Cianofosfato de dietilo
| Cianofosfato de dietilo | |||
| Identificación | |||
|---|---|---|---|
| Nombre IUPAC | dietoxifosforilformonitrilo | ||
| Sinónimos |
cianofosfonato de dietilo, fosforocianurato de dietilo, cianuro de dietoxifosforilo, |
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| N o CAS | |||
| N o ECHA | 100,019,033 | ||
| N o EC | 220-936-5 | ||
| N o RTECS | TD2500000 | ||
| PubChem | 76257 | ||
| Sonrisas |
CCOP (= O) (C # N) OCC , |
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| InChI |
InChI: InChI = 1S / C5H10NO3P / c1-3-8-10 (7,5-6) 9-4-2 / h3-4H2,1-2H3 InChIKey: ZWWWLCMDTZFSOO-UHFFFAOYSA-N |
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| Apariencia | líquido | ||
| Propiedades químicas | |||
| Fórmula bruta |
C 5 H 10 N O 3 P [Isómeros] |
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| Masa molar | 163.1116 ± 0.0058 g / mol C 36.82%, H 6.18%, N 8.59%, O 29.43%, P 18.99%, |
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| Propiedades físicas | |||
| T ° hirviendo | 104-105 ° C a 19 mmHg | ||
| Densidad | 1.075 g · cm -3 a 25 ° C | ||
| punto de inflamabilidad | 80 ° C | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | = 1,401-1,403 | ||
| Precauciones | |||
| SGH | |||
H314, P280, P310, P305 + P351 + P338,
H314 : Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares P280 : Use guantes / ropa protectora / protección para los ojos / protección facial. P310 : Llamar inmediatamente a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA oa un médico. P305 + P351 + P338 : En caso de contacto con los ojos: Enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes de contacto si la víctima los está usando y se pueden quitar fácilmente. Continúe enjuagando. |
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| Transporte | |||
2922 : LÍQUIDO CORROSIVO, TÓXICO, NEOM Clase: II Código de clasificación: 8 : Material corrosivo Etiqueta: Etiqueta no reconocida. Informar un error: Discussion_Model: ADR  |
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| Ecotoxicologia | |||
| DL 50 |
4 mg · kg -1 (conejo, iv ) 25 mg · kg -1 (ratón, sc ) 1,4 mg · kg -1 (ratones, ip ) |
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| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |||
El cianofosfonato de dietilo es un compuesto orgánico de fórmula estructural (CH 3 CH 2 O) 2 P (O) CN.
Es un reactivo químico versátil que se utiliza en muchos tipos de reacciones químicas , por ejemplo:
- reactivo de acoplamiento en la síntesis de péptidos ;
- reactivo para la fosforilación de fenol ;
- agente activador de ácido carboxílico .
Reacciona con aldehídos y cetonas en una reacción de Strecker en presencia de aminas o amoníaco para dar α-amino nitrilos con buenos rendimientos.
seguridad
Este compuesto tóxico es sensible a la humedad.
Notas y referencias
- masa molecular calculada de " pesos atómicos de los elementos 2007 " en www.chem.qmul.ac.uk .
- cianofosfonato de dietilo en Sigma-Aldrich .
- de hoja de Alfa Aesar
- (en) " cianofosfato de dietilo " , en ChemIDplus
- ref en pubs.rsc.org
- Tetrahedron Lett. 33, 5075, (1992).
- Sintetizador. Común. 27, 3035, (1997).
- J. Chromatogr. 588, 61, (1991).
- en: síntesis de aminoácidos de Strecker
- Tetrahedron Lett., 4663 (1979)