Asarone | ||
α-asarona | ||
Identificación | ||
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Nombre IUPAC | 1,2,4-trimetoxi-5 - [( E ) -prop-1-enil] benceno | |
Sinónimos |
α-azarona (isómero trans ) |
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N o CAS |
(isómero cis ) |
(isómero trans )|
N o ECHA | 100,018,858 | |
PubChem | 636822 | |
CHEBI | 333306 | |
Sonrisas |
CC = CC1 = CC (= C (C = C1OC) OC) OC , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H16O3 / c1-5-6-9-7-11 (14-3) 12 (15-4) 8-10 (9) 13-2 / h5-8H, 1-4H3 / b6-5 + InChIKey: RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N Est. InChI: InChI = 1S / C12H16O3 / c1-5-6-9-7-11 (14-3) 12 (15-4) 8-10 (9) 13-2 / h5-8H, 1-4H3 / b6-5 + Est. InChIKey: RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N |
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Apariencia | Sustancia sólida sin color | |
Propiedades químicas | ||
Fórmula |
C 12 H 16 O 3 [Isómeros] |
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Masa molar | 208,2536 ± 0,0116 g / mol C 69,21%, H 7,74%, O 23,05%, |
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Propiedades físicas | ||
T ° fusión | 63 ° C (isómero trans ) | |
T ° hirviendo | 296 ° C (isómero trans ) | |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | ||
La asarona es un compuesto presente en ciertas plantas como Acorus o asarets .
Se utiliza como pesticida y antihelmíntico .
La asarona existe en dos configuraciones: α ( trans ) y β ( cis ) .