acenocumarol | |
Enantiómero R de acenocumarol (arriba) y S-acenocumarol (abajo) | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | ( RS ) -4-hidroxi-3- [1- (4-nitrofenil) -3-oxobutil] -2H-cromen-2-ona |
Sinónimos |
nicoumalona |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,005,281 |
N o CE | 205-807-3 |
Código ATC | B01 |
PubChem | 9052 |
Sonrisas |
c1 ([C @@ H] (c2ccc ([N +] (= O) [O -]) cc2) CC (C) = O) c (c2c (cccc2) oc1 = O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C19H15NO6 / c1-11 (21) 10-15 (12-6-8-13 (9-7-12) 20 (24) 25) 17-18 (22) 14-4- 2-3-5-16 (14) 26-19 (17) 23 / h2-9,15,22H, 10H2,1H3 |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 19 H 15 N O 6 [Isómeros] |
Masa molar | 353,3255 ± 0,0183 g / mol C 64,59%, H 4,28%, N 3,96%, O 27,17%, |
Propiedades físicas | |
T ° fusión | 198 ° C |
Datos farmacocinéticos | |
Metabolismo | hepático |
Vida media de elimin. | 8 a 11 horas |
Consideraciones terapéuticas | |
Clase terapéutica | anticoagulante |
Ruta de administración | oral |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El acenocumarol (Sintrom) es un anticoagulante oral derivado de la cumarina . Su modo de acción es la inhibición de la síntesis de la vitamina K .
Este medicamento se usa en el tratamiento de enfermedades tromboembólicas o en la prevención de estados de hipercoagulabilidad .
El efecto anticoagulante es bastante aleatorio; para reducir el riesgo de hemorragia es necesario controlar al paciente periódicamente midiendo el INR .
El acenocumarol se asoció con un riesgo de inestabilidad de la anticoagulación dos veces mayor que el de la warfarina, el fármaco estándar inhibidor de la síntesis de vitamina K.