| Tubocurarina | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | 7 ', 12'-dihidroxi-6,6'-dimetoxi-2,2', 2'-trimetiltubocuraranio |
| N o CAS | |
| Código ATC | M03 , M03 |
| PubChem | 6000 |
| Sonrisas |
Oc7ccc1cc7Oc5cc6 [C @ H] (Cc4ccc (Oc2c3 [C @@ H] (C1) [N +] (C) (C) CCc3cc (OC) c2O) cc4) [NH +] (C) CCc6cc5OC , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C37H40N2O6 / c1-38-14-12-24-19-32 (42-4) 33-21-27 (24) 28 (38) 16-22-6-9-26 ( 10-7-22) 44-37-35-25 (20-34 (43-5) 36 (37) 41) 13-15-39 (2,3) 29 (35) 17-23-8-11-30 ( 40) 31 (18-23) 45-33 / h 6-11,18-21,28-29H, 12-17H2,1-5H3, (H-, 40,41) / p + 2 / t28-, 29 + / m0 / s1 |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 37 H 40 N 2 O 6 2+ [Isómeros] |
| Masa molar | 608.7233 ± 0.0346 g / mol C 73%, H 6.62%, N 4.6%, O 15.77%, |
| Datos farmacocinéticos | |
| Biodisponibilidad | 100% |
| Vida media de elimin. | 1 a 2 horas |
| Consideraciones terapéuticas | |
| Clase terapéutica | Curare no despolarizante |
| Ruta de administración | Intravenoso |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
La tubocurarina es un agente bloqueante neuromuscular no despolarizante de la familia natural del bencilisoquinolinio , antagonista específico de los receptores nicotínicos . Se obtiene de Chondodendron tomentosum . Su compleja estructura fue aclarada en 1947 . Anteriormente utilizado como relajante muscular en anestesia general , ahora ha caído en desuso a favor de los curares sintéticos debido a su toxicidad y su potencial alergénico. Sin embargo, todavía se usa en los Estados Unidos para ciertas ejecuciones por inyección.