Diazinón | |||
Identificación | |||
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Nombre IUPAC | O, O-dietil-O- [4-metil-6- (propan-2-il) pirimidin-2-il] fosforotioato | ||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100,005,795 | ||
N o CE | 206-373-8 | ||
Sonrisas |
CCO [P] (OCC) (OC1 = NC (= NC (= C1) C) C (C) C) = S , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H21N2O3PS / c1-6-15-18 (19,16-7-2) 17-11-8-10 (5) 13-12 (14-11) 9 (3) 4 / h8-9H, 6-7H2,1-5H3 |
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Apariencia | Líquido aceitoso incoloro de olor característico. el producto técnico: amarillo pálido a marrón oscuro. | ||
Propiedades químicas | |||
Fórmula bruta |
C 12 H 21 N 2 O 3 P S [Isómeros] |
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Masa molar | 304,346 ± 0,017 g / mol C 47,36%, H 6,95%, N 9,2%, O 15,77%, P 10,18%, S 10,54%, |
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Propiedades físicas | |||
T ° fusión | < 25 ° C | ||
T ° hirviendo | Se descompone por debajo del punto de ebullición a 120 ° C | ||
Solubilidad | agua: 40 - 47 mg · l -1 ( 20 ° C ) (descomposición lenta) |
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Densidad | 1,1 g · cm -3 | ||
Presión de vapor saturante | a 20 ° C : insignificante | ||
Precauciones | |||
SGH | |||
Atención H302, H410, H302 : Nocivo en caso de ingestión H410 : Muy tóxico para los organismos acuáticos con efectos duraderos |
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Transporte | |||
0137 : MINAS con carga explosiva |
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Ecotoxicología | |||
DL 50 |
17 mg · kg -1 ratón oral 180 mg · kg -1 ratón iv 58 mg · kg -1 ratón sc 33 mg · kg -1 ratón ip 2750 mg · kg -1 piel de ratón |
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CL 50 | 1600 mg / m³ / 4 horas inhalación de ratas | ||
LogP | 3.11 | ||
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |||
El diazinón (nombre comercial) o Dimpylat ( DCI ) es un éster tiofosfórico desarrollado en 1952 por Ciba-Geigy , una empresa química suiza. Viene en forma de líquido que va desde incoloro hasta marrón oscuro.
El diazinón es un insecticida organofosforado no sistémico utilizado anteriormente para controlar la invasión de cucarachas , lepismas , hormigas y pulgas en edificios residenciales no alimentarios.
El diazinón se utilizó ampliamente durante la década de 1970 y principios de la de 1980 para jardinería universal y como insecticida para plagas de interior. Se utilizó una forma de cebador para controlar la presencia de avispas "avispas carroñeras" en el oeste de los Estados Unidos.
El diazinón se usa en collares antipulgas para mascotas domésticas (de interior) en Europa y Australia.
Los usos residenciales del diazinón fueron prohibidos en los Estados Unidos en 2004, pero aún está aprobado para usos agrícolas. Su antídoto de rescate es la atropina .
El diazinón fue desarrollado en 1952 por la empresa suiza Ciba-Geigy, para reemplazar el insecticida DDT . Estuvo disponible para uso masivo en 1955, al mismo tiempo que se redujo la producción de DDT. Antes de 1970, el diazinón tenía problemas con los contaminantes en solución. Sin embargo, durante la década de 1970, se crearon métodos de purificación alternativos para reducir las sustancias residuales. Después de eso, el diazinón se convirtió en un control de plagas comercial versátil para interiores y exteriores. En 2004, se prohibió el uso residencial del diazinón en los Estados Unidos, excepto para usos agrícolas y tatuajes de orejas de ganado.