| Tiletamina | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | 2-etilamino-2- (2-tienil) ciclohexanona |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,034,559 |
| PubChem | 26533 |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 12 H 17 N O S [Isómeros] |
| Masa molar | 223.334 ± 0.016 g / mol C 64.54%, H 7.67%, N 6.27%, O 7.16%, S 14.36%, |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Clase terapéutica | Veterinario tranquilizante anestésico veterinario |
| Ruta de administración | Inyección |
| Carácter psicotrópico | |
| Categoría | disociativa alucinógeno |
| Riesgo de dependencia | Camino |
| Compuestos relacionados | |
| Otros compuestos |
Ketamina , fenciclidina (ver Arilciclohexilamina ) |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La tiletamina es un anestésico disociativo clasificado farmacológicamente como antagonista de los receptores de tipo glutamatérgico NMDA . Está relacionada química y farmacológicamente con otros anestésicos de la familia de las arilciclohexilaminas , como la ketamina y la PCP .
El clorhidrato de tiletamina existe en forma de cristales blancos inodoros. Se encuentra en una especialidad inyectable estadounidense llamada Telazol (tiletamina / zolazepam , 50 mg / ml cada uno en viales de 5 ml) y se usa en anestesia veterinaria en perros y gatos.
En Francia, esta misma combinación de tiletamina / zolazepam se comercializa en una especialidad llamada Zolétil que está disponible en tres concentraciones. El clorhidrato de tetamina a veces se usa en combinación con xilacina (Rompun) para calmar a grandes mamíferos como osos polares o bisontes de bosque. Telazol es la única especialidad que contiene tiletamina disponible en los Estados Unidos; lo mismo ocurre con Zoletil en Europa. Estas especialidades están contraindicadas en pacientes con una puntuación ASA III o superior y en animales con trastornos del sistema nervioso central , hipertiroidismo , enfermedades cardíacas, patologías pancreáticas o renales, embarazo, glaucoma o daño ocular penetrante.
Se ha documentado el abuso de tiletamina. Los productos que contienen esta molécula se clasifican como sustancias controladas de la Lista III en los Estados Unidos. En Francia, Zoletil está en la lista de medicamentos tóxicos (lista I); Su entrega está prohibida al público y su prescripción está reservada exclusivamente a los veterinarios.