En genética humana , haplogrupo R1b (R-M343) es un haplogrupo del cromosoma Y .
Este haplogrupo consta de tres subclados principales, R1b-M269, que es muy común en Europa occidental , R1b-V88, que se encuentra principalmente en partes de África subsahariana y el Medio Oriente, y R1b-M73, que se encuentra en el sur y el oeste. Asia. Estos subgrupos comparten un ancestro paterno común que se cree que vivió hace unos 15.000 años.
R1b-M269 se encuentra, en su mayor parte, a lo largo de la costa atlántica de Europa, y por emigraciones europeas, en América del Norte, América del Sur y Australia . En Inglaterra , la frecuencia de R1b-M269 es de alrededor del 70%, y en partes del norte y oeste de Inglaterra , España , Portugal , Francia , Bretaña , Países de Gales , Escocia e Irlanda , la frecuencia de R1b es superior al 90%. También se encuentra entre los italianos, particularmente en el norte de Italia . R1b-M269 también está presente en frecuencias más bajas en Europa del Este , aunque la diversidad es mayor allí que en Europa Occidental . Se sugiere una antigua migración de R1b desde el este.
R1b-V88, se encuentra principalmente en ciertas regiones del África subsahariana (Sahel central, norte de Camerún , norte de Nigeria , Chad y Níger ). Su frecuencia alcanza el 95% en el norte de Camerún. También se encuentra en menor medida en el norte de África, especialmente entre los bereberes egipcios del oasis de Siwa (27%).
La frecuencia más alta de R1-M73 se encontró en la República de Bashkortostán (55%).
La edad de R1 fue estimada por Tatiana Karafet et al. (2008) entre 25,700 y 12,500 años antes del presente (AP), y su inicio probablemente ocurrió hace alrededor de 18,500 años. Como el vestigio más antiguo conocido tiene alrededor de 14.000 años y se identifica como R1b1a (R-L754), R1b debe haber aparecido relativamente poco después de la aparición de R1.
Si bien el predominio de R1b en Europa Occidental hoy debe su origen a las migraciones de la Edad del Bronce desde la estepa de Europa del Este, su presencia en Villabruna y en un agricultor ibérico de alrededor de 7.000 años documenta una historia más profunda de este haplotipo en regiones más occidentales. de Europa. Otra evidencia de un vínculo temprano entre el oeste y el este proviene del locus HERC2 , donde un alelo derivado que es el principal impulsor del color de ojos claro en los europeos aparece casi simultáneamente en especímenes de Italia y el Cáucaso hace unos 14.000 a 13.000 años.
Los restos humanos más antiguos que portan R1b se encuentran en los siguientes sitios o individuos:
Fuera de Rusia y antes del Neolítico tardío, solo se han encontrado unos pocos individuos R1b en Europa. Esto contrasta con el hallazgo de que los haplogrupos R1a y R1b se encontraron en el 60% de los europeos del Neolítico tardío / Edad del Bronce fuera de Rusia y en el 100% de las muestras de la Rusia europea de todos los períodos (7500 -2700 a. C.). R1a y R1b son los haplogrupos más comunes en muchas poblaciones europeas en la actualidad. Estos resultados sugieren que se extendieron a Europa desde el este después del 3000 a. C.
Los estudios paleogenéticos han identificado el subclade M269 dentro de R1b que es predominante en los europeos de hoy en los individuos de la cultura Yamna , de los cuales todos los especímenes estudiados pertenecían a este subclade.
El esqueleto más antiguo del haplogrupo R1b detectado en Europa occidental pertenece al cultivo campaniforme . La identificación de este haplogrupo alrededor del 2500 a. C. en el norte de Francia confirma su presencia en territorio francés a partir de este período. Los individuos asociados con la cultura campaniforme en Francia exhiben una amplia gama de proporciones de ascendencia esteparia.
Distribución de los subclades principales R1b-M269, R1b-V88 y R1b-M73:
Continente | Población | NO | Total% | R1b-V88 | R1b-M269 | R1b-M73 |
África | Región del Sahel central | 461 | 23,00% | 23,00% | 0,00% | 0,00% |
África | Africa del Norte | 691 | 5,90% | 5,20% | 0,70% | 0,00% |
África | Africa del Oeste | 123 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
África | este de Africa | 442 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
África | Africa del Sur | 105 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Asia | Asia | 328 | 5,80% | 0,30% | 5,50% | 0,00% |
Asia | Asia del Sur | 288 | 4,80% | 0,00% | 1,70% | 3,10% |
Asia | este de Asia | 156 | 0,60% | 0,00% | 0,60% | 0,00% |
Asia | El sudeste de Asia | 10 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Asia | Asia nororiental | 30 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Europa | Europa Oriental | 465 | 57,80% | 0,00% | 57,80% | 0,00% |
Europa | Noroeste de Europa | 43 | 55,80% | 0,00% | 55,80% | 0,00% |
Europa | Europa Central | 77 | 42,90% | 0,00% | 42,90% | 0,00% |
Europa | Europa del este | 149 | 20,80% | 0,00% | 20,80% | 0,00% |
Europa | Europa sudoriental | 510 | 13,10% | 0,20% | 12,90% | 0,00% |
Europa | Rusia | 60 | 6,70% | 0,00% | 6,70% | 0,00% |
Europa | Europa nororiental | 74 | 1,40% | 0,00% | 1,40% | 0,00% |
La rama R1b-M73 es común en la estepa euroasiática. También se ha encontrado en muestras mesolíticas de Letonia, así como en muchos grupos modernos del sur de Siberia y Asia central.
Un estudio publicado en 2018 IDENTIFICÓ el clado R-M73 en el 37,5% (15/40) de una muestra de Teleut de Bekovo, óblast de Kemerovo , el 4,5% (3/66) de una muestra de uigures de la Región Autónoma Uigur de Xinjiang , el 3,4% ( 1/29) de una muestra de kazajos de Kazajstán, 2,3% (3/129) de una muestra de Selkoupes , 2,3% ( 1/44 ) de una muestra de turcomanos de Turkmenistán y 0,7% (1/136) de una muestra de iraníes de Irán .
R1b-M269 es el haplogrupo más común en Europa Occidental y especialmente en Francia. En 2010, fue usado por alrededor de 110 millones de hombres en Europa.
Según recientes estudios genéticos, el haplogrupo R1b-M269, que representa el 60% de los linajes masculinos en Francia, podría estar asociado a los indoeuropeos que llegaron a Europa durante la Edad del Bronce y que habrían sustituido a gran parte de la población neolítica. .existente masculino. El haplogrupo R1b-M269 ya está presente en el cultivo de Yamna . Específicamente, se encontró que el subclade R-L23 (R-Z2103) era predominante en los ADN antiguos asociados con la cultura Yamna. Según un estudio (2017) del genetista Mattias Jakobsson de la Universidad de Uppsala , los migrantes Yamnaya que portaban el haplogrupo eran casi exclusivamente hombres, en una proporción de 10 por mujer, lo que puede sugerir una migración de guerreros.
Las poblaciones celtas se caracterizaron por diferentes subgrupos del haplogrupo R1b-M269 introducido en Europa por las migraciones indoeuropeas.
SubgruposEste subclado incluye actualmente una gran cantidad de subgrupos, los principales de los cuales se encuentran a continuación:
En el árbol del cromosoma Y, R1b-U106 y R1b-P312 son hermanos. P312 se encuentra en la ultramayoría de la zona atlántica, con tasas superiores al 80% en Bretaña y País Vasco. U152, L21 y DF27, son los tres hijos principales de P312. La rama germánica R1b-U106 (S21), que apareció hace unos 3000 años en Europa central o Frisia, se encuentra principalmente alrededor del Mar del Norte, pero a frecuencias más bajas que las P312 cerca del Atlántico. En 2018, el espécimen más antiguo de R1b-U106 estudiado provino de un sitio de la cultura Unetitiana que data del 2200-1700 a. C. JC en Jinonice en la República Checa.
Los 3 "hijos" del P312 se desarrollaron en diferentes regiones de Europa Occidental:
Un estudio de 2019 muestra que son las poblaciones de la cultura campaniforme las que trajeron la ascendencia de la estepa póntica de Alemania y, en particular, el haplogrupo R1b-P312 en la Península Ibérica.
El haplogrupo M269 es generalmente muy raro en el norte de África . Su frecuencia más alta (10-11%) se encontró en la región de Orán en Argelia . Se analizó una fracción argelina de Sidi Yahia en Tébessa (Thevest) (cromosoma Y que se transmite de padre a hijo), por "ADN del árbol genealógico", resulta que el antepasado masculino de Sidi Yahia porta R1b (Eurasid R1b1a2a1a2 (R-P312 / S116)) característica de las poblaciones euroasiáticas, más particularmente de los europeos occidentales.
La filogenia del R-M269 según ISOGG 2017:
M269 / PF6517 |
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R1b1a2 (PF6279 / V88; anteriormente R1b1c) se define por la presencia del marcador SNP V88, cuyo descubrimiento fue anunciado en 2010 por Cruciani et al. Además de los individuos del sur de Europa y Asia occidental, la mayoría de R-V88 se ha encontrado en el Sahel , especialmente entre las poblaciones que hablan lenguas afroasiáticas de la rama chadiana .
Entre los individuos más antiguos identificados como R1b-V88, hay un individuo del Mesolítico de Ucrania fechado entre 7.446 y 7.058 a. C. AD .
Los estudios realizados en 2005-2008 revelaron altas tasas de “R1b *” en Jordania , Egipto y Sudán . Investigaciones posteriores indican que las muestras afectadas probablemente pertenezcan al subgrupo R-V88, que ahora se concentra en África subsahariana, como resultado de la migración desde Asia.
Haplogrupos del cromosoma Y (ADN-Y) | ||||||||||||||||||||||||
Antepasado patrilineal común más reciente | ||||||||||||||||||||||||
A | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | Connecticut | |||||||||||||||||||||||
DE | CF | |||||||||||||||||||||||
D | mi | VS | F | |||||||||||||||||||||
GRAMO | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
I1 | L | T | SRA | PAG | NO | |||||||||||||||||||
METRO | S | Q | R | NO | O | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||