L- tironina | |
estructura de L -tironina | |
Identificación | |
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DCI | tironina |
Nombre IUPAC | Ácido (2 S ) -2-amino-3- [4- (4-hidroxifenoxi) fenil] propanoico |
Sinónimos |
4- (4-hidroxifenoxi) - L -fenilalanina |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,014,986 |
N o CE | 216-483-8 |
PubChem | 5461103 |
CHEBI | 30662 |
Sonrisas |
C1 = CC (= CC = C1C [C @@ H] (C (= O) O) N) OC2 = CC = C (C = C2) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H15NO4 / c16-14 (15 (18) 19) 9-10-1-5-12 (6-2-10) 20-13-7-3-11 (17) 4- 8-13 / h1-8,14,17H, 9,16H2, (H, 18.19) / t14- / m0 / s1 InChIKey: KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLBR Est. InChI: InChI = 1S / C15H15NO4 / c16-14 (15 (18) 19) 9-10-1-5-12 (6-2-10) 20-13-7-3-11 (17) 4- 8-13 / h1-8,14,17H, 9,16H2, (H, 18,19) / t14- / m0 / s1 Est. InChIKey: KKCIOUWDFWQUBT-AWEZNQCLSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 15 H 15 N O 4 [Isómeros] |
Masa molar | 273.2839 ± 0.0145 g / mol C 65.92%, H 5.53%, N 5.13%, O 23.42%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El tironina es la forma totalmente desyodado de tiroxina , o la hormona tiroidea T 4 . Formalmente resulta de la condensación de dos residuos de tirosina , un aminoácido proteinogénico .