith MT. 1992. Riesgo de cáncer por arsénico en el agua potable . Perspectivas de salud ambiental 103: 13-15. ( Resumen )
  51. Yu SA, Liao WT, Chai CY (2006), Arsénico carcinogénesis en la piel  ; J Biomed Sci. Septiembre de 2006; 13 (5): 657-66. Publicación electrónica del 29 de junio de 2006 ( resumen ).
  52. Wang CH, Jeng JS, Yip PK, Chen CL, Hsu LI, et al. (2002) Gradiente biológico entre la exposición prolongada al arsénico y la aterosclerosis carotídea. Circulación 105: 1804–1809
  53. Chen Y, Graziano JH, Parvez F et al. Exposición al arsénico del agua potable y mortalidad por enfermedades cardiovasculares en Bangladesh: estudio de cohorte prospectivo , BMJ, 2011; 362: d2431
  54. Von Ehrenstein OS, Mazumder DN, Yuan Y et al. Disminuciones en la función pulmonar relacionadas con el arsénico en el agua potable en Bengala Occidental, India , Am J Epidemiol, 2005; 162: 533-41
  55. Liao WT, Yu CL, Lan CC, Lee CH, Chang CH, Chang LW, You HL, Yu HS (2009), Efectos diferenciales del arsénico en la inmunidad cutánea y sistémica: centrándose en la apoptosis de células CD4 + en pacientes con arsénico inducido Enfermedad de Bowen  ; Carcinogénesis, junio de 2009; 30 (6): 1064-72. Epub 2009-04-17.
  56. J. Bastien, R. Jeandel, Napoleón en Santa Helena. Estudio crítico de sus patologías y las causas de su muerte , Ed. The Publisher, 2005, 220 p.
  57. Davey JC, Bodwell JE, Gosse JA, Hamilton JW (2007), Arsénico como disruptor endocrino: efectos del arsénico en la expresión génica mediada por receptores de estrógeno in vivo y en cultivo celular  ; Toxicol Sci. Julio de 2007; 98 (1): 75-86. Epub 2007-02-05. ( resumen )
  58. Davey JC, Nomikos AP, Wungjiranirun M, Sherman JR, Ingram L, Batki C, Lariviere JP, Hamilton JW (2008), Arsénico como disruptor endocrino: el arsénico altera la regulación génica mediada por el receptor del ácido retinoico y el receptor de la hormona tiroidea y la tiroides metamorfosis de la cola de un anfibio mediada por hormonas  ; Acerca de Health Perspect. Febrero de 2008; 116 (2): 165-72 ( resumen )
  59. Bodwell JE, Kingsley LA, Hamilton JW (2004), El arsénico en concentraciones muy bajas altera la activación génica mediada por el receptor de glucocorticoides (GR) pero no la represión génica mediada por GR: los efectos complejos de dosis-respuesta están estrechamente correlacionados con los niveles de GR activado y requieren un dominio de unión a ADN GR funcional.  ; Chem Res Toxicol. Agosto de 2004; 17 (8): 1064-76 ( resumen )
  60. Aquino AM y col. (2019) La exposición al arsénico durante la prepubertad altera la maduración de la próstata en ratas púberes . Toxicología reproductiva, 89, 136-144 ( resumen ).
  61. Ghosh M, Shen J, Rosen BP. 1999. Vías de desintoxicación de As (III) en Sachharomyces cerevisiae. Actas de la Academia Nacional de Ciencias, EE. UU. 96: 5001–5006 ( Resumen )
  62. Clemens S. 2001. Mecanismos moleculares de tolerancia y homeostasis de metales de plantas. Planta 212: 475–486 ( Resumen) ).
  63. Cobbett CS. 2000. Biosíntesis de fitoquelatina y función en la desintoxicación de metales pesados. Current Opinion in Plant Biology 3: 211-216. ( Resumen )
  64. Nickson R, McArthur J, Burgess W, Ahmed KM, Ravenscroft P, Rahmann M. 1998. Envenenamiento por arsénico de las aguas subterráneas de Bangladesh. Nature 395: 338.
  65. Woolson EA, Axley JH, Kearney PC. 1971. La química y fitotoxicidad del arsénico en suelos. I. Suelos de campo contaminados. Actas 35: 938–943 de la Soil Science Society of America. ( Resumen )
  66. Murphy EA, Aucott M. 1998. Una evaluación de las cantidades de pesticidas arsénicos usados ​​históricamente en un área geográfica. Science of the Total Environment 218: 89–101 ( Resumen )
  67. Cullen WR, Reimer KJ. 1989. Especiación del arsénico en el medio ambiente. Chemical Review 89: 713-764 ( Resumen ).
  68. Andrew A. Meharg, Jeanette Hartley-Whitaker (2002) la captación de arsénico y el metabolismo en especies de plantas resistentes y no resistentes de arsénico  ; en línea: 4 de abril de 2002 DOI: 10.1046 / j.1469-8137.2002.00363.x Edición New Phytologist New Phytologist Volumen 154, Edición 1, páginas 29–43, abril de 2002, ( resumen )
  69. “  Eawag (2015) Manual de contaminación geogénica - Abordar el arsénico y el fluoruro en el agua potable. CA Johnson, A. Bretzler (Eds.), Instituto Federal Suizo de Ciencia y Tecnología Acuáticas (Eawag), Duebendorf, Suiza.  "
  70. Amini, M.; Mueller, K.; Abbaspour, KC; Rosenberg, T.; Afyuni, M.; Møller, M.; Sarr, M.; Johnson, CA, “  Modelado estadístico de la contaminación por fluoruro geogénico global en aguas subterráneas.  ", Ciencia y Tecnología Ambientales, 42 (10), 3662-3668, doi: 10.1021 / es071958y ,2008
  71. Amini, M.; Abbaspour, KC; Berg, M.; Winkel, L.; Hug, SJ; Hoehn, E.; Yang, H.; Johnson, CA, “  Modelado estadístico de la contaminación global por arsénico geogénico en aguas subterráneas.  ”, Ciencia y Tecnología Ambientales 42 (10), 3669-3675. doi: 10.1021 / es702859e ,2008
  72. Winkel, L.; Berg, M.; Amini, M.; Hug, SJ; Johnson, CA, “  Predicción de la contaminación por arsénico de las aguas subterráneas en el sudeste asiático a partir de parámetros superficiales.  ”, Nature Geoscience, 1, 536–542 (2008). doi: 10.1038 / ngeo254 ,2008
  73. Rodríguez-Lado, L.; Cantado .; Berg, M.; Zhang, Q.; Xue, H.; Zheng, Q.; Johnson, CA, "  Groundwater arsenic pollution across China  ", Science, 341 (6148), 866-868, doi: 10.1126 / science.1237484 ,2013
  74. Cheng H, Hu Y, Luo J, Xu B, Zhao J. J Hazard Mater (2009), Procesos geoquímicos que controlan el destino y el transporte de arsénico en el drenaje ácido de minas (AMD) y sistemas naturales  ; 15 de junio de 2009; 165 (1-3): 13-26. Publicación electrónica del 25 de octubre de 2008 ( resumen ).
  75. Nriagu JO. 1994. Arsénico en el medio ambiente: parte 1 ciclismo y caracterización. Nueva York, Estados Unidos: Wiley, 430.
  76. Min Feng, Jill E. Schrlau, Raymond Snyder, George H. Snyder, Ming Chen, John L. Cisar y Yong Ca, arsénico transporte y la transformación asociados con la aplicación MSMA en un verde campo de golf  ; J. Agric. Food Chem., 2005, 53 (9), pág.  3556–3562 DOI: 10.1021 / jf047908j PDF [374 KB], ( (en) Resumen )
  77. ver gráfico elaborado a partir de datos de Medde, DGPR (Basol a 16 de enero de 2012), 2012. Tratamientos: SOeS, 2012; página 21 en Comisión General para el Desarrollo Sostenible (2013) Basol: una descripción general de los sitios y suelos contaminados o potencialmente contaminados que requieren la acción de las autoridades públicas ; Estudios y documentos n ° 97: noviembre de 2013
  78. ecoumenegolf.org, Reflexiones sobre el medio ambiente
  79. David Jordan, Marilyn McClelland, Andy Kendig y Robert Frans Influencia del metanearsonato monosódico en el control de malezas de hoja ancha con herbicidas de algodón seleccionados dirigidos después de la emergencia  ; Weed Science, The Journal of Cotton Science 1: 72-75 (1997)], 4 páginas, PDF, en inglés
  80. Bausinger Tobias; Preuß Johannes, Restos ambientales de la Primera Guerra Mundial: contaminación del suelo de un terreno en llamas por munición de arsénico . En: Boletín de Toxicología y Contaminación Ambiental 74, 2005, p.  1045-1052 .
  81. T. Bausinger y col. “  Evaluación de la exposición de un terreno en llamas para munición química en los campos de batalla de la Gran Guerra de Verdún  ”. En: Science of the Total Environment, 382, ​​2007, p.  259-271 .
  82. Camille Larue y Marie Carrière, Nanopartículas en el ecosistema del suelo  ; Período: febrero de 2010 a agosto de 2010 CEA / ADEME - IRAMIS / SIS2M / LSDRM - Gif-sur-Yvette
  83. Larios R, Fernández-Martínez R, Lehecho I, Rucandio I (2012), Un enfoque metodológico para evaluar la especiación y bioacumulación de arsénico en diferentes especies vegetales de dos áreas mineras altamente contaminadas . Sci Total Aprox. 2012 1 de enero; 414: 600-7. Publicación electrónica del 10 de diciembre de 2011 ( resumen ).
  84. Larios R, Fernández-Martínez R, Silva V, Loredo J, Rucandio I (2012), Contaminación y especiación de arsénico en aguas circundantes de tres antiguas minas de cinabrio . J Acerca de Monit. 2012 Feb; 14 (2): 531-42. Publicación electrónica del 5 de diciembre de 2011 ( resumen ).
  85. Sheppard, SC 1992. Resumen de los niveles fitotóxicos de suelo; Contaminación del suelo del aire del agua. ; Volumen: 64 Edición: 3-4; Páginas: 539-550; Septiembre de 1992; ( ISSN  0049-6979 ) ( Resumen , en Web of Science)
  86. Instalador AH, Wright WJ, Williamson L, Belshaw M, Fairclough J, Meharg AA. 1998. La nutrición de fósforo de las plantas silvestres y la paradoja de la tolerancia al arsenato: ¿la concentración de fosfato en las hojas controla la floración? En: LynchJP, DeikmanJ, eds. Fósforo en biología vegetal: roles reguladores en procesos moleculares, celulares, orgánicos y ecosistémicos . Sociedad Estadounidense de Fisiólogos Vegetales, 39–51
  87. Francesconi K Visoottiviseth P Sridockhan W, 2002 W. Goessler Especie de arsénico en el año helecho hiperacumulador, Pityrogramma calomelanos un potencial fitorremediador . Ciencia del medio ambiente total 284: 27–35.
  88. Junru Wang, Fang-Jie Zhao, Andrew A. Meharg, Andrea Raab, Joerg Feldmann y Steve P. McGrath, Mecanismos de hiperacumulación de arsénico en Pteris vittata. Cinética de absorción, interacciones con fosfato y especiación de arsénico  ; Fisiología vegetal noviembre de 2002 vol. 130 no. 3 1552-1561 - en línea: octubre de 2002, doi: 10.1104 / pp.008185 ( Resumen , en inglés)
  89. Andrea Raab, Jörg Feldmann y Andrew A. Meharg, Estrés ambiental y adaptación; La naturaleza de los complejos de arsénico-fitoquelatina en Holcus lanatus y Pteris cretica  ; Plant Physiology 134: 1113-1122 (2004) (Sociedad Americana de Biólogos de Plantas)
  90. Enzo Lombi, Fang-Jie Zhao, Mark Fuhrmann, Lena Q. Ma, Steve P. McGrath, Distribución y especiación de arsénico en las frondas del hiperacumulador Pteris vittata  ; En línea: 21 de octubre de 2002; DOI: 10.1046 / j.1469-8137.2002.00512.x
  91. (ma et al. Nature, 2001, 409: 579)
  92. Porter, EK 1977. Tolerancia al arsénico en pastos que crecen en desechos mineros . Alrededor de. Pollut. 14: 255-265 ( resumen )
  93. De Koe T, Jacques NMM. 1993. Tolerancia al arseniato en Agrostis castellana y Agrostis delicatula. Planta y suelo 151: 185-191. ( Resumen )
  94. Castillo-Michel H, Hernandez-Viezcas J, Dokken KM, Marcus MA, Peralta-Videa JR, Gardea-Torresdey JL (2011), Localización y especiación de arsénico en suelo y planta desértica Parkinsonia florida usando μXRF y μXANES  ; Acerca de Sci Technol. 15 de septiembre de 2011; 45 (18): 7848-54. doi: 10.1021 / es200632s. Publicación electrónica del 26 de agosto de 2011 ( resumen )
  95. Pitten, Frank-Albert, Müller Gerald, König Peter et al., Arsenakkumulation en Pflanzen. Abschlußbericht AP 120/2. Greifswand, 1997, unveröffentlicht, pág.  60 .
  96. Jiang, QQ 1994. Efecto de diferentes formas y fuentes de arsénico sobre el rendimiento de los cultivos y la concentración de arsénico . Contaminación del suelo del aire del agua. 74: 321–343. ( Resumen )
  97. Frans R, Horton D, Burdette L. 1988. Influencia de MSMA en la cabeza recta. Absorción de arsénico y respuesta de crecimiento en arroz (Oryza Sativa). Serie de informes de la Estación Experimental Agrícola de Arkansas 30: 1–12.
  98. Marin, AR (1992) La influencia de la forma química y la concentración de arsénico en el crecimiento del arroz y la concentración de arsénico en los tejidos. Plant Soil 139: 175-183 ( Resumen ).
  99. Carbonell-Barrachina, AA 1997. La influencia de la concentración de arsenito en la acumulación de arsénico en plantas de tomate y frijol  ; Sci. Hortico. 71: 167-176 ( Resumen ).
  100. Edmonds JS. 2000. Diastereoisómeros de una estructura basada en 'arsenometionina' de Sargassum lacerifolium: La formación del enlace arsénico-carbono en productos naturales que contienen arsénico. Cartas de química bioorgánica y medicinal 10: 1105–1108 ( Resumen ).
  101. Helgesen H, Larsen EH. 1998. Biodisponibilidad y especiación del arsénico en zanahorias cultivadas en suelo contaminado . Analyst 123: 791–796. ( Resumen )
  102. Khan, Masil Efecto de la contaminación por metales en la diversidad microbiana del suelo, actividad enzimática, descomposición de materia orgánica y mineralización de nitrógeno (una revisión); Revista de Pakistán sobre productos biológicos; Ciencias, 2000 - 198.170.104.138
  103. C. Leyval, K. Turnau y K. Haselwandter (1997) Efecto de la contaminación por metales pesados ​​sobre la colonización y función de las micorrizas: aspectos fisiológicos, ecológicos y aplicados  ; Biomedical and Life Sciences Mycorrhiza Volumen 7, Número 3, 139-153, DOI: 10.1007 / s005720050174 ( Resumen )
  104. Y. Liu, YG Zhu, BD Chen, P. Christie y XL Li (2005) Documento original Influencia del hongo micorrízico arbuscular Glomus mosseae en la absorción de arseniato por el helecho hiperacumulador As Pteris vittata L  .; Biomedical and Life Sciences Mycorrhiza Volumen 15, Número 3, 187-192, DOI: 10.1007 / s00572-004-0320-7 ( Resumen )
  105. González-Chavez M. 2000. hongos micorrícicos arbusculares desde el AS / Cu suelos contaminados . Tesis doctoral. Universidad de Reading, Reino Unido.
  106. C. González-Chávez, PJ Harris, J. Dodd, AA Meharg (2002) Los hongos micorrízicos arbusculares confieren una mayor resistencia al arseniato en Holcus lanatus  ; Nuevo fitólogo; Volumen 155, Número 1, páginas 163-171, julio de 2002 ( Resumen )
  107. Wolfe-Simon y col. Bacteria que puede crecer usando arsénico en lugar de fósforo. Science (2011) vol. 332 (6034) pág.  1163-6
  108. Reaves et al. Ausencia de arsenato detectable en el ADN de células GFAJ-1 cultivadas con arsenato. Ciencia (2012) págs.
  109. Vishnu Priya Gadepalle, Sabeha K. Ouki, René Van Herwijnen y Tony Hutchings; Efectos del abono enmendado sobre la movilidad y absorción de arsénico por el pasto de centeno en suelos contaminados  ; Quimiosfera; Volumen 72, Número 7, julio de 2008, páginas 1056-1061; doi: 10.1016 / j.chemosphere.2008.03.048 ( (en) resumen )
  110. G. W. Yeates, VA Orchard, TW Speir, JL Hunt y MCC Hermans, impacto de la contaminación pasto por el cobre, el cromo, el conservante de la madera arsénico sobre la actividad biológica del suelo  ; Biología y fertilidad de suelos Volumen 18, Número 3, 200-208, 1984, DOI: 10.1007 / BF00647667 ( Resumen )
  111. Rochette, EA 1998. Estabilidad de los minerales de arsenato en el suelo bajo condiciones reductoras generadas bióticamente . Ciencia del suelo. Soc. Am. J. (Inicio »Publicaciones» Revista de la Soil Science Society of America) 62: 1530–1537 ( Resumen )
  112. Gilmour J, Wells B. 1980. Efectos residuales de MSMA sobre la esterilidad en cultivares de arroz. Agronomy Journal 72: 1066–1067 ( Resumen ).
  113. Jung DK y col. El peróxido de hidrógeno media la activación del arsenito de p70 (s6k) y la quinasa regulada por señales extracelulares . Exp. Cell Res. 2003; 290 (1): 144-54.
  114. Courtin-Nomade et al. (2003) Arsénico en cementos de hierro desarrollado dentro de relaves de una antigua mina metalífera - Enguialès, Aveyron, Francia , Applied Geochemistry 18, p. 395-408.
  115. Ubicación: " Centro de Educación e Investigación de Fort Lauderdale  " (FLREC)
  116. Gurr JR y col. Producción de óxido nítrico por arsenito. Mutat Res 2003; 533 (1-2): 173-82.
  117. Spinosi J, Chaperon L, Jazewski-Serra D & El Yamani M (2018) La exposición ocupacional de los viticultores a los pesticidas arsenicales: prevalencia de exposición entre 1979 y 2000  ; Public Health France y Umrestte de la Universidad de Lyon
  118. Christen K. 2001. La amenaza del arsénico se agrava. Ciencia y tecnología ambientales 35: 286A - 291A ( Resumen )
  119. Nickson R, McArthur J, Burgess W, Ahmed KM, Ravenscroft P, Rahmann M. 1998. Envenenamiento por arsénico de las aguas subterráneas de Bangladesh . Nature 395: 338.
  120. Berg M, Tran HC, Nguyen TC, Pham HV, Schertenleib R, Giger W. 2001. Contaminación por arsénico de aguas subterráneas y agua potable en Vietnam: una amenaza para la salud humana . Ciencia y tecnología ambientales 35: 2621–2626 ( Resumen ).
  121. Christen K. 2001. La amenaza del arsénico se agrava. Ciencia y tecnología ambientales 35: 286A - 291A. ( Resumen )
  122. Abedin J, Cresser M, Meharg AA, Feldmann J, Cotter-Howells J. 2002. Acumulación de arsénico y metabolismo en el arroz (Oryza sativa L.). Ciencia y Tecnología Ambiental.
  123. Abedin MJ, Feldmann J, Meharg AA. 2002. Cinética de absorción de especies de arsénico en plantas de arroz (Oryza sativa L.) . Fisiología de las plantas.
  124. Hayashi, A., Sato, F., Imai, T., & Yoshinaga, J. (2019) Ingesta diaria de arsénico total e inorgánico, plomo y aluminio de los japoneses: estudio de dieta duplicada . Revista de composición y análisis de alimentos, 77, 77-83 ( resumen ).
  125. Romain Loury (2013), Menos arroz para los pequeños daneses 22/05/2013
  126. (in) "  EFSA - Opinión científica del Panel CONTAM: Arsénico en los alimentos  " sobre EFSA
  127. EPA, EPA 815-R-00-026 de arsénico en el agua potable Análisis Económico Regla
  128. Informe sobre la calidad del agua y el saneamiento en Francia (www.senat.fr)
  129. Hays SM, Aylward LL, Gagne M, Nong A, Krishnan K. (2010) Equivalentes de biomonitoreo para arsénico inorgánico. RegulToxicolPharmacol. 2010; 58 (1): 1-9.
  130. Hugues de Thé, "  ¿Por qué el arsénico es tan eficaz en el tratamiento de la leucemia?"  » , En cnrs.fr ,13 de julio de 2010(consultado el 14 de julio de 2010 )
  131. revista Blood, vol.108, n o  13, p.  3967-3975
  132. Pour la Science Scientific brief - n o  372 - Octubre de 2008 ( p.  14 , citando Science , vol. 321, p.  967-970 , agosto de 2008)
  133. Reaves ML, Sinha S, Rabinowitz JD, Kruglyak L, Redfield RJ, Ausencia de arseniato detectable en el ADN de células GFAJ-1 cultivadas con arsenato , Science, 2012; 337: 470-3

Ver también

Bibliografía

* ARC, Monografía Volumen 84 (2004) Algunos desinfectantes y contaminantes del agua potable, incluido el arsénico
  • Centro de Quebec de Expertos en Análisis Ambiental, Determinación de arsénico en agua; Método automatizado por espectrofotometría de absorción atómica y formación de hidruros. MI. 203 - As 1.0, Ministerio de Medio Ambiente de Quebec, 2003, 17  p. 
  • Centro de Experiencia en Análisis Ambiental de Quebec, Determinación de arsénico en sedimentos: método automatizado por espectrofotometría de absorción atómica después de mineralización y generación de hidruros. MI. 205 - As 1.0, Ministerio de Medio Ambiente de Quebec, 2003, 17  p. 
  • La gestión del agua a bordo en Quebec, Informe n o  142, de los recursos hídricos para proteger, compartir y desarrollar, Volumen II , Oficina de audiencias públicas sobre el medio ambiente.
  • (en) EPA, MÉTODO 200.8, Determinación de oligoelementos en agua y desechos, por espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente, Revisión 5.4, Versión EMMC
  • (en) EPA (Oficina de prevención, pesticidas y sustancias tóxicas) “  Decisión revisada de elegibilidad de reinscripción para MSMA, DSMA, CAMA y ácido cacodílico  ” ( ArchivoWikiwixArchive.isGoogle • ¿Qué hacer? ) (consultado el 26 de marzo 2013 ) , 10 de agosto de 2006 (PDF, Memorando de 70 páginas)
  • Alain Foucault, Jean-Francois Raoult, Fabricio Cecca Bernard Platevoet, Diccionario Geología - 8 ª  edición, Francés / Inglés, edición Dunod, 2014, 416 páginas. Con la simple entrada "arsénico" págs. 26-27.
  • Grupo científico sobre el agua (2002), Arsénico, En Fichas resumidas sobre agua potable y salud humana, Institut national de santé publique du Québec, 8  p. 
  • Laperche V., Bodénan F., Dictor MC y Baranger Ph. (2003) - Guía metodológica del arsénico, aplicada al manejo de sitios y suelos contaminados. BRGM / RP-52066-FR, 90  pág.  , 5 fig., 10 tabl., 3 ann.
  • Liao WT, Lan CC, Lee CH, Yu HS (2011), respuestas celulares de arsénico en queratinocitos dependientes de la concentración  ; Kaohsiung J Med Sci. Septiembre de 2011; 27 (9): 390-5. Publicación electrónica 2011-08-09.
  • OMS , Hoja informativa N °  210, revisada en mayo de 2001 Arsénico en el agua potable
  • Jean PERROTEY, artículo "arsénico", en Encyclopædia Universalis , 2001. comience en línea
  • Quebec; Reglamento que respeta la calidad del agua potable, Quebec
  • (en) Gong Z. et al. Análisis de especiación de arsénico , Talanta 58 (2002) 77–96
  • Health Canada, Métodos de análisis - Arsénico - Directrices para la calidad del agua potable canadiense: Documento técnico
  • Louis Troost , Tratado elemental de química , 6 ª  edición, París, 1880, en particular el "arsénico" P 191 Texto en línea 12 ª  edición
  • Ullrich-Eberius CI, Sanz A, Novacky AJ. 1989. Evaluación de los cambios asociados con el arseniato y el vanadato del potencial de membrana eléctrica y el transporte de fosfato en Lemna gibba G1 . Journal of Experimental Botany 40: 119-128 ( Resumen ).
  • Visoottiviseth P, Francesconi K, Sridokchan W. 2002. El potencial de las especies de plantas autóctonas tailandesas para la fitorremediación de tierras contaminadas con arsénico . Contaminación ambiental 118: 453–461 ( Resumen ).
  • Webb SM, Gaillard JF, Ma LQ, Tu C. 2001. Especiación de arsénico en un helecho hiper-acumulativo usando CS-XAS . American Chemical Society, Environmental Chemistry Extended Abstracts 222: 60–62.
  • Zhao FJ, Dunham SJ, McGrath SP. 2002. Hiperacumulación de arsénico por diferentes especies de helechos . Nuevo Fitólogo 156: ( Resumen )

Bases de datos toxicológicas

En ficción

Artículos relacionados

enlaces externos


  1 2                               3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 dieciséis 17 18
1  H     Oye
2  Li Ser   B VS NO O F Nació
3  N / A Mg   Alabama PAG S Cl Arkansas
4  K Eso   Carolina del Sur Ti V Cr Minnesota Fe Co O Cu Zn Georgia Ge As Se Br Kr
5  Rb Sr   Y Zr Nótese bien Mes Tc Ru Rh Pd Ag CD En Sn Sb I Xe
6  Cs Licenciado en Letras   La Esto Pr Dakota del Norte Pm Sm Tenido Di-s Tuberculosis Dy Ho Er Tm Yb Leer Hf Tu W Re Hueso Ir Pt A Hg Tl Pb Bi Correos A Rn
7  P. Real academia de bellas artes   C.A Th Pensilvania U Notario público Podría Soy Cm Bk Cf Es Fm Maryland No Lr Rf Db Sg Bh Hs Monte Ds Rg Cn Nueva Hampshire Florida Mc Lv Ts Og
8  119 120 *    
  * 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142  


Metales
  alcalinos  

Tierra   alcalina  
  Lantánidos     Metales de  
transición
Metales
  pobres  
  metal-  
loids
No
  metales  
  genes de   halo
Gases
  nobles  
Elementos
  sin clasificar  
Actínidos
    Superactinidas