Virus de la rubéola
Virus de la rubéola Virus de la rubéola bajo el microscopio .Reino | Riboviria |
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Reinado | Orthornavirae |
Rama | Kitrinoviricota |
Clase | Alsuviricetes |
Pedido | Hepelivirales |
El virus de la rubéola , RUV, virus de la rubéola es el patógeno de la enfermedad conocida con el nombre de rubéola , y también es la causa de la rubéola congénita (cuando la infección ocurre durante las primeras semanas de embarazo ). El Hombre es el único reservorio conocido de este virus.
El virus de la rubéola es la única especie del género Rubivirus , y la familia de Matonaviridae .
El genoma de ARN ubicado dentro de la cápside tiene una longitud de aproximadamente 9757 nucleótidos y codifica dos proteínas no estructurales y tres proteínas estructurales. La proteína de la cápside y las dos proteínas de la envoltura glicosiladas , E1 y E2, constituyen las tres proteínas estructurales.
La base molecular del mecanismo de la rubéola congénita aún no está completamente establecida, pero los estudios in vitro en líneas celulares han demostrado que el virus de la rubéola causa apoptosis en ciertos tipos de células. Existe evidencia de un mecanismo dependiente de P53 .
Hasta 2018, el género Rubivirus estaba clasificado en la familia Togaviridae (Togaviridae), pero desde entonces ha sido liberado para constituir el único género de la familia Matonaviridae (Matonaviridae). Esta nueva familia lleva el nombre de George de Maton, quien en 1814 distinguió por primera vez la rubéola del sarampión y la escarlatina . Este cambio fue realizado por el Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV), el organismo rector central para la clasificación viral. Debido a su genoma de ARN y la ARN polimerasa dependiente de ARN , la familia Matonaviridae pertenece como Togaviridae , en la unión de Negarnaviricota .
Hay varias razones para la separación de Matonaviridae ( Rubivirus ) y Togaviridae ( Alphavirus ):
Dos virus de la rubéola relacionada (RUV), que son susceptibles de ser colocado en la misma familia, se han descrito en 2020. Ruhugu virus (RuhV), el pariente más cercano del RUV, se ha encontrado en Uganda en los calvos -souris aparentemente sanos , los phyllorhines lanudos (en) ( Hipposideros cyclops ). El virus Rustrela (RusV), cercano pero fuera del clado RuV y RuhV, se encontró en un zoológico alemán en mamíferos placentarios y marsupiales que padecían encefalitis aguda, y también en ratones de cuello salvaje ( Apodemus flavicollis ) en el mismo zoológico y en las cercanías. Los virus Ruhugu y Rustrela tienen la misma arquitectura genómica que el virus de la rubéola y las secuencias de aminoácidos de varias proteínas de los tres virus son muy similares. Parece que algunos miembros de la familia Matonaviridae pueden cruzar las barreras entre especies , lo que hace probable el origen zoonótico del virus de la rubéola.
Las partículas virales esféricas ( viriones ) de Togaviridae tienen un diámetro de 50 a 70 nm y están cubiertas por una membrana lipídica ( envoltura viral ), derivada de la membrana de la célula huésped. En primer plano se encuentran "picos" (proyecciones) de 6 nm compuestas por las proteínas de la envoltura viral E1 y E2, incorporadas a la membrana.
El interior de la envoltura lipídica es una cápside de 40 nm de diámetro.
Los togavirus se adhieren a la superficie de las células a través de receptores específicos y son absorbidos por un endosoma en desarrollo . En condiciones de pH neutro fuera de la célula, la proteína de la envoltura E2 cubre la proteína E1. La reducción del pH en el núcleo del endosoma libera la región externa de E1 y hace que la envoltura viral se fusione con la membrana endosómica. Luego, la cápside llega al citosol , se desintegra y libera el genoma.
El virus (+) ssRNA ( ARN monocatenario de polaridad positiva ) actúa inicialmente solo como plantilla para la transcripción de proteínas no estructurales, que se sintetizan como un polipéptido grande y luego se dividen en proteínas unitarias. Las secuencias de las proteínas estructurales se replican primero por la ARN polimerasa viral (replicasa) mediante un fragmento (-) ssRNA, un ARN monocatenario complementario con polaridad negativa como plantilla y traducido por separado en forma de un ARNm corto. Este corto ARN subgenómico está además envuelto en un virión.
La transcripción de proteínas estructurales también produce un polipéptido grande (110 Uma ). Luego se corta mediante proteólisis en E1, E2 y proteína de la cápside. E1 y E2 son proteínas transmembrana de tipo I que se transportan al retículo endoplásmico con la ayuda de una secuencia señal amino-terminal . Desde el retículo, el complejo heterodimérico E2 E1 llega al aparato de Golgi , donde se produce la gemación de nuevos viriones (a diferencia de los virus alfa, donde se produce la proliferación en la membrana plasmática). Las proteínas de la cápside, por otro lado, permanecen en el citoplasma e interactúan con el ARN genómico para formar la cápside.
La proteína de la cápside (proteína C) tiene diferentes funciones. Sus principales misiones son la formación del homo oligómero para formar la cápside y la unión con el ARN genómico. Además, es responsable de la agregación de ARN en la cápside, interactúa con las proteínas de membrana E1 y E2 y se une a la proteína p32 del huésped humano, que tiene un papel importante para la replicación del virus en el interior del huésped.
A diferencia del virus alfa, la cápside no sufre autoprotólisis, sino que la peptidasa corta del resto del polipéptido . La producción de cápside se produce en la superficie de las membranas intracelulares al mismo tiempo que la gemación del virus.