Tropisetron
| Tropisetron | ||
 | ||
| Tropisetron | ||
| Identificación | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | (1 R , 5 S ) -8-metil-8-azabiciclo [3.2.1] oct-3-il 1H-indol-3-carboxilato | |
| N o CAS | ||
| Código ATC | A04 | |
| Sonrisas |
CN4 [C @@ H] 1CC [C @ H] 4CC (C1) OC (= O) c2cc3ccccc3n2 , |
|
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C17H20N2O2 / c1-19-12-6-7-13 (19) 10-14 (9-12) 21-17 (20) 16-8-11-4-2-3- 5-15 (11) 18-16 / h2-5,8,12-14,18H, 6-7,9-10H2,1H3 / t12-, 13 +, 14? InChIKey: ZNRGQMMCGHDTEI-ITGUQSILBO Std. InChI: InChI = 1S / C17H20N2O2 / c1-19-11-6-7-12 (19) 9-13 (8-11) 21-17 (20) 15-10-18-16-5-3- 2-4-14 (15) 16 / h2-5,10-13,18H, 6-9H2,1H3 / t11-, 12 +, 13 + Est. InChIKey: ZNRGQMMCGHDTEI-ITGUQSILSA-N |
|
| Propiedades químicas | ||
| Fórmula bruta |
C 17 H 20 N 2 O 2 [Isómeros] |
|
| Masa molar | 284,3529 ± 0,016 g / mol C 71,81%, H 7,09%, N 9,85%, O 11,25%, |
|
| Datos farmacocinéticos | ||
| Biodisponibilidad | 60 a 80% | |
| Enlace proteico | 71% | |
| Metabolismo | Hepático ( CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2D6 ) | |
| Vida media de elimin. | 6 a 8 horas | |
| Excreción |
urinario y fecal |
|
| Consideraciones terapéuticas | ||
| Ruta de administración | intravenoso | |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | ||
El tropisetrón es un antagonista del receptor 5-HT 3 de la serotonina , generalmente utilizado como antiemético para tratar la quimioterapia con derivados de náuseas y vómitos. Sin embargo, se ha utilizado experimentalmente como analgésico en casos de fibromialgia .
Ha sido comercializado en Francia con el nombre de Navoban por el laboratorio de Novartis desde17 de febrero de 1995.
Estereoquímica
Tropisetron también es un átomo de carbono asimétrico con respecto al radical C3 de 8-metil-8-azabiciclo [3.2.1] oct-3-ilo.
Notas y referencias
- masa molecular calculada de " pesos atómicos de los elementos 2007 " en www.chem.qmul.ac.uk .