Una vez considerado raro, el síndrome FG es un trastorno genético común que afecta solo a los niños. Las manifestaciones clínicas son numerosas y las personas afectadas no necesariamente las padecen todas. Las principales manifestaciones son:
El nombre de este síndrome proviene de la inicial de los nombres de los dos primeros pacientes afectados.
Los niños tienden a ser de baja estatura con una cabeza desproporcionada. Tienen una frente ancha, un labio superior delgado y un labio inferior ancho. Las orejas son pequeñas, el paciente es sordo , sus pulgares son anchos.
Las malformaciones descritas en este síndrome :