| vedoluzimab | |
| Nombres comerciales |
|
|---|---|
| Laboratorio | Takeda |
| Formulario | 300 mg de polvo para preparación para perfusión |
| Administración | infusión intravenosa |
| Clase | Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores, inmunosupresores selectivos, código ATC L04AA33 |
| Identificación | |
| DCI | 9093 |
| N o CAS | |
| Código ATC | L04AA33 |
| DrugBank | 09033 |
El vedolizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la integrina α4β7 y utilizado en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal .
Tiene una acción similar al natalizumab , otro inhibidor de la integrina pero sin acción en otro lugar que no sea a nivel del tracto digestivo, lo que teóricamente elimina el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva . A través de esto, bloquea la migración de leucocitos en el tracto digestivo.
En la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn , permite una mejor estabilización de las recaídas que un placebo. En particular, es más eficaz que el adalimumab en casos de colitis ulcerosa.
Vedolizumab ha obtenido una autorización de comercialización europea con fecha 22 de mayo de 2014(EU / 1/14/923/001) bajo la denominación de especialidad ENTYVIO perteneciente al laboratorio TAKEDA PHARMA A / S. La prescripción está reservada a los especialistas de los departamentos de gastroenterología y medicina interna. Es emitido exclusivamente por farmacias hospitalarias. No está cubierto por el seguro médico en los dos casos siguientes: 1- tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave solo en pacientes que han fracasado (respuesta insuficiente, pérdida de respuesta o intolerancia) a los corticosteroides, inmunosupresores y anti-TNF; - 2- tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave solo en pacientes que han fracasado (respuesta insuficiente, pérdida de respuesta o intolerancia) a corticosteroides, inmunosupresores y anti-TNF.