VS | |
Estructura VS | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | N - [2- [etoxi (etil) fosforil] -sulfaniletil] - N -propan-2-ilpropan-2-amina |
N o CAS | |
PubChem | 575137 |
Sonrisas |
CCOP (= O) (CC) SCCN (C (C) C) C (C) C , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C12H28NO2PS / c1-7-15-16 (14,8-2) 17-10-9-13 (11 (3) 4) 12 (5) 6 / h11-12H, 7- 10H2.1-6H3 Est. InChIKey: KQIZEWYIQBLXPT-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 12 H 28 N O 2 P S |
Masa molar | 281,395 ± 0,017 g / mol C 51,22%, H 10,03%, N 4,98%, O 11,37%, P 11,01%, S 11,4%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El VS es un agente nervioso de "serie V" que se diferencia del VX que al reemplazar el metilo unido al átomo de fósforo por un grupo etilo . Por tanto, es incluso menos soluble en agua que VX, pero muy soluble en disolventes orgánicos como acetona , etanol , éter dietílico o benceno . Su toxicidad es comparable a la de VX, pero es un poco más persistente. Viene en forma de un líquido aceitoso incoloro, inodoro en su estado puro. Ha sido objeto de pocos estudios, pero figura en la Lista 1 de la Convención sobre Armas Químicas .
Como todos los agentes nerviosos, es un potente inhibidor de la acetilcolinesterasa .
La descontaminación de los sitios afectados por agentes nerviosos de la serie V se puede realizar utilizando descontaminantes como ferratos (en) , por ejemplo sodio Na 2 FeO 4o potasio K 2 FeO 4.