Fenotiazina | |
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Estructura de la fenotiazina | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | 10H-fenotiazina |
Sinónimos |
Dibenzotiazina |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,001,997 |
N o CE | 202-196-5 |
Sonrisas |
c1ccc2Sc3ccccc3Nc2c1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H9NS / c1-3-7-11-9 (5-1) 13-10-6-2-4-8-12 (10) 14-11 / h1-8,13H |
Apariencia | cristales amarillos. se vuelve verde oscuro cuando se expone a la luz. |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 12 H 9 N S [Isómeros] |
Masa molar | 199.272 ± 0.015 g / mol C 72.33%, H 4.55%, N 7.03%, S 16.09%, |
Propiedades físicas | |
T ° fusión | 185,1 ° C |
T ° hirviendo | 371 ° C |
Solubilidad | en agua: ninguno |
Precauciones | |
WHMIS | |
Producto incontroladoEste producto no está controlado de acuerdo con los criterios de clasificación de WHMIS. Divulgación al 1.0 % de acuerdo con la lista de divulgación de ingredientes Comentarios: La identidad química y la concentración de este ingrediente deben ser divulgadas en la MSDS si está presente en una concentración igual o superior al 1.0 % en un control de producto. |
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Ecotoxicología | |
LogP | 4.2 |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La fenotiazina es un compuesto químico que ha dado nombre a la clase farmacológica de las fenotiazinas .
La fenotiazina se utilizó como insecticida y luego como antihelmíntico (en animales y humanos), sintetizada inicialmente en 1883 a partir del azul de metileno , descubierto siete años antes por Paul Ehrlich .
Varios fármacos neurolépticos se derivan de esta molécula .
También es uno de los aditivos de ciertos aceites utilizados en el campo de la aeronáutica.