Óxido de estireno | |||
Estructura del óxido de estireno |
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Identificación | |||
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Nombre IUPAC | 2-feniloxirano | ||
Sinónimos |
epoxiestireno, |
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N o CAS | |||
N o ECHA | 100,002,252 | ||
N o EC | 202-476-7 | ||
PubChem | 7276 | ||
CHEBI | 17907 | ||
Sonrisas |
C1C (O1) C2 = CC = CC = C2 , |
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InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C8H8O / c1-2-4-7 (5-3-1) 8-6-9-8 / h1-5.8H, 6H2 Std. InChIKey: AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N |
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Apariencia | líquido incoloro con olor aromático | ||
Propiedades químicas | |||
Fórmula bruta |
C 8 H 8 O [Isómeros] |
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Masa molar | 120,1485 ± 0,0073 g / mol C 79,97%, H 6,71%, O 13,32%, |
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Propiedades físicas | |||
T ° fusión | −37 ° C | ||
T ° hirviendo | 194 ° C | ||
Densidad | 1.05 g · cm -3 a 20 ° C | ||
Temperatura de autoignición | 498 ° C | ||
punto de inflamabilidad | 74 ° C | ||
Presión de vapor saturante | 40 Pa a 20 ° C | ||
Precauciones | |||
SGH | |||
Peligro H312, H319, H350, P201, P302 + P352, P305 + P351 + P338, P308 + P313, H312 : Nocivo en contacto con la piel H319 : Provoca irritación ocular grave H350 : Puede provocar cáncer (indicar la vía de exposición si se ha demostrado de manera concluyente que ninguna otra vía de exposición causa el mismo peligro) P201 : Se deben obtener instrucciones antes de usar. P302 + P352 : En caso de contacto con la piel: lavar con abundante agua y jabón. P305 + P351 + P338 : En caso de contacto con los ojos: Enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes de contacto si la víctima los está usando y se pueden quitar fácilmente. Continúe enjuagando. P308 + P313 : En caso de exposición probada o sospechada: consulte con un médico. |
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Transporte | |||
66 : material muy tóxico Número ONU : 2810 : LÍQUIDO ORGÁNICO TÓXICO, Clase NSA : 6.1 Etiqueta: 6.1 : Sustancias tóxicas Embalaje: Grupo de embalaje I : sustancias muy peligrosas; |
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Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |||
El óxido de estireno es un compuesto químico de fórmula C 6 H 5 -C 2 H 3 O. Se presenta en forma de líquido combustible incoloro de baja volatilidad con olor aromático, poco soluble en agua. Es un epoxi aromático que se puede obtener a partir del estireno C 6 H 5 CH = CH 2bajo la acción del ácido perbenzoico C 6 H 5 COOOH :
El óxido de estireno es un metabolito resultante de la degradación del estireno bajo la acción del citocromo P450 en humanos y animales . Es tóxico, mutágeno y posiblemente cancerígeno . In vivo , se hidroliza a estireno glicol mediante epóxido hidrolasa .