| Rapacuronio | |
| Identificación | |
|---|---|
| Nombre IUPAC | [(2 S , 3 S , 5 S , 8 R , 9 S , 10 S , 13 S , 14 S , 16 S , 17 S ) -3-acetiloxi-10,13-dimetil-2- (1- piperidilo) -16- (1-prop-2-enil-3,4,5,6-tetrahidro- 2H -piridin-1-il) -2,3,4,5,6,7,8,9, 11, 12,14,15,16,17-tetradecahidro- 1H- ciclopenta [a] fenantren-17-ilo] |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,211,226 |
| PubChem | |
| Sonrisas |
C = CC [N +] 1 (CCCCC1) [C @ H] 6C [C @@ H] 5 [C @] (C) (CC [C @ H] 2 [C @@] 5 ( C) CC [C @H] 3C [C @ H] (OC (C) = O) [C @ H] (C [C @] 23C) N4CCCCC4) [C @ H] 6OC (C) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C37H61N2O4 / c1-7-20-39 (21-12-9-13-22-39) 30-24-33-35 (4) 16-14-28-23-31 ( 42-26 (2) 40) 29 (38-18-10-8-11-19-38) 25-37 (28,6) 32 (35) 15-17-36 (33,5) 34 (30) 43-27 ( 3) 41 / h7.28-34H, 1.8-25H2.2-6H3 / q + 1 / t28-, 29-, 30-, 31-, 32-, 33-, 34-, 35 +, 36-, 37 - / m0 / s1 |
| Propiedades químicas | |
| Fórmula bruta |
C 37 H 61 N 2 O 4 + [Isómeros] |
| Masa molar | 597.8912 ± 0.0355 g / mol C 74.33%, H 10.28%, N 4.69%, O 10.7%, |
| Unidades de SI y STP a menos que se indique lo contrario. | |
El rapacuronio es un agente bloqueante neuromuscular no despolarizante de la familia de esteroides comercializados a principios de la década de 2000 en los Estados Unidos como bromuro de rapacuronio (Raplon). Se descubrió que era un proveedor de broncoespasmo , algunos de los cuales fueron fatales: el medicamento se retiró del mercado enMarzo de 2001.