Difenilcianoarsina | |
Estructura de la difenilcianoarsina | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | difenilarsanilformonitrilo |
Sinónimos |
Clark 2, |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,041,545 |
N o EC | 245-716-6 |
PubChem | 64506 |
Sonrisas |
C1 = CC = C (C = C1) [As] (C # N) C2 = CC = CC = C2 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C13H10AsN / c15-11-14 (12-7-3-1-4-8-12) 13-9-5-2-6-10-13 / h1-10H Est. InChIKey: BDHNJKLLVSRGDK-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 13 H 10 como N |
Masa molar | 255.1468 ± 0.0113 g / mol C 61.2%, H 3.95%, Como 29.36%, N 5.49%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La difenilcianoarsina , CD o Clark 2 es un compuesto organoarsénico desarrollado en 1918 para producir un gas venenoso incluso más tóxico que el Clark 1 . Se produjo en grandes cantidades, pero el ejército alemán solo lo utilizó brevemente como gas de combate incapacitante en la Primera Guerra Mundial gracias al fin de las hostilidades. Esta sustancia causa dolor de cabeza , náuseas y vómitos y puede provocar edema pulmonar . Parte de las existencias de armas no utilizadas (o usadas pero sin detonar) se desmanteló (por ejemplo, en el sitio de la gasolinera en el bosque de Spincourt en Francia, otra parte se sumergió en el mar , por ejemplo en el banco Paardenmarkt .
La difenilcianoarsina se produjo masivamente para ser utilizada como Clark 2 como arma química al final del frente occidental de la guerra de trincheras durante la Primera Guerra Mundial . Las conchas llamadas "cruz azul" contenían un recipiente lleno de Clark I o Clark II
Esta molécula forma parte del grupo de productos organoarsénicos utilizados como esternutadores , eméticos y gases lacrimógenos , así como difenilcloroarsina (Clark 1), fenildicloroarsina (en) ( Fiffikus ), lewisitas (3 isómeros ) y difenilamina-clorarsina (DM o Adamsite ).
Esta molécula, así como la del Clark 2, tenía, incluso más que el cloro y el gas mostaza para los que se habían encontrado contramedidas con bastante rapidez, el potencial de un arma de destrucción masiva . No parecen haber sido decisivos durante el conflicto, pero los horrores que suscitaron durante la gran guerra, contribuyeron a mantener la idea del surgimiento de una nueva amenaza (peligro aeroquímico apocalíptico que podría afectar al frente, pero también a los pueblos). de la parte trasera expuesta a la aviación naciente). Estas ideas, en particular, motivaron entre los nacionalistas franceses y entre los partidarios de una paz duradera (siguiendo "el der des der") durante el período de entreguerras, la necesidad, por un lado, de un desarme real de la guerra. Alemania (que en realidad se estaba rearmando a gran velocidad) y por otro lado un rearme francés, sobre todo en el aire. Esta nueva amenaza generó también, en respuesta, la de una prohibición de las armas químicas, que parecía difícil de implementar en ese momento, y la de la necesidad de preparar una organización de defensa pasiva ( especialmente antiaérea ). Los arquitectos y urbanistas han propuesto formas urbanas más aireadas y construcciones en altura (el gas venenoso en la Primera Guerra Mundial era pesado para colarse en las trincheras enterradas y refugios donde los soldados eran menos accesibles a bombas, balas y proyectiles). Durante la Segunda Guerra Mundial, los ejércitos tenían reservas de municiones químicas, que nadie se atrevía a utilizar.
Sin saber cómo destruir estas municiones (producidas en cantidades muy grandes al final de la guerra) cuando no habían explotado o no se habían utilizado, las autoridades militares y / o civiles a menudo las hacían "contraproducentes". (En 2017, alrededor de 250 sitios de fuegos artificiales son conocidos solo para el territorio francés.), O cuando las existencias eran demasiado grandes, a veces los desmantelaban y quemaban al aire libre (como en el sitio llamado "la Place à gaz" , En el bosque de Spincourt , donde "en la década de 1920 , 1,5 millones de proyectiles químicos y 30.000 proyectiles explosivos fueron destruidos en un lugar cercano a la ciudad de Verdún" , o en medio de una zona agrícola (hoy cultivada) en Bélgica por ejemplo) provocando una contaminación muy fuerte y duradera del suelo por zinc , arsénico , plomo y cadmio , pero también por los restos de explosivos nitroaromáticos ( trinitrotolueno , 2,4-dinitrotolueno , 2,6 -dinitrotolueno , 2-amino-4,6-dinitrolueno y -amino-2, 6-dini trotolueno), compuestos fenilarsénicos, incluidos el ácido difenilarsínico y la trifenilarsina (en) , el perclorato , el tetrabromoetano (en) y el bromuro de vinilo ... En otros lugares, simplemente se enterró la munición; o arrojados o perdidos en pozos, fosas, marismas ... o han sido arrojados en masa al mar , a veces cerca de áreas habitadas como en el banco Paardenmarkt en el Mar del Norte , frente a Zeebrugge en Bélgica ... donde 35.000 toneladas de las municiones químicas pueden liberar gradualmente su contenido altamente tóxico.