Tetrapéptido
Un tetrapéptido es un péptido que consta de cuatro residuos de aminoácidos unidos por un enlace peptídico . Muchos tetrapéptidos son farmacológicamente activos, mostrando a menudo afinidad y especificidad por varios receptores en la señalización proteína-proteína. Los tetrapéptidos presentes en la naturaleza pueden ser lineales o cíclicos , ciclados por un cuarto enlace peptídico o por otro tipo de enlace covalente .
Ejemplos de
- La tuftsina ( L- treonil- L -lisil- L -prolil- L -arginina), unida principalmente al funcionamiento del sistema inmunológico peptídico .
- La rigina (glicil L -glutaminil- La -prolil- L -arginina), un tetrapéptido con funciones similares a las de la tuftsina.
- El extremo N-terminal del tetrapéptido postina (Lys-Pro-Pro-Arg) de la cistatina C es un antagonista de la tuftsina.
- Las amidas de los péptidos endorfina-1 (H-Tyr-Pro-Trp-Phe-NH 2 ) y endorfina-2 (H-Tyr-Pro-Phe-Phe-NH 2 ) con la mayor afinidad y especificidad conocida con el receptor opiáceo μ .
- La morficeptina (H-Tyr-Pro-Phe-Pro-NH 2 ), una casomorfina aislada de la caseína β .
- Las exorfinas gluten A4 (H-Gly-Tyr-Tyr-Pro-OH) y B4 (H-Tyr-Gly-Gly-Trp-OH), péptidos presentes en el gluten .
- La tirosina-MIF-1 (H-Tyr-Pro-Leu-Gly-NH 2 ), un modulador opioide endógeno.
- La tetragastrina ( N - ((fenilmetoxi) carbonil) - L -triptofil- L -metionil- L -aspartil- L -fenilalaninamida), el tetrapéptido C-terminal de la gastrina . Es el fragmento peptídico más pequeño de gastrina con las mismas actividades fisiológicas y farmacológicas que la gastrina.
- La kentsina (H-Thr-Pro-Arg-Lys-OH), un péptido aislado anticonceptivo por primera vez en hembras de hámster .
- La acatina-I (ácido glicil-fenilalanil-alanil-aspártico), un tetrapéptido neuroexcitateur presente en el caracol gigante africano ( Achatina fulica ).
- La tentoxina (ciclo ( N -metil- L- alanil- L -leucil- N -metil- trans -deshidrofenil-alanil-glicil)), un tetrapéptido cíclico de los hongos fitopatógenos del género Alternaria .
-
GLYX-13 (H-Thr-Pro-Pro-Thr-NH 2 ) un agonista parcial de los receptores NMDA .
Notas y referencias