Flucloxacilina | ||
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Identificación | ||
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Nombre IUPAC | Ácido (2''S '', 5''R '', 6''R '') - 6 - ({[3- (2-cloro-5-fluorofenil) -5-metilisoxazol-4-il] carbonilo } amino) -3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxílico | |
N o CAS |
( sal de sodio ) |
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N o ECHA | 100,023,683 | |
Código ATC |
J01 |
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DrugBank | DB00301 | |
PubChem | 21319 | |
CHEBI | 5098 | |
Sonrisas |
O = C (O) [C @@ H] 3N4C (= O) [C @@ H] (NC (= O) c2c (onc2c1c (F) cccc1Cl) C) [C @ H] 4SC3 (C) C , |
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InChI |
InChI: InChI = 1S / C19H17ClFN3O5S / c1-7-10 (12 (23-29-7) 11-8 (20) 5-4-6-9 (11) 21) 15 (25) 22-13- 16 (26) 24-14 (18 (27) 28) 19 (2,3) 30-17 (13) 24 / h 4-6,13-14,17H, 1-3H3, (H, 22.25) (H , 27,28) / t13-, 14 +, 17- / m1 / s1 InChIKey: UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N |
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Propiedades químicas | ||
Fórmula bruta |
C 19 H 17 Cl F N 3 O 5 S [Isómeros] |
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Masa molar | 453.872 ± 0.025 g / mol C 50.28%, H 3.78%, Cl 7.81%, F 4.19%, N 9.26%, O 17.63%, S 7.07%, |
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Datos farmacocinéticos | ||
Biodisponibilidad | 50–70% | |
Metabolismo | hepático | |
Vida media de elimin. | 0,75 - 1 hora | |
Excreción | ||
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | ||
La flucloxacilina es un antibiótico betalactámico compuesto orgánico de espectro estrecho, de la clase de las penicilinas .
Su función principal es tratar las infecciones causadas por bacterias Gram positivas sensibles y Staphylococcus aureus estable , es decir , sensibles a la oxacilina .
De hecho, se utiliza con frecuencia para prevenir y curar infecciones de la nariz y la garganta, como la neumonía y la amigdalitis .
Además, también puede tratar infecciones del corazón ( endocarditis ) y membranas cerebrales ( meningitis ), así como prevenir infecciones antes de grandes cirugías importantes (las del corazón por ejemplo).
El modo de acción de este antibiótico es inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas o más precisamente las paredes de las cadenas poliméricas de los peptidoglicanos , los principales constituyentes de las paredes de las bacterias Gram positivas.