Piridazina
| Piridazina | |
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| Estructura de piridazina. | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | Piridazina |
| Sinónimos |
1,2-diazina |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,005,478 |
| N o CE | 206-025-5 |
| PubChem | |
| Sonrisas |
c1ccnnc1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C4H4N2 / c1-2-4-6-5-3-1 / h1-4H |
| Apariencia | Incoloro líquido |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 4 H 4 N 2 [Isómeros] |
| Masa molar | 80,088 ± 0,0039 g / mol C 59,99%, H 5,03%, N 34,98%, |
| pKa | 2,24 a 20 ° C |
| Momento dipolar | 4,22 ± 0,02 D |
| Propiedades físicas | |
| T ° fusión | −8 ° C |
| T ° hirviendo | 208 ° C |
| Solubilidad | Soluble en agua . |
| Densidad | 1.107 |
| Propiedades electronicas | |
| 1 re energía de ionización | 8,67 ± 0,03 eV (gas) |
| Precauciones | |
| Directiva 67/548 / CEE | |
 Xi Símbolos : Xi : Irritante Frases R : R36 / 37/38 : Irrita los ojos, la piel y las vías respiratorias. Frases S : S26 : En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico. S37 : Úsese guantes adecuados. Frases R : 36/37/38, Frases S : 26, 37, |
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| Ecotoxicología | |
| DL 50 | 2650 mg · kg -1 (ratón) |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La molécula de piridazina (o 1,2- diazina ) es un heterocíclico di-nitrogenado de fórmula química C 4 H 4 N 2. Entre los años 1966-1970, Henri Laborit hizo un estudio de esta familia química e introdujo en terapia el minaprin AGR 1240 comercializado con el nombre de Cantor.
Estructura
La piridazina tiene 2 átomos de nitrógeno incluidos en un anillo aromático de 6 miembros. Es el isómero posicional de pirimidina (1,3-diazina) y pirazina (1,4-diazina).
Muchos compuestos contienen el núcleo de piridazina, por ejemplo:
- herbicidas como credazina , piridafol y piridato ;
- medicamentos como cefozopran , cadralazina , minaprina , hidralazina y cilazapril .
Propiedades físicas
Su peso molecular es de 80,09 g · mol -1 . A temperatura más alta que -8 ° C , es un líquido incoloro, que pasa al estado gaseoso a 208 ° C .
usar
Se utiliza principalmente en investigación y en la industria química como producto de partida o de adición para la síntesis de compuestos más complejos. Se conocen muy pocos compuestos naturales que contengan esta estructura, a excepción de las monoamicinas (antibacterianas).
Notas y referencias
- (en) ChemIDplus , " Pyridazine - RN: 289-80-5 " , en chem.sis.nlm.nih.gov , Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. (Consultado el 23 de julio de 2008 )
- (en) David R. Lide, Manual de química y física , Boca Raton, CRC,16 de junio de 2008, 89 ª ed. , 2736 p. ( ISBN 978-1-4200-6679-1 y 1-4200-6679-X ) , pág. 9-50
- masa molecular calculada de " pesos atómicos de los elementos 2007 " en www.chem.qmul.ac.uk .
- (en) David R. Lide, Manual de química y física , CRC,2008, 89 ª ed. , 2736 p. ( ISBN 978-1-4200-6679-1 ) , pág. 10-205
Ver también
Artículos relacionados
enlaces externos
- (en) Base de datos NCBI de sustancias piridazinas