Fucsina
| Fucsina | |
| Identificación | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,010,173 |
| N o CE | 211-189-6 |
| PubChem | 12447 |
| Sonrisas |
C (\ c1cc (c (N) cc1) C) (c1ccc (N) cc1) = C1 / C = CC (= N) C = C1.Cl , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C20H19N3.ClH / c1-13-12-16 (6-11-19 (13) 23) 20 (14-2-7-17 (21) 8-3-14) 15- 4-9-18 (22) 10-5-15; / h2-12.21H, 22-23H2.1H3; 1H / b20-14-, 21-17?; |
| Apariencia | verde oscuro sólido |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 20 H 20 Cl N 3 [Isómeros] |
| Masa molar | 337,846 ± 0,02 g / mol C 71,1%, H 5,97%, Cl 10,49%, N 12,44%, |
| Propiedades físicas | |
| T ° fusión | 235 ° C ( descomposición ) |
| Solubilidad | 2650 mg · L -1 de agua a 25 ° C |
| punto de inflamabilidad | 200 ° C |
| Precauciones | |
| Directiva 67/548 / CEE | |
 Xn Símbolos : Xn : Nocivo Frases R : R22 : Nocivo por ingestión. R40 : Se sospecha de efecto cancerígeno. Posible riesgo de efectos irreversibles. Frases S : S36 / 37 : Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados. Frases R : 22, 40, Frases S : 36/37, |
|
| Clasificación IARC | |
| Grupo 2B: Posiblemente cancerígeno para los seres humanos. | |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La fucsina es un tinte rojo violáceo.
Este producto está involucrado en la tinción de Gram , pero también en medios de cultivo bacterianos . En un campo completamente diferente, la fucsina también se usa para dejar huellas en la piel (también llamadas "tatuajes") que persisten, particularmente en la radioterapia externa .
François-Emmanuel Verguin presentó el 8 de abril de 1859 una patente para esta sustancia que había logrado sintetizar, y la vendió ese mismo año a la empresa Renard Frères que la comercializó con el nombre comercial de magenta , mientras que d 'other los productores lo llamaron "fucsina" evocando el color de las flores fucsias .
Hay tres tipos de fucsinas.
Fucsina básica
Neo-fucsina básica
Se utiliza en fucsina de Ziehl ( tinción de Gram , tinción de Ziehl-Neelsen ) o fucsina Kinyoun ( tinción de Kinyoun ). Su estructura se muestra en la Figura 1.
Composición de la fucsina de Ziehl:
| Fucsina básica | 10 g |
| Fenol | 50 g |
| Etanol | 100 ml |
| Agua destilada | 1 litro |
Composición de la fucsina de Kinyoun:
| Fucsina básica | 33,3 g |
| Fenol | 66,6 g |
| Etanol | 166 ml |
| Agua destilada | 1 litro |
Fucsinas ácidas
Son incoloros. De hecho, son leuco De derivados (es decir, derivados de blanco) de fucsina básica obtenida por reacción con el último y azufre óxido. Adoptan un color rosa en caso de reducción. Ejemplos de uso:
- la reacción de Schiff para demostrar los aldehídos ;
- la tinción con ácido periódico utilizado en histología utilizando el mismo principio.
Fucsina L de Schiff
Se utiliza en tinción PAS ( Periodic Acid Schiff ) y tinción Feulgen.
Schiff C Fucsina
Se deriva de Fuchsin Schiff L en presencia de funciones aldehído por restauración de la función quinona. Se utiliza en la coloración PAS (Periodic Acid Schiff).
Artículos relacionados
Notas y referencias
- masa molecular calculada de " pesos atómicos de los elementos 2007 " en www.chem.qmul.ac.uk .
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, " Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 2B: Possly carcinogenic to human " , en http://monographs.iarc.fr , IARC,16 de enero de 2009(consultado el 22 de agosto de 2009 )
- AW Hofman , “ Química orgánica. Investigación sobre materias colorantes derivadas de la anilina ”, Informes semanales de las sesiones de la Academia de Ciencias , París, t. 54,Enero 1862, p. 428-439 ( leer en línea ) : Fuchsine en cnrtl.fr.