Lanzadera mitocondrial

Una lanzadera mitocondrial es un mecanismo de intercambio de moléculas de células eucariotas para transferir a las mitocondrias los electrones de alto potencial que liberan al citosol mediante reacciones redox como la glucólisis para que sean totalmente oxidados por la cadena respiratoria la fosforilación oxidativa .

Existen dos lanzaderas mitocondriales en los humanos , que se distribuyen en diferentes órganos :

• la lanzadera de glicerol-3-fosfato se expresa principalmente en los músculos y el cerebro y permite oxidar en las mitocondrias de manera más rápida pero menos eficiente los electrones con alto potencial de transferencia resultantes de oxidaciones citosólicas;
• la lanzadera malato-aspartato predomina en el resto del cuerpo y proporciona la mayor parte del metabolismo de electrones citosólicos de alto potencial de transferencia.

Autobús de enlace	Compuesto citosólico	Punto de entrada en la cadena respiratoria	mitocondrial compuesto	Equivalente en ATP	Observaciones
Lanzadera de glicerol-3-fosfato	Glicerol-3-fosfato	Ubiquinona reducida	Fosfato de dihidroxiacetona (DHAP)	~ 1,5 ATP	- Rápido : principalmente en el cerebro y los músculos
Lanzadera malato-aspartato	Malato	NADH	Oxaloacetato / Aspartato	~ 2,5 ATP	- Más lento - Principalmente en el hígado , corazón y riñones

Notas y referencias

1. La lanzadera de glicerol 3-fosfato en el sitio de la Universidad de Angers , Francia .

• Lanzaderas de transporte NADH y FADH 2citoplasmático en el sitio del Instituto de Biología Molecular y Celular de la Universidad de Estrasburgo y del CNRS .