Terpineno-4-ol | |
Identificación | |
---|---|
Nombre IUPAC | 4-metil-1- (propan-2-il) ciclohex-3-en-1-ol |
Sinónimos |
p -menth-1-en-4-ol, |
N o CAS |
(R) - (-) (S) - (+) |
(R, S)
N o ECHA | 100,008,396 |
N o EC | 209-235-5 (R, S) |
PubChem |
11230 (RS) 5325830 (R) - (-) 2724161 (S) - (+) |
Sonrisas |
CC1 = CCC (CC1) (C (C) C) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H18O / c1-8 (2) 10 (11) 6-4-9 (3) 5-7-10 / h4,8,11H, 5-7H2,1-3H3 InChIKey: WRYLYDPHFGVWKC -UHFFFAOYSA-N |
Apariencia | líquido incoloro con olor característico |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 10 H 18 O [Isómeros] |
Masa molar | 154,2493 ± 0,0096 g / mol C 77,87%, H 11,76%, O 10,37%, |
Propiedades físicas | |
T ° hirviendo | 211 hasta 213 ° C |
Densidad | De 0,933 a 0,934 g · cm -3 a 20 ° C |
punto de inflamabilidad | 79 ° C |
Presión de vapor saturante | 5 hPa a 20 ° C |
Propiedades ópticas | |
Índice de refracción | = 1,479 |
Poder rotatorio | = 25 ° ± 6 ° ( relación enantiomérica : ~ 2: 1) |
Precauciones | |
SGH | |
![]() H315 : Provoca irritación cutánea H319 : Provoca irritación ocular grave H335 : Puede irritar el sistema respiratorio P261 : Evite respirar el polvo / humo / gas / niebla / vapores / aerosoles. P305 + P351 + P338 : En caso de contacto con los ojos: Enjuagar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quítese los lentes de contacto si la víctima los está usando y se pueden quitar fácilmente. Continúe enjuagando. |
|
Ecotoxicologia | |
DL 50 | 1300 mg / kg (rata, oral ) > 2500 mg / kg (conejo, dérmico ) |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El terpineno-4-ol (o 4-terpineol ) es un terpineol que comprende un átomo de carbono quiral y, por tanto, se encuentra en forma de dos estereoisómeros en este caso denominados enantiómeros . El racemato se produce de forma natural por fitoquímica y se utiliza como tal en la industria del perfume y en aromaterapia . Es un monoterpeno alcohólico que consiste en un líquido incoloro con un característico olor floral y especiado.
El terpineno-4-ol se encuentra en muchos aceites esenciales de muchas plantas , por ejemplo, los géneros Pinus y Eucalyptus en el aceite de lavanda y aceite de árbol de té , así como en el de nuez moscada .
El terpineno-4-ol es un subproducto de la síntesis biológica de terpineoles .