VG | |
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Estructura VG | |
Identificación | |
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Nombre IUPAC | 2-dietoxifosforilsulfanil- N , N- dietiletanamina |
N o CAS | |
PubChem | 6542 |
Sonrisas |
CCN (CC) CCSP (= O) (OCC) OCC , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C10H24NO3PS / c1-5-11 (6-2) 9-10-16-15 (12,13-7-3) 14-8-4 / h5-10H2,1-4H3 Std . InChIKey: PJISLFCKHOHLLP-UHFFFAOYSA-N |
Propiedades químicas | |
Fórmula bruta |
C 10 H 24 N O 3 P S |
Masa molar | 269,341 ± 0,016 g / mol C 44,59%, H 8,98%, N 5,2%, O 17,82%, P 11,5%, S 11,91%, |
Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El VG o amiton ( TETRAM en Rusia ), es un agente nervioso precursor de la Serie V de VX . Es un éster de ácido tiofosfórico que se encuentra en forma de líquido incoloro comercializado en la década de 1950 como insecticida y acaricida con el nombre de amiton por la empresa ICI . Es el primer compuesto de este tipo cuya peligrosidad para los mamíferos y, por tanto, potencial militar, se publicó a mediados de la década de 1950.
Tiene una toxicidad de alrededor del 10% de la de VX, equivalente a la del sarín . Se considera demasiado peligroso para ser utilizado como producto fitosanitario, pero solo se clasifica en la Tabla 2 de la Convención sobre Armas Químicas , y no en la Tabla 1 más restrictiva.
Actúa como un anticolinesterasa , es decir, un acetilcolinesterasa inhibidor .