Óxido de estireno

Óxido de estireno
Óxido de estireno.svg
Estructura del óxido de estireno
Identificación
Nombre IUPAC 2-feniloxirano
Sinónimos

epoxiestireno,
epoxietilbenceno

N o CAS 96-09-3
N o ECHA 100,002,252
N o EC 202-476-7
PubChem 7276
CHEBI 17907
Sonrisas C1C (O1) C2 = CC = CC = C2
PubChem , vista 3D
InChI Std. InChI: Vista 3D
InChI = 1S / C8H8O / c1-2-4-7 (5-3-1) 8-6-9-8 / h1-5.8H, 6H2
Std. InChIKey:
AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N
Apariencia líquido incoloro con olor aromático
Propiedades químicas
Fórmula bruta C 8 H 8 O   [Isómeros]
Masa molar 120,1485 ± 0,0073  g / mol
C 79,97%, H 6,71%, O 13,32%,
Propiedades físicas
T ° fusión −37  ° C
T ° hirviendo 194  ° C
Densidad 1.05  g · cm -3 a 20  ° C
Temperatura de autoignición 498  ° C
punto de inflamabilidad 74  ° C
Presión de vapor saturante 40  Pa a 20  ° C
Precauciones
SGH
SGH07: Tóxico, irritante, sensibilizador, narcóticoSGH08: sensibilizador, mutágeno, carcinógeno, reprotóxico
Peligro H312, H319, H350, P201, P302 + P352, P305 + P351 + P338, P308 + P313, H312  : Nocivo en contacto con la piel
H319  : Provoca irritación ocular grave
H350  : Puede provocar cáncer (indicar la vía de exposición si se ha demostrado de manera concluyente que ninguna otra vía de exposición causa el mismo peligro)
P201  : Se deben obtener instrucciones antes de usar.
P302 + P352  : En caso de contacto con la piel: lavar con abundante agua y jabón.
P305 + P351 + P338  : En caso de contacto con los ojos: Enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes de contacto si la víctima los está usando y se pueden quitar fácilmente. Continúe enjuagando.
P308 + P313  : En caso de exposición probada o sospechada: consulte con un médico.
Transporte
66
   2810   
Código Kemler:
66  : material muy tóxico
Número ONU  :
2810  : LÍQUIDO ORGÁNICO TÓXICO,
Clase NSA :
6.1
Etiqueta: 6.1  : Sustancias tóxicas Embalaje: Grupo de embalaje I  : sustancias muy peligrosas;
Pictograma ADR 6.1



Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario.

El óxido de estireno es un compuesto químico de fórmula C 6 H 5 -C 2 H 3 O. Se presenta en forma de líquido combustible incoloro de baja volatilidad con olor aromático, poco soluble en agua. Es un epoxi aromático que se puede obtener a partir del estireno C 6 H 5 CH = CH 2bajo la acción del ácido perbenzoico C 6 H 5 COOOH :

El óxido de estireno es un metabolito resultante de la degradación del estireno bajo la acción del citocromo P450 en humanos y animales . Es tóxico, mutágeno y posiblemente cancerígeno . In vivo , se hidroliza a estireno glicol mediante epóxido hidrolasa .

Notas y referencias

  1. masa molecular calculada de pesos atómicos de los elementos 2007  " en www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Entrada "Óxido de estireno" en la base de datos química GESTIS de la IFA (organismo alemán responsable de la seguridad y salud en el trabajo) ( alemán , inglés ), consultado el 2 de marzo de 2013 (se requiere JavaScript)
  3. hoja Sigma-Aldrich compuesto óxido de estireno , consultado el 2 de marzo de 2013.
  4. (en) Kenneth C. Leibman , Metabolismo y toxicidad del estireno  " , Perspectivas de salud ambiental , vol.  11, Junio ​​de 1975, p.  115-119 ( leer en línea )