1,4-dioxina | ||
Identificación | ||
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Nombre IUPAC | 1,4-dioxina | |
Sinónimos |
p- dioxina |
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N o CAS | ||
PubChem | 78968 | |
Sonrisas |
O \ 1 / C = C \ O / C = C / 1 , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C4H4O2 / c1-2-6-4-3-5-1 / h1-4H InChIKey: KVGZZAHHUNAVKZ-UHFFFAOYAD |
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Apariencia | líquido incoloro | |
Propiedades químicas | ||
Fórmula bruta |
C 4 H 4 O 2 [Isómeros] |
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Masa molar | 84.0734 ± 0.0041 g / mol C 57.14%, H 4.8%, O 38.06%, |
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Propiedades físicas | ||
T ° hirviendo | 75 ° C | |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | ||
El 1,4-dioxina (a veces denominado simplemente como dioxina o p dioxina ) es un compuesto heterocíclico de la fórmula C 4 H 4 O 2 . También es el nombre genérico de los compuestos que comprenden este tipo de heterociclo. Se ha discutido su carácter aromático, pero hoy en día este compuesto se considera no aromático, a pesar de tener 8 electrones π deslocalizables.
Existen, además de la 1,4 dioxina, dos formas isoméricas de dioxina , la 1,2-dioxina (u o -dioxina ), que por sus características cercanas a los peróxidos , es mucho más inestable, y otra, la 1, 3-dioxina que es particularmente inestable o inexistente.
La 1,4-dioxina se puede preparar mediante cicloadición , en particular mediante la reacción de Diels-Alder .
La palabra "dioxina" generalmente se refiere a compuestos que tienen un núcleo de dioxina con otros sustituyentes unidos. Por ejemplo, la 1,4-dibenzo-dioxina es un compuesto cuya estructura es un núcleo de 1,4-dioxina fusionado con dos anillos de benceno .
Debido a su extrema importancia como contaminantes, el término "dioxina" se utiliza con mucha frecuencia en la literatura científica para designar los derivados clorados de la 1,4-dibenzo-dioxina, llamados dibenzo-p-dioxinas policloradas (PCDD), de los cuales el El elemento más conocido es la 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD), conocida como "Seveso dioxina".